À propos de Cétirizine
Mise à jour :
Cétirizine : Mécanisme d'action

La cétirizine, métabolite de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 périphériques. Des études in vitro de liaison aux récepteurs n'ont pas révélé d'affinité mesurable pour d'autres récepteurs que les récepteurs H1.

En association aux effets anti-H1, la cétirizine, administrée à la dose de 10 mg une ou deux fois par jour, inhibe la phase retardée de recrutement des éosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiques, après tests de provocation allergénique.

En association avec la pseudoéphédrine l'activité pharmacodynamique est en relation directe avec un effet additif de l'activité de chacun de ces composants. La pseudoéphédrine consiste en une amine sympathomimétique active par voie orale qui possède un effet décongestionnant sur la muqueuse nasale.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Cétirizine dichlorhydrate 10 mg comprimé

Dernière modification : 17/06/2024 - Révision : 24/07/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AE - DERIVES DE LA PIPERAZINE
R06AE07 - CETIRIZINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CETIRIZINE DICHLORHYDRATE 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Conjonctivite allergique
  • Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
  • Rhinite allergique
  • Urticaire chronique idiopathique

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • cétirizine dichlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
  • Posologie standard
  • 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
  • Posologie standard
  • 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  • Traitement à arrêter 3 jours avant test allergologique

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CETIRIZINE DICHLORHYDRATE 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Epilepsie
  • Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Sujet à risque de rétention urinaire

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Risques liés au traitement

  • Risque de perturbation des tests allergologiques
  • Risque de prurit et/ou urticaire en cas d'arrêt du traitement
  • Risque de rétention urinaire

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Rare)
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Gamma GT (augmentation)
  • Bilirubinémie (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Urticaire (Rare)
  • Erythème pigmenté fixe (Très rare)
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Oedème (Rare)
  • Fatigue
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Très rare)
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Angioedème (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Rare)
  • Appétit augmenté
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Très rare)
  • Trouble de l'accommodation (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Très rare)
  • Sécheresse buccale
  • Vertige
  • Rhinite
  • Pharyngite
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Agressivité (Rare)
  • Insomnie (Rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Dépression (Rare)
  • Cauchemar
  • Idée suicidaire
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Syncope (Très rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Dyskinésie (Très rare)
  • Dystonie (Très rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Tics (Très rare)
  • Crise oculogyre (Très rare)
  • Tremblement (Très rare)
  • Trouble de la mémoire
  • Céphalée
  • Réaction paradoxale
  • Somnolence
  • Amnésie
  • TOXICOLOGIE
  • Syndrome de sevrage
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Dysurie (Très rare)
  • Enurésie (Très rare)
  • Rétention urinaire
  • Voir aussi les substances

    Cétirizine dichlorhydrate

    Chimie
    IUPACdichlorhydrate de l'acide [2-[4-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy]acétique
    Synonymescetirizine dihydrochloride, cetirizine hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:10 mg
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