La pentamidine est un antileishmanien et un trypanocide.
Le diiséthionate de pentamidine est un dérivé organique de synthèse doué de propriétés trypanocides sur Trypanosoma gambiense et rhodesiense. Il est également actif sur les leishmanies et sur le Pneumocystis carinii.
Le mode d'action de la pentamidine n'est pas complètement élucidé. Son action trypanocide semble s'effectuer, soit par inhibition de la synthèse de l'ADN (acide désoxyribonucléique) par blocage de la thymidine-synthétase, soit par fixation sur l'ARN (acide ribonucléique) de transfert.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pentamidine isétionate 300 mg poudre pour aérosol et solution injectable
Dernière modification : 11/03/2024 - Révision : 26/01/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01C - ANTILEISHMANIENS ET TRYPANOCIDES P01CX - AUTRES ANTILEISHMANIENS ET TRYPANOCIDES P01CX01 - PENTAMIDINE ISETHIONATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPENTAMIDINE ISETIONATE 300 mg pdre p aérosol/sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leishmaniose cutanée
- Leishmaniose viscérale
- Pneumocystose
- Pneumocystose, traitement préventif (de la)
- Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du)
PosologieUnité de priseflacon- pentamidine isétionate : 300 mg
Modalités d'administration- Voie inhalée, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Pneumocystose, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 300 mg 1 fois par mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Pneumocystose Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Leishmaniose viscérale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Leishmaniose cutanée Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à jeun
- Administrer en position allongée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leishmaniose cutanée
- Leishmaniose viscérale
- Pneumocystose
- Pneumocystose, traitement préventif (de la)
- Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du)
PosologieUnité de priseflacon- pentamidine isétionate : 300 mg
Modalités d'administration- Voie inhalée, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Pneumocystose, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 300 mg 1 fois par mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Pneumocystose Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Leishmaniose viscérale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Leishmaniose cutanée Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- pentamidine isétionate : 300 mg
Modalités d'administration- Voie inhalée, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Pneumocystose, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 300 mg 1 fois par mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Pneumocystose Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Leishmaniose viscérale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Leishmaniose cutanée Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie inhalée, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Pneumocystose, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 300 mg 1 fois par mois
Dans le cas de : Schéma posologique 2 Voie inhalée - A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Pneumocystose Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Leishmaniose viscérale Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
Leishmaniose cutanée Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
Sommeil à la phase lymphaticosanguine, maladie (du) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Voie intramusculaire - A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 300 mg 1 fois par mois
- A reconstituer avant administration
- Administrer un bronchodilatateur avant chaque nébulisation
- 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
- A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 14 à 21 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
- A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 3 à 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Dose cumulative totale: 40 mg/kg
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
- A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à J1, J3 et J5
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois ce jour tous les 2 jours
- Pendant 5 jours
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
- A reconstituer avant administration
- Administrer en injection unique
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer à jeun
- 4 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à jeun
- Administrer en position allongée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPENTAMIDINE ISETIONATE 300 mg pdre p aérosol/sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Anémie
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Cardiopathie
- Hépatopathie
- Hyperglycémie
- Hypertension artérielle
- Hypoglycémie
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Leucopénie
- Néphropathie
- Patient traité par voie parentérale
- Patient traité par voie respiratoire
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Thrombopénie
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pentamidine + Citalopram
Pentamidine + Dompéridone
Pentamidine + Escitalopram
Pentamidine + Hydroxyzine
Pentamidine + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Amiodarone
Pentamidine + Bépridil (voie systémique)
Pentamidine + Chloral hydrate
Pentamidine + Chloroquine (voie systémique)
Pentamidine + Cisapride
Pentamidine + Disopyramide
Pentamidine + Dofétilide
Pentamidine + Dolasétron (voie IV)
Pentamidine + Dronédarone
Pentamidine + Erythromycine (voie IV)
Pentamidine + Halofantrine
Pentamidine + Ibutilide
Pentamidine + Luméfantrine
Pentamidine + Méquitazine
Pentamidine + Moxifloxacine
Pentamidine + Quinidine, hydroquinidine
Pentamidine + Sotalol (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Tédisamil
Pentamidine + Terfénadine
Pentamidine + Tizanidine
Pentamidine + Torémifène
Pentamidine + Trazodone
Pentamidine + Vandétanib
Pentamidine + Vasopressine
Pentamidine + Véralipride
Pentamidine + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Pentamidine + Amisulpride
Pentamidine + Arsenieux
Pentamidine + Chlorpromazine
Pentamidine + Chlorprothixène
Pentamidine + Cyamémazine
Pentamidine + Dropéridol
Pentamidine + Flupentixol
Pentamidine + Fluphénazine
Pentamidine + Halopéridol
Pentamidine + Hydroxychloroquine
Pentamidine + Lévomépromazine
Pentamidine + Melpérone
Pentamidine + Pimozide
Pentamidine + Pipampérone
Pentamidine + Pipotiazine
Pentamidine + Sertindole
Pentamidine + Sulpiride (voie systémique)
Pentamidine + Sultopride
Pentamidine + Tiapride
Pentamidine + Ziprasidone
Pentamidine + Zotépine
Pentamidine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Pentamidine + Crizotinib
Pentamidine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Pentamidine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Pentamidine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Didanosine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de pancréatite par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance de l'amylasémie. Ne pas associer si l'amylasémie est à la limite supérieure de la normale. Pentamidine + Foscarnet
Risques et mécanismes Risque d'hypocalcémie sévère. Conduite à tenir Surveillance de la calcémie et supplémentation si nécessaire. Pentamidine + Stavudine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Pentamidine + Zalcitabine
Risques et mécanismes Risque accru de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Très fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
Hyperkaliémie (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
Hyperglycémie (Fréquent)
Hypoglycémie (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption maculopapuleuse
Eruption urticarienne
DIVERS Réaction locale (Très fréquent)
Fièvre
Fatigue
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
HÉPATOLOGIE Trouble hépatique (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très fréquent)
Inflammation au site d'injection
Gonflement au site d'injection
Gêne au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Abcès au site d'injection
Douleur au point d'injection
Induration au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Diabète (Fréquent)
Anorexie
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Sialorrhée
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
Syncope (Fréquent)
Collapsus cardiovasculaire (Fréquent)
Arythmie (Rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Torsades de pointes
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Fonction hépatique anormale (Fréquent)
Pancréatite (Rare)
Brûlure rétrosternale
Pancréatite aiguë
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Hypoesthésie
Hypoesthésie péribuccale
Hypoesthésie faciale
Paresthésie des extrémités
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles (Rare)
Toux
Pneumothorax
Dyspnée
Bronchospasme
Sifflement respiratoire
Hémoptysie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie macroscopique (Très fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Très fréquent)
Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Anémie
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Cardiopathie
- Hépatopathie
- Hyperglycémie
- Hypertension artérielle
- Hypoglycémie
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Leucopénie
- Néphropathie
- Patient traité par voie parentérale
- Patient traité par voie respiratoire
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Thrombopénie
Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Anémie
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Cardiopathie
- Hépatopathie
- Hyperglycémie
- Hypertension artérielle
- Hypoglycémie
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Leucopénie
- Néphropathie
- Patient traité par voie parentérale
- Patient traité par voie respiratoire
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Thrombopénie
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pentamidine + Citalopram
Pentamidine + Dompéridone
Pentamidine + Escitalopram
Pentamidine + Hydroxyzine
Pentamidine + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Amiodarone
Pentamidine + Bépridil (voie systémique)
Pentamidine + Chloral hydrate
Pentamidine + Chloroquine (voie systémique)
Pentamidine + Cisapride
Pentamidine + Disopyramide
Pentamidine + Dofétilide
Pentamidine + Dolasétron (voie IV)
Pentamidine + Dronédarone
Pentamidine + Erythromycine (voie IV)
Pentamidine + Halofantrine
Pentamidine + Ibutilide
Pentamidine + Luméfantrine
Pentamidine + Méquitazine
Pentamidine + Moxifloxacine
Pentamidine + Quinidine, hydroquinidine
Pentamidine + Sotalol (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Tédisamil
Pentamidine + Terfénadine
Pentamidine + Tizanidine
Pentamidine + Torémifène
Pentamidine + Trazodone
Pentamidine + Vandétanib
Pentamidine + Vasopressine
Pentamidine + Véralipride
Pentamidine + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Pentamidine + Amisulpride
Pentamidine + Arsenieux
Pentamidine + Chlorpromazine
Pentamidine + Chlorprothixène
Pentamidine + Cyamémazine
Pentamidine + Dropéridol
Pentamidine + Flupentixol
Pentamidine + Fluphénazine
Pentamidine + Halopéridol
Pentamidine + Hydroxychloroquine
Pentamidine + Lévomépromazine
Pentamidine + Melpérone
Pentamidine + Pimozide
Pentamidine + Pipampérone
Pentamidine + Pipotiazine
Pentamidine + Sertindole
Pentamidine + Sulpiride (voie systémique)
Pentamidine + Sultopride
Pentamidine + Tiapride
Pentamidine + Ziprasidone
Pentamidine + Zotépine
Pentamidine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Pentamidine + Crizotinib
Pentamidine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Pentamidine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Pentamidine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Didanosine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de pancréatite par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance de l'amylasémie. Ne pas associer si l'amylasémie est à la limite supérieure de la normale. Pentamidine + Foscarnet
Risques et mécanismes Risque d'hypocalcémie sévère. Conduite à tenir Surveillance de la calcémie et supplémentation si nécessaire. Pentamidine + Stavudine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Pentamidine + Zalcitabine
Risques et mécanismes Risque accru de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Pentamidine + Citalopram
Pentamidine + Dompéridone
Pentamidine + Escitalopram
Pentamidine + Hydroxyzine
Pentamidine + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Pentamidine + Citalopram Pentamidine + Dompéridone Pentamidine + Escitalopram Pentamidine + Hydroxyzine Pentamidine + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Amiodarone
Pentamidine + Bépridil (voie systémique)
Pentamidine + Chloral hydrate
Pentamidine + Chloroquine (voie systémique)
Pentamidine + Cisapride
Pentamidine + Disopyramide
Pentamidine + Dofétilide
Pentamidine + Dolasétron (voie IV)
Pentamidine + Dronédarone
Pentamidine + Erythromycine (voie IV)
Pentamidine + Halofantrine
Pentamidine + Ibutilide
Pentamidine + Luméfantrine
Pentamidine + Méquitazine
Pentamidine + Moxifloxacine
Pentamidine + Quinidine, hydroquinidine
Pentamidine + Sotalol (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Tédisamil
Pentamidine + Terfénadine
Pentamidine + Tizanidine
Pentamidine + Torémifène
Pentamidine + Trazodone
Pentamidine + Vandétanib
Pentamidine + Vasopressine
Pentamidine + Véralipride
Pentamidine + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Pentamidine + Amisulpride
Pentamidine + Arsenieux
Pentamidine + Chlorpromazine
Pentamidine + Chlorprothixène
Pentamidine + Cyamémazine
Pentamidine + Dropéridol
Pentamidine + Flupentixol
Pentamidine + Fluphénazine
Pentamidine + Halopéridol
Pentamidine + Hydroxychloroquine
Pentamidine + Lévomépromazine
Pentamidine + Melpérone
Pentamidine + Pimozide
Pentamidine + Pipampérone
Pentamidine + Pipotiazine
Pentamidine + Sertindole
Pentamidine + Sulpiride (voie systémique)
Pentamidine + Sultopride
Pentamidine + Tiapride
Pentamidine + Ziprasidone
Pentamidine + Zotépine
Pentamidine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Pentamidine + Crizotinib
Pentamidine + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Pentamidine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Pentamidine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Pentamidine + Amiodarone Pentamidine + Bépridil (voie systémique) Pentamidine + Chloral hydrate Pentamidine + Chloroquine (voie systémique) Pentamidine + Cisapride Pentamidine + Disopyramide Pentamidine + Dofétilide Pentamidine + Dolasétron (voie IV) Pentamidine + Dronédarone Pentamidine + Erythromycine (voie IV) Pentamidine + Halofantrine Pentamidine + Ibutilide Pentamidine + Luméfantrine Pentamidine + Méquitazine Pentamidine + Moxifloxacine Pentamidine + Quinidine, hydroquinidine Pentamidine + Sotalol (voie systémique) Pentamidine + Spiramycine (voie systémique) Pentamidine + Tédisamil Pentamidine + Terfénadine Pentamidine + Tizanidine Pentamidine + Torémifène Pentamidine + Trazodone Pentamidine + Vandétanib Pentamidine + Vasopressine Pentamidine + Véralipride Pentamidine + Vincamine (voie IV) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Pentamidine + Amisulpride Pentamidine + Arsenieux Pentamidine + Chlorpromazine Pentamidine + Chlorprothixène Pentamidine + Cyamémazine Pentamidine + Dropéridol Pentamidine + Flupentixol Pentamidine + Fluphénazine Pentamidine + Halopéridol Pentamidine + Hydroxychloroquine Pentamidine + Lévomépromazine Pentamidine + Melpérone Pentamidine + Pimozide Pentamidine + Pipampérone Pentamidine + Pipotiazine Pentamidine + Sertindole Pentamidine + Sulpiride (voie systémique) Pentamidine + Sultopride Pentamidine + Tiapride Pentamidine + Ziprasidone Pentamidine + Zotépine Pentamidine + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Pentamidine + Crizotinib Pentamidine + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Pentamidine + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Pentamidine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Pentamidine + Didanosine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de pancréatite par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance de l'amylasémie. Ne pas associer si l'amylasémie est à la limite supérieure de la normale. Pentamidine + Foscarnet
Risques et mécanismes Risque d'hypocalcémie sévère. Conduite à tenir Surveillance de la calcémie et supplémentation si nécessaire. Pentamidine + Stavudine
Risques et mécanismes Risque majoré de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Pentamidine + Zalcitabine
Risques et mécanismes Risque accru de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Pentamidine + Didanosine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de survenue de pancréatite par addition d'effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Surveillance de l'amylasémie. Ne pas associer si l'amylasémie est à la limite supérieure de la normale. |
Pentamidine + Foscarnet | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypocalcémie sévère. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la calcémie et supplémentation si nécessaire. |
Pentamidine + Stavudine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Pentamidine + Zalcitabine | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de survenue de neuropathies périphériques par addition d'effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de trouble de la glycémie
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pentamidine isétionate
Chimie
| IUPAC | 4,4' (pentaméthyl-ènedioxy) dibenzamidine bis(2-hydroxyéthane-sulfonate) |
|---|---|
| Synonymes | pentamidine isetionate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
