Comme les autres corticostéroïdes topiques, le propionate de clobétasol a une activité anti-inflammatoire, antiprurigineuse, et des propriétés vasoconstrictrices. D'une manière générale, le mécanisme de l'activité anti-inflammatoire des corticostéroïdes topiques n'est pas élucidé. Cependant, les corticostéroïdes agiraient par une induction des protéines inhibitrices de la phospholipase A2, dénommées lipocortines.
Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de médiateurs puissants de l'inflammation comme les prostaglandines et les leucotriènes en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A2.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Clobétasol propionate 0,05 % (0,5 mg/ml) shampoing
Dernière modification : 28/05/2024 - Révision : 18/07/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D07 - CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D07A - CORTICOIDES NON ASSOCIES D07AD - COSTICOSTEROIDES D'ACTIVITE TRES FORTE (GROUPE IV) D07AD01 - CLOBETASOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCLOBETASOL PROPIONATE 0,05 % shampooingIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Psoriasis du cuir chevelu
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Information du patient : se laver les mains après application
- Laisser agir le produit 15 minutes sans couvrir puis rincer
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 4 semaines de trt
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis du cuir chevelu
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Psoriasis du cuir chevelu
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Information du patient : se laver les mains après application
- Laisser agir le produit 15 minutes sans couvrir puis rincer
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 4 semaines de trt
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis du cuir chevelu
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Information du patient : se laver les mains après application
- Laisser agir le produit 15 minutes sans couvrir puis rincer
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 4 semaines de trt
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis du cuir chevelu
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Information du patient : se laver les mains après application
- Laisser agir le produit 15 minutes sans couvrir puis rincer
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 4 semaines de trt
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis du cuir chevelu
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Psoriasis du cuir chevelu
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCLOBETASOL PROPIONATE 0,05 % shampooingNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur les paupières
- Dermatose syphilitique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Tuberculose cutanée
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acné mixte
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Diabète sévère
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Utilisation d'un bonnet occlusif
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque d'ostéonécrose
- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de déficit immunitaire
- Risque de glaucome
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Cushing
- Risque de tachyphylaxie
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Ne pas appliquer sur une peau érodée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Psoriasis (aggravation) (Peu fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Dermatite de contact (Peu fréquent)
Folliculite (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Gêne cutanée (Peu fréquent)
Acné (Peu fréquent)
Atrophie cutanée (Peu fréquent)
Irritation cutanée (Peu fréquent)
Douleur cutanée (Peu fréquent)
Oedème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption pustuleuse
Pigmentation (modification)
Dermatite périorale
Strie cutanée
Hypertrichose
Psoriasis pustuleux
Acné rosacée (aggravation)
Purpura
DIVERS Recrudescence des symptômes
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de Cushing (Peu fréquent)
Insuffisance surrénale (Peu fréquent)
Freinage surrénalien (Peu fréquent)
Inhibition de l'axe hypothalamo-pituito-surrénal
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Déficit immunitaire
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection opportuniste
OPHTALMOLOGIE Sensation de brûlure dans l?oeil (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent)
Sensation de pression dans l'oeil (Peu fréquent)
Glaucome (Peu fréquent)
Picotement oculaire (Peu fréquent)
Cataracte
Vision floue
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Télangiectasie (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur les paupières
- Dermatose syphilitique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Tuberculose cutanée
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur les paupières
- Dermatose syphilitique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Tuberculose cutanée
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Acné mixte
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Diabète sévère
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Utilisation d'un bonnet occlusif
Niveau de gravité : Précautions- Acné mixte
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Diabète sévère
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Utilisation d'un bonnet occlusif
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque d'ostéonécrose
- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de déficit immunitaire
- Risque de glaucome
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Cushing
- Risque de tachyphylaxie
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Ne pas appliquer sur une peau érodée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Clobétasol propionate
Chimie
| IUPAC | 21-chloro-9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha-dihydroxy-16 bêta-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 17-propionate |
|---|---|
| Synonymes | clobetasol propionate |
