ADOPORT gélule (tacrolimus) : nouveau dosage à 2 mg

Un nouveau dosage pour simplifier le schéma de prise d'ADOPORT
Un nouveau dosage d'ADOPORT gélule à 2 mg de tacrolimus, est désormais disponible, en complément des dosages à 0,5 mg, 1 mg et 5 mg déjà commercialisés.

Immunosuppresseur inhibiteur de la calcineurine, ADOPORT est une spécialité de tacrolimus à libération immédiate, indiquée :

• en prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques ;
• dans le traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.

La posologie en tacrolimus est calculée en fonction du poids corporel du patient. La posologie tient compte de l'âge et de l'indication (selon l'organe transplanté).

La mise à disposition d'un dosage supplémentaire à 2 mg de tacrolimus permet de simplifier le schéma de prise lorsque la dose prescrite par prise est un multiple de 2 (Cf. Monographie VIDAL d'ADOPORT - Rubrique Posologie et Mode d'administration).

Recommandations sur le mode d'administration d'ADOPORT
Il est recommandé d'administrer la dose orale quotidienne en 2 prises séparées (par exemple, le matin et le soir). 

Les gélules doivent être prises immédiatement après avoir été sorties de la plaquette thermoformée. Il convient d'avertir les patients de ne pas avaler le dessicant. 
Les gélules doivent être avalées avec un liquide (de l'eau de préférence).

En général, les gélules doivent être prises à jeun ou au moins 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas pour permettre une absorption maximale.

Une vigilance particulière est nécessaire quant au risque de substitution involontaire entre des formulations de tacrolimus à libération immédiate ou à libération prolongée. 

Identité administrative

• Liste I
• Prescription initiale hospitalière de 6 mois
• Boîte de 50, CIP 3400930009291
• Remboursable à 100 % (Journal officiel du 23 juin 2016 - texte 18) 
• Prix public TTC = 165,47 euros
• Agrément aux collectivités (Journal officiel du 23 juin 2016 - texte 19) 
• Laboratoire Sandoz

Pour aller plus loin
Avis de la Commission de la transparence du 22 juillet 2015 (HAS)