À propos de Polymyxine B
Mise à jour : 03 février 2015
Polymyxine B : Mécanisme d'action
La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Stenotrophomonas maltophilia.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : cocci et bacilles ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Brucella, Burkholderia cepacia, Burkholderia pseudomallei, Campylobacter, Chryseobacterium meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, Serratia, Vibrio cholerae El Tor ;
- anaérobies : cocci et bacilles ;
- autres : mycobactéries.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Néomycine sulfate 3 400 UI/ml + polymyxine B sulfate 10 000 UI/ml collyre en solution
Dernière modification : 16/01/2023 - Révision : 13/01/2023
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01A - ANTI-INFECTIEUX S01AA - ANTIBIOTIQUES S01AA30 - ASSOCIATIONS DE DIFFERENTS ANTIBIOTIQUES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNEOMYCINE SULFATE 3?400 UI/ml + POLYMYXINE B SULFATE 10?000 UI/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Kératite bactérienne
- Ulcère cornéen
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Kératite bactérienne
- Ulcère cornéen
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNEOMYCINE SULFATE 3?400 UI/ml + POLYMYXINE B SULFATE 10?000 UI/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Sensibilisation
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
OPHTALMOLOGIE Acuité visuelle (diminution)
Oedème oculaire
Prurit oculaire
Irritation oculaire
Sensation de brûlure dans l?oeil
Trouble de la vision
Rougeur oculaire
Infection oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Néomycine sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces fradiae composé de néomycineA, B et C |
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Polymyxine B sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique ontenu à partir de Bacillus polymyxa |
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