À propos de Polymyxine B
Mise à jour :
Polymyxine B : Mécanisme d'action
La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Stenotrophomonas maltophilia.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : cocci et bacilles ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Brucella, Burkholderia cepacia, Burkholderia pseudomallei, Campylobacter, Chryseobacterium meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, Serratia, Vibrio cholerae El Tor ;
- anaérobies : cocci et bacilles ;
- autres : mycobactéries.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Néomycine sulfate 3 400 UI/ml + polymyxine B sulfate 10 000 UI/ml collyre en solution
Dernière modification : 16/01/2023 - Révision : 13/01/2023
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01A - ANTI-INFECTIEUX S01AA - ANTIBIOTIQUES S01AA30 - ASSOCIATIONS DE DIFFERENTS ANTIBIOTIQUES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNEOMYCINE SULFATE 3?400 UI/ml + POLYMYXINE B SULFATE 10?000 UI/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Kératite bactérienne
- Ulcère cornéen
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Kératite bactérienne
- Ulcère cornéen
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Ulcère cornéen
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 8 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNEOMYCINE SULFATE 3?400 UI/ml + POLYMYXINE B SULFATE 10?000 UI/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Sensibilisation
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
OPHTALMOLOGIE Acuité visuelle (diminution)
Oedème oculaire
Prurit oculaire
Irritation oculaire
Sensation de brûlure dans l?oeil
Trouble de la vision
Rougeur oculaire
Infection oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la néomycine
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Sujet porteur de lentilles de contact
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Néomycine sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces fradiae composé de néomycineA, B et C |
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Polymyxine B sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique ontenu à partir de Bacillus polymyxa |
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