À propos de Nicardipine
Mise à jour : 29 avril 2014
Nicardipine : Mécanisme d'action

La nicardipine est un inhibiteur des canaux calciques lents de deuxième génération, appartenant au groupe des phényl-dihydropyridines. La nicardipine a une sélectivité plus élevée pour les canaux calciques de type L du muscle lisse vasculaire que pour les cardiomyocytes. Elle inhibe à très faibles concentrations la pénétration intracellulaire du calcium. Son action s'exerce de façon prépondérante au niveau de la musculature lisse artérielle. Ceci se reflète par des changements relativement importants et rapides de la pression artérielle, avec des changements inotropes minimes de la fonction cardiaque (effet baroréflexe).

Administrée par voie générale, la nicardipine est un vasodilatateur puissant qui diminue les résistances périphériques totales et abaisse la pression artérielle. La fréquence cardiaque est transitoirement augmentée ; le débit cardiaque, du fait de la diminution de la post-charge, s'accroît de manière importante et durable.

Chez l'Homme, l'action vasodilatatrice porte aussi bien en administration aiguë qu'en chronique sur les petits et gros troncs artériels, augmentant le débit et améliorant la compliance artérielle. La résistance vasculaire rénale est diminuée.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Nicardipine chlorhydrate 1 mg/ml solution injectable

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C08 - INHIBITEURS CALCIQUES
C08C - INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS
C08CA - DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE
C08CA04 - NICARDIPINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NICARDIPINE CHLORHYDRATE 1 mg/ml sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Encéphalopathie hypertensive
  • Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement associé de 2e intention (de l')
  • Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypertension artérielle en période périopératoire
  • Hypertension artérielle maligne
  • Prééclampsie sévère, traitement de 2e intention (de la)
  • Urgence hypertensive

Posologie

Unité de prise
ml
  • nicardipine chlorhydrate : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer en perfusion continue
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Encéphalopathie hypertensive - Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement de 2e intention (de l') - Hypertension artérielle en période périopératoire - Hypertension artérielle maligne - Urgence hypertensive
Dose initiale
  • 0,0005 à 0,005 mg/kg 1 fois par minute
  • Pendant 1 minute
Dose ultérieure
  • 0,001 à 0,004 mg/kg 1 fois par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Encéphalopathie hypertensive - Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypertension artérielle en cas de dissection aortique, traitement de 2e intention (de l') - Hypertension artérielle en période périopératoire - Hypertension artérielle maligne - Urgence hypertensive
Traitement phase 1
  • 3 à 5 mg 1 fois par heure
  • Pendant 15 minutes
  • Ne pas dépasser 15 minutes de traitement.
Traitement phase 2
  • Posologie à augmenter par palier de 0,5 à 1 mg jusqu'à la dose efficace
  • Posologie à diminuer progressivement après amélioration des symptômes
  • 3 à 15 mg 1 fois par heure
  • Posologie maximale: 15 mg par heure
Traitement phase 3
  • Instituer un traitement de relais par voie orale
  • Posologie à diminuer progressivement après amélioration des symptômes
  • 2 à 4 mg 1 fois par heure
Patient de sexe féminin
Prééclampsie sévère, traitement de 2e intention (de la)
Dose initiale
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
  • 1 à 5 mg 1 fois par heure
  • Pendant 30 minutes
  • Ne pas dépasser 30 minutes de traitement.
Dose ultérieure
  • A diluer avant administration
  • Posologie à augmenter/diminuer par palier de 0,5 mg/h
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
  • 1 à 4 mg 1 fois par heure
  • Posologie maximale: 15 mg par heure
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer strictement par perfusion IV
  • Ne pas administrer en bolus

Incompatibilités physico-chimiques

  • A n'utiliser qu'avec le nécessaire d'administration recommandé
  • Incompatibilité avec certains matériaux
  • Incompatibilité avec certains médicaments
  • Incompatibilité avec certains solvants

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NICARDIPINE CHLORHYDRATE 1 mg/ml sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Angor instable
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Coarctation de l'aorte
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dihydropyridines
  • Rétrécissement aortique sévère
  • Shunt artérioveineux excepté celui des hémodialysés

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident vasculaire cérébral
  • Allaitement
  • Antécédent d'insuffisance hépatique
  • Cirrhose
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Hypertension intracrânienne
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie cardiovasculaire ischémique
  • Oedème pulmonaire
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'hypertension intracrânienne

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Dihydropyridines + Dantrolène (perfusion)

Risques et mécanismesChez l'animal des cas de fibrillations ventriculaires mortelles sont constamment observés lors de l'administration de vérapamil et de dantrolène IV. L'association d'un antagoniste du calcium et de dantrolène est donc potentiellement dangereuse. Cependant, quelques patients ont reçu l'association nifédipine et dantrolène sans inconvénient.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Antagonistes des canaux calciques + Idélalisib

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, à type d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation de la posologie de l'antagoniste calcique pendant le traitement par l'idélalisib et après son arrêt.

Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine

Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Nicardipine + Immunosuppresseurs

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations sanguines de l'immunodépresseur, par inhibition de son métabolisme.
Conduite à tenirDosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant le traitement et après l'arrêt.

Nicardipine + Inducteurs enzymatiques puissants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.

Nicardipine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Nicardipine + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables de l'antagoniste des canaux calciques, le plus souvent à type d'hypotension et d'oedèmes, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt.

Nicardipine + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste du calcium par augmentation de son métabolisme hépatique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'antagoniste du calcium pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine

Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)

Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir

Dihydropyridines + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)

Risques et mécanismesHypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir

Dihydropyridines + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Risques et mécanismesHypotension, défaillance cardiaque chez les malades en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (effets inotropes négatifs in vitro des dihydropyridines plus ou moins marqués et susceptibles de s'additionner aux effets inotropes négatifs des bêta-bloquants). La présence d'un traitement bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique

Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypotension artérielle
  • Risque d'insuffisance hépatique
  • Risque de réaction au site d'injection
  • Risque de tachycardie

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement et au moins 12 heures après l'arrêt du traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement et au moins 12 heures après l'arrêt du traitement

Mesures à associer au traitement

  • Traitement à administrer en service spécialisé

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Hypophosphatémie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Oedème des membres inférieurs
  • Oedème périphérique
  • Fièvre
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Phlébite au point d'injection
  • OPHTALMOLOGIE
  • Conjonctivite
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • Trouble auditif
  • Acouphène
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension orthostatique (Fréquent)
  • Palpitation
  • Angor
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Bouffée de chaleur
  • Thrombophlébite profonde
  • Bloc auriculoventriculaire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Iléus paralytique
  • Nausée
  • Dyspepsie
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur dans le cou
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hypertonie
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble respiratoire
  • Oedème pulmonaire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Miction fréquente
  • Voir aussi les substances

    Nicardipine chlorhydrate

    Chimie
    IUPAC1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophényl)pyridine-3,5-dicarboxylate de 2-[benzyl(méthyl)amino]éthyle méthyle
    Synonymesnicardipine hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:90 mg
    Parenteral:90 mg
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