Page 205 - Actualités médicaments, parapharmacie et santé

XOFIGO (dichlorure de radium 223) : restrictions d’utilisation liées aux risques accrus de fractures et potentiels de surmortalité

L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de restreindre l’utilisation du produit radiopharmaceutique antinéoplasique hospitalier XOFIGO (dichlorure de radium-223) de la manière suivante : XOFIGO doit être uniquement utilisé...

Spécialités de valsartan : les recommandations de l'ANSM pour préserver les stocks restants

En juillet dernier, la découverte d'un défaut de qualité (présence d'une impureté) a conduit au rappel mondial de plusieurs centaines de lots de spécialités de valsartan, une substance utilisée dans la prise en charge d'hypertensions...

TRELEGY ELLIPTA (fluticasone, uméclidinium, vilantérol) : nouvelle trithérapie dans le traitement de la BPCO

TRELEGY ELLIPTA 92 µg/55 µg/22 µg poudre pour inhalation est une nouvelle spécialité indiquée dans le traitement de la BPCO modérée à sévère de l’adulte.  Il s’agit d’une association fixe de 3 principes actifs :  le...

ROCEPHINE injectable IV et IM (ceftriaxone) : arrêt de commercialisation des présentations ville à 500 mg

Le laboratoire Roche a décidé d’arrêter la commercialisation d’une partie de la gamme antibiotique ROCEPHINE (ceftriaxone) : ROCEPHINE 500 mg/2 mL poudre et solvant pour solution injectable IM : modèle ville en boîte unitaire ; le...

ANDROCUR et génériques (cyprotérone) : point d'information de l'ANSM sur le risque de méningiome

EDIT du 20 septembre 2018 : mise en place d'un numéro vert pour l'information des femmes ayant eu ou recevant un traitement par ANDROCUR : 0 805 04 01 10 (lundi au vendredi, 9h00 - 19h00, gratuit). Recommandations provisoires en attendant les...

Bandelettes COAGUCHEK : des résultats d'INR biaisés au-delà de 4,5

EDIT du 25 septembre : Les documents à l'intention des patients et des professionnels de santé ont été mis à jour. Ils sont en lien au bas de l'article ci-dessous. /FIN EDIT Le laboratoire Roche Diagnostics a émis une information de...

HERZUMA : premier biosimilaire du trastuzumab par voie intraveineuse

Nouvelle spécialité antinéoplasique hospitalière à base de trastuzumab, HERZUMA 150 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion est indiqué dans la prise en charge de patients atteints de cancers du sein métastatique ou précoce HER2...

ERWINASE (crisantaspase) : reprise de la distribution de manière contingentée

EDIT du 27 septembre 2018 : nouvelle rupture de stock - recours à des unités d'ERWINASE britanniques pour renforcer le marché français (lot 189G118, péremption 28 février 2021), distribuées auprès des PUI à compter du 26 septembre 2018....

Hémophilie A : état des lieux sur l'approvisionnement en FACTANE (facteur VIII de coagulation humain)

EDIT du 10 septembre 2018 : remise à disposition du dosage FACTANE 200 UI/mL le 20 août.  A compter du 5 septembre, le laboratoire LFB Biomédicament approvisionne le marché français en FACTANE 100 UI/mL, fourni avec un flacon d'eau ppi de 5...

XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/ml solution injectable (lidocaïne) : rupture de stock jusqu'en septembre 2018

EDIT du 19 septembre 2018 : remise à disposition confirmée de XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/mL solution injectable le 14 septembre. /FIN EDIT L'anti-arythmique hospitalier XYLOCARD INTRAVEINEUX 20 mg/mL solution injectable (lidocaïne...

Vaccin PNEUMOVAX : mise à disposition exceptionnelle de seringues préremplies à péremption courte

Afin de diminuer les tensions d'approvisionnement du vaccin pneumococcique PNEUMOVAX solution injectable en seringue préremplie, des unités à péremption courte (octobre 2018) seront mises à disposition sur le marché de ville à partir du 13...

ESMYA (ulipristal) : restriction des indications et mesures de réduction du risque d'atteintes hépatiques

L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu ses conclusions concernant la réévaluation d'ESMYA (uilipristal), initiée à la suite de signalements européens d'atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome...

Cryolipolyse à visée esthétique : préconisations de la HAS après évaluation des éventuels risques "graves"

Devant des inquiétudes sur la sécurité des actes de cryolipolyse (refroidissement des graisses en vue de leur élimination), de plus en plus en vogue en France, la HAS (Haute Autorité de Santé) a lancé une évaluation de cette technique et...

SPINRAZA (nusinersen) : risque d'hydrocéphalie communicante, non reliée à une méningite ou à une hémorragie

Médicament des désordres musculo-squelettiques indiqué dans le traitement de l’amyotrophie spinale 5q, SPINRAZA (nusinersen) fait l'objet d'une information de sécurité relative au risque d'hydrocéphalie communicante, non reliée à une...

SOLUDACTONE injectable : remise à disposition normale

En tension d'approvisionnement depuis plus d'un an, les diurétiques épargneurs de potassium hospitaliers, SOLUDACTONE 100 mg et 200 mg lyophilisats et solutions pour usage parentéral (potassium canrénoate et trométamol), sont remis à...