La chloroquine est un antipaludique de synthèse de la famille des amino-4-quinoléines. Elle exerce une action essentiellement schizontocide sur les formes érythrocytaires des plasmodium.
Le mode d'action de la chloroquine (amino-4-quinoléine) est incomplètement élucidé. La chloroquine se lierait à la ferriprotoporphyrine IX pour produire un complexe toxique pour le parasite. La capacité de la chloroquine à se concentrer dans les hématies parasitées rendrait compte de son efficacité particulière pour les stades érythrocytaires du développement du parasite.
La chloroquine est inactive sur les formes intrahépatiques de plasmodium.
A des posologies relativement fortes et prolongées, la chloroquine a une activité dans les maladies du collagène.
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Chloroquine (sulfate) 100 mg comprimé
Dernière modification : 27/06/2023 - Révision : 23/02/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
M - MUSCLE ET SQUELETTE D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BA - AMINOQUINOLEINES P01BA01 - CHLOROQUINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Ne pas administrer en fin de journée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- chloroquine (sulfate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 30 mois à 6 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) 10 kg <= Poids < 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 60 kg Accès palustre Traitement phase 1 - 600 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
Traitement phase 3 - Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
Poids >= 30 kg Paludisme, traitement préventif (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 100 mg 1 fois par jour
Patient quel que soit le poids Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger dans un yaourt ou dans du liquide sucré
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 1,7 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise ce jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 5 mg/kg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
- 600 mg en 1 prise ce jour
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 300 mg en 1 prise ce jour
- Administrer chaque jour à la même heure
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 300 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 jours
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du risque puis pendant les 4 semaines suivantes
- 100 mg 1 fois par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 1 mois de traitement
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
- Trt à poursuivre à dose et/ou fréquence réduite pdt plusieurs mois voire années après rémission
- 200 à 400 mg en 1 à 2 prises par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 22 jours
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 200 à 300 mg en 2 prises par jour
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Ne pas administrer en fin de journée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLOROQUINE (sulfate) 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Chloroquine (voie systémique) + Citalopram
Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone
Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine
Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine
Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil
Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine
Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine
Chloroquine (voie systémique) + Trazodone
Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine
Chloroquine (voie systémique) + Véralipride
Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone
Chloroquine (voie systémique) + Zotépine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone
Chloroquine (voie systémique) + Sertindole
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone
Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib
Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide
Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone
Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine
Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine
Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine
Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine
Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine
Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine
Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Torémifène
Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib
Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride
Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux
Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine
Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène
Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol
Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine
Chloroquine (voie systémique) + Pimozide
Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone
Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Sultopride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate
Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide
Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine
Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Médicament génotoxique
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation du psoriasis
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de maculopathie
- Risque de réaction cutanée
- Risque de résistance du Plasmodium
- Risque de rétinopathie
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
Hypoglycémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
Prurit (Très fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Altération de la couleur cutanée (Rare)
Psoriasis (aggravation) (Rare)
Photosensibilisation (Rare)
Alopécie (Rare)
Mélanonychie
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Erythème polymorphe
Coloration muqueuse
HÉMATOLOGIE Pancytopénie (Rare)
Thrombopénie (Rare)
Agranulocytose (Rare)
Méthémoglobinémie (Très rare)
Anémie hémolytique
HÉPATOLOGIE Phospholipidose (Très rare)
Hépatite (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Fréquent)
Réaction anaphylactoïde (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Fréquent)
Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (diminution) (Fréquent)
Porphyrie (aggravation) (Rare)
Anorexie
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Fréquent)
Trouble de l'accommodation (Fréquent)
Opacité cornéenne (Fréquent)
Dyschromatopsie (Fréquent)
Rétinopathie (Exceptionnel)
Trouble rétinien (Rare)
Maculopathie
Dégénérescence maculaire
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
Surdité (Très rare)
Hypoacousie (Très rare)
Acouphène (Rare)
Protusion de la langue
PSYCHIATRIE Insomnie (Très fréquent)
Dépression (Fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Episode psychotique (Rare)
Trouble du sommeil (Rare)
Anxiété (Rare)
Agressivité (Rare)
Hallucination (Rare)
Agitation (Rare)
Comportement suicidaire
Idée suicidaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Cardiomyopathie (Rare)
Anomalie de l'électrocardiogramme (Très rare)
Bloc de branche
Allongement de l'espace QT
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Trouble de la conduction cardiaque
Fibrillation ventriculaire
Bloc auriculoventriculaire
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Intolérance digestive (Très fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Myopathie (Rare)
Torticolis
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Neuropathie (Rare)
Polynévrite (Rare)
Myasthénie (Rare)
Convulsions (Rare)
Dyskinésie
Dystonie
Syndrome extrapyramidal
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Rétinopathie
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Affection rhumatologique
- Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Dermatose
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Porphyrie
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Trouble de la conduction cardiaque
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Chloroquine (voie systémique) + Citalopram
Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone
Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine
Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine
Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil
Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine
Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine
Chloroquine (voie systémique) + Trazodone
Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine
Chloroquine (voie systémique) + Véralipride
Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone
Chloroquine (voie systémique) + Zotépine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone
Chloroquine (voie systémique) + Sertindole
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone
Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib
Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide
Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone
Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine
Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine
Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine
Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine
Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine
Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine
Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Torémifène
Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib
Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride
Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux
Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine
Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène
Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol
Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine
Chloroquine (voie systémique) + Pimozide
Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone
Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Sultopride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate
Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide
Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine
Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Contre-indication Chloroquine (voie systémique) + Citalopram
Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone
Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine
Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine
Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil
Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine
Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine
Chloroquine (voie systémique) + Trazodone
Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine
Chloroquine (voie systémique) + Véralipride
Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone
Chloroquine (voie systémique) + Zotépine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Melpérone
Chloroquine (voie systémique) + Sertindole
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
Chloroquine (voie systémique) + Citalopram Chloroquine (voie systémique) + Dompéridone Chloroquine (voie systémique) + Escitalopram Chloroquine (voie systémique) + Hydroxyzine Chloroquine (voie systémique) + Pipéraquine Chloroquine (voie systémique) + Tédisamil Chloroquine (voie systémique) + Terfénadine Chloroquine (voie systémique) + Tizanidine Chloroquine (voie systémique) + Trazodone Chloroquine (voie systémique) + Vasopressine Chloroquine (voie systémique) + Véralipride Chloroquine (voie systémique) + Ziprasidone Chloroquine (voie systémique) + Zotépine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Chloroquine (voie systémique) + Melpérone Chloroquine (voie systémique) + Sertindole | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone
Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib
Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide
Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone
Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine
Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine
Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine
Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine
Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine
Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine
Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Torémifène
Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib
Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride
Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux
Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine
Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène
Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine
Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol
Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol
Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine
Chloroquine (voie systémique) + Pimozide
Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone
Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Chloroquine (voie systémique) + Sultopride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate
Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide
Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Chloroquine (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Chloroquine (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Chloroquine (voie systémique) + Amiodarone Chloroquine (voie systémique) + Crizotinib Chloroquine (voie systémique) + Disopyramide Chloroquine (voie systémique) + Dronédarone Chloroquine (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) Chloroquine (voie systémique) + Halofantrine Chloroquine (voie systémique) + Luméfantrine Chloroquine (voie systémique) + Méquitazine Chloroquine (voie systémique) + Moxifloxacine Chloroquine (voie systémique) + Pentamidine Chloroquine (voie systémique) + Pipotiazine Chloroquine (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine Chloroquine (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Chloroquine (voie systémique) + Torémifène Chloroquine (voie systémique) + Vandétanib Chloroquine (voie systémique) + Vincamine (voie IV) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Chloroquine (voie systémique) + Amisulpride Chloroquine (voie systémique) + Arsenieux Chloroquine (voie systémique) + Chlorpromazine Chloroquine (voie systémique) + Chlorprothixène Chloroquine (voie systémique) + Cyamémazine Chloroquine (voie systémique) + Dropéridol Chloroquine (voie systémique) + Flupentixol Chloroquine (voie systémique) + Fluphénazine Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol Chloroquine (voie systémique) + Hydroxychloroquine Chloroquine (voie systémique) + Lévomépromazine Chloroquine (voie systémique) + Pimozide Chloroquine (voie systémique) + Pipampérone Chloroquine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) Chloroquine (voie systémique) + Sultopride Chloroquine (voie systémique) + Tiapride Chloroquine (voie systémique) + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Chloroquine (voie systémique) + Chloral hydrate Chloroquine (voie systémique) + Dofétilide Chloroquine (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) Chloroquine (voie systémique) + Ibutilide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Chloroquine (voie systémique) + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Chloroquine (voie systémique) + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Chloroquine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Chloroquine (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après l'arrêt de la chloroquine. |
Chloroquine (voie systémique) + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par chloroquine et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine
Risques et mécanismes Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Chloroquine (voie systémique) + Cimétidine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Ralentissement de l'élimination de la chloroquine et risque de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Médicament génotoxique
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation du psoriasis
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de maculopathie
- Risque de réaction cutanée
- Risque de résistance du Plasmodium
- Risque de rétinopathie
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de trouble de la conduction cardiaque
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de trouble oculaire
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas de cardiomyopathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Chloroquine sulfate
Chimie
| IUPAC | sulfate de 7-chloro-4-(4-diéthylamino-1-méthylbutylamino) quinoléine |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
