Mise à jour : 19 septembre 2024
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Information patient
  • IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg
Famille du médicament : Anti-inflammatoire non stéroïdien

Ce médicament est un générique de BRUFEN (qui n'est plus commercialisé).

Dans quel cas le médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg est-il prescrit ?

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre l'inflammation et la douleur, fait baisser la fièvre et fluidifie le sang.

Il est utilisé dans :
  • le traitement de la douleur et de l'inflammation au cours des rhumatismes inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde par exemple) et de certaines arthroses invalidantes ;

  • le traitement symptomatique de la fièvre et des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Présentations du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg

IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 20
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 1,42 €.
IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste II) - Remboursable à 65 % - Prix : 1,99 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg

p cp
Ibuprofène400 mg
Excipients : Acide stéarique, Cellulose microcristalline, Croscarmellose sel de Na, Hypromellose, Macrogol, Magnésium stéarate, Silice colloïdale anhydre, Talc, Titane dioxyde

Contre-indications du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;

  • antécédent de saignement digestif ou d'ulcère au cours d'un précédent traitement par AINS ;

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ;

  • hémorragie gastro-intestinale, cérébrale ou autre ;

  • insuffisance hépatique grave ;

  • insuffisance rénale grave ;

  • insuffisance cardiaque grave ;

  • lupus érythémateux disséminé ;

  • déshydratation sévère ;

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.

Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical :
  • brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ;

  • éruption cutanée sans cause évidente, souvent associée à des cloques ou à des lésions des muqueuses ;

  • crise d'asthme ;

  • fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.

Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée ou en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).

Des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout en prises prolongées à forte dose, pourrait être associée à un risque accru de thrombose artérielle (tel qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Néanmoins, cette augmentation du risque cardiovasculaire n'a pas été retrouvée pour des posologies inférieures à 1200 mg par jour (3 comprimés à 400 mg ou 6 comprimés à 200 mg par jour). Votre médecin peut être amené à prendre en compte certaines situations : problèmes cardiaques, antécédent d'accident vasculaire cérébral, hypertension artérielle, diabète, excès de cholestérol dans le sang ou tabagisme.

Les AINS ont un effet inhibiteur sur l'ovulation et sont susceptibles de diminuer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.

Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des dispositifs intra-utérins (stérilets) et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est très controversé.

Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut être responsable, dans de rares cas, de vertiges ou de troubles de la vue.

Interactions du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :
  • l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ;

  • les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ;

  • le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;

  • le méthotrexate.

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

La prise d'AINS pendant la grossesse expose l'enfant à naître à des effets néfastes (malformations cardiaques et pulmonaires, mauvais fonctionnement des reins...) qui peuvent avoir des conséquences graves, voire fatales. Les risques varient en fonction du stade de la grossesse :

  • au cours des 5 premiers mois de la grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé en automédication. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. Une surveillance supplémentaire peut être nécessaire ;

  • au cours des 4 derniers mois, le risque existe même avec une seule prise et même en fin de grossesse. L'usage de ce médicament est donc formellement contre-indiqué pendant cette période.

Allaitement :

L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : un traitement prolongé est déconseillé pendant l'allaitement.

Mode d'emploi et posologie du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg

Les comprimés sont avalés avec un grand verre d'eau, de préférence au milieu des repas afin de limiter les effets digestifs indésirables.

Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures.

Posologie usuelle :

Maladies rhumatismales :

  • Adulte : 2 comprimés, 3 fois par jour en traitement d'attaque ; puis, 1 comprimé, 3 ou 4 fois par jour en traitement d'entretien.

  • Adolescent pesant plus de 40 kg (plus de 12 ans) : la dose est fonction du poids. 40 mg par jour sans dépasser 2400 mg par jour en traitement d'attaque, puis 20 mg par jour en traitement d'entretien. Suivez la prescription du médecin.

Douleur et fièvre :

  • Adulte et adolescent pesant plus de 40 kg (plus de 12 ans) : 1 comprimé, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 4 comprimés par jour.

Règles doulureuses :

  • Adulte et adolescent pesant plus de 40 kg (plus de 12 ans) : 1 comprimé, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés par jour.

Conseils

Les anti-inflammatoires ne sont pas des médicaments anodins. Du fait de la possibilité d'effets indésirables graves, ils ne doivent être utilisés que lorsqu'ils sont nécessaires, ce qui n'est pas le cas pour les affections rhumatismales peu douloureuses et les traumatismes bénins.

Ce médicament vous a été prescrit dans une situation précise : ne le conseillez pas à un proche et ne le réutilisez pas sans avis médical.

Ne dépassez pas la posologie ni la durée de traitement prescrites par votre médecin.

Effets indésirables possibles du médicament IBUPROFÈNE ZENTIVA LAB 400 mg

Nausées, vomissements, gastrite.

Rarement :
  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ;

  • réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ;

  • vertiges, maux de tête ;

  • troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ;

  • anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.

Très rares : syndrome de Kounis (syndrome coronarien aigu d'origine allergique).

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Commentaires

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GKM Il y a 4 ans 0 commentaire associé
Je vous remercie de votre excellent soutien médical.
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