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10 décembre 2015
La prise en charge des pertes auditives associée à un ralentissement du déclin cognitif
La perte auditive et la surdité sont fréquentes chez les seniors. Leur survenue, selon plusieurs études, pourrait accélérer et aggraver le déclin cognitif. Corriger la perte de l’audition avec un appareil a-t-il une influence sur...
#Recherche -
09 décembre 2015
Coqueluche : la distribution des vaccins pentavalents reprend en ville, de manière contingentée
L'ANSM propose un point d'étape sur la pénurie des vaccins tétravalents (INFANRIXTETRA, TETRAVAC-ACELLULAIRE) et pentavalents (INFANRIXQUINTA et PENTAVAC). Ces vaccins sont indiqués dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la...
#Médicaments #Disponibilité -
09 décembre 2015
KETOCAL 4/1 poudre pour nutrition orale et entérale : désormais disponible en ville
Le produit de nutrition KETOCAL 4/1 est désormais disponible en ville et remboursable à 60 %. Cet aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales (ADDFMS) est indiqué dans le traitement nutritionnel des patients de plus de...
#Autres produits #Disponibilité -
09 décembre 2015
La HAS (Haute Autorité de santé) a vivement réagi suite à une campagne publicitaire orchestrée par l'association "Vin et Société" (représentant les 500 000 acteurs de la vigne et du vin) et diffusée largement dans les médias grand...
#Santé publique -
09 décembre 2015
Le médicament alpha-adrénergique GUTRON 2,5 mg comprimé (midodrine) a fait l'objet d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque par l'Agence du médicament (ANSM). Les conclusions de ce travail ont conduit à : limiter...
#Médicaments #AMM -
08 décembre 2015
En 2014, une étude française, réalisée par une équipe de l’Inserm de Bordeaux et publiée dans le BMJ, montrait une association statistique entre la prise de benzodiazépines et la survenue d’une démence. Cette association, malgré...
#Recherche -
07 décembre 2015
Stallergènes : suspension des activités et rappel des produits délivrés depuis le 13 août 2015
Les activités du laboratoire Stallergènes ont été temporairement suspendues, suite à une inspection menée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en novembre 2015. Stallergènes est un...
#Médicaments #Alertes - Lots -
04 décembre 2015
PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg capsule molle : rappel de 3 lots
Une nouvelle spécialité est concernée par le risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, mettant en cause le façonnier Catalent, sous-traitant de plusieurs laboratoires. Il s'agit d'un médicament utilisé...
#Médicaments #Alertes - Lots -
04 décembre 2015
FOSFOCINE (fosfomycine) : distribution contingentée et risque de rupture de stock
Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...
#Médicaments #Disponibilité -
03 décembre 2015
MENINGITEC : pas de risque lié aux particules de rouille pour les personnes vaccinées, selon l'ANSM
En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...
#Médicaments #Vigilance -
03 décembre 2015
Epilepsie, traitée ou non, et grossesse : analyse des éventuels surrisques d’évènements indésirables
Les autorités de santé européennes ont émis fin 2014 des recommandations visant à restreindre l'utilisation des médicaments contenant du valproate de sodium et dérivés, en particulier chez la femme en âge de procréer et chez la femme...
#Recherche -
03 décembre 2015
PLFSS 2016 : le gouvernement prévoit près d’1,5 milliard d’euros d’économies sur les médicaments
Le Projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) 2016 a été adopté par la majorité des députés le 30 novembre 2015. Ce PLFSS prévoit une poursuite des efforts pour réduire le déficit des comptes, avec une progression...
#Santé publique #Plans -
02 décembre 2015
STELARA (ustekinumab) : RTU dans la maladie de Crohn active modérée à sévère de l'adulte
L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...
#Médicaments #ATU - RTU -
02 décembre 2015
Prophylaxie pré-exposition contre le VIH/sida : la RTU de TRUVADA établie par l'ANSM
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a établi le 25 novembre 2015 une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) de TRUVADA (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) dans la prophylaxie...
#Médicaments #ATU - RTU -
30 novembre 2015
TECFIDERA gélule (diméthyl fumarate) : recommandations suite à deux nouveaux cas de LEMP
Deux nouveaux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été confirmés en 2015, après un précédent cas, d'issue fatale, rapporté en 2014 chez un patients traité par TECFIDERA (diméthyl fumarate) depuis 4 ans et demi,...
#Médicaments #Vigilance