À propos de Acide gadotérique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide gadotérique : Mécanisme d'action

L'acide gadotérique possède des propriétés paramagnétiques qui permettent le rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM).

Il n'a pas d'activité pharmacodynamique spécifique et se révèle d'une grande inertie biologique. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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ACIDE GADOTERIQUE (sel de méglumine) 0,5 mmol/ml sol inj

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 17/10/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE
V08CA - PRODUITS DE CONTRASTE PARAMAGNETIQUES
V08CA02 - ACIDE GADOTERIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE GADOTERIQUE (sel de méglumine) 0,5 mmol/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Angiographie par résonance magnétique
  • Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
  • Imagerie par résonance magnétique du corps entier

Posologie

Unité de prise
ml
  • acide gadotérique (sel de méglumine) : 0.5 mmol
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer en position allongée
  • Rechercher la posologie minimale efficace
  • Respecter la vitesse d'administration recommandée
Posologie
Patient jusqu'à 6 mois
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
Dose usuelle
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
Patient de 6 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire - Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Dose usuelle
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
Dose ultérieure éventuelle
  • Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
  • Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
  • Posologie maximale: 0,2 ml/kg ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Imagerie par résonance magnétique cérébrale et médullaire
Dose usuelle
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
  • Dans le cas de : Confirmation du caractère unique d?une métastase, Détection de tumeurs leptoméningées
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
Angiographie par résonance magnétique - Imagerie par résonance magnétique du corps entier
Dose usuelle
  • Dose à renouveler 1 fois si besoin
  • 0,2 ml/kg 1 fois ce jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Ne pas administrer par voie intrarachidienne

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE GADOTERIQUE (sel de méglumine) 0,5 mmol/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux sels de gadolinium

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Port de corps étrangers métalliques intracorporels
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Sujet porteur d'appareil auditif
  • Sujet porteur de dispositif cardiaque
  • Sujet porteur de neurostimulateur
  • Transplantation hépatique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de convulsions
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : ne rien manger dans les 2 heures avant l'examen

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Saturation en oxygène diminuée (Très rare)
  • Fer sérique (augmentation)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • Ferritine (augmentation)
  • Bilirubinémie (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Pâleur (Très rare)
  • Hyperhidrose (Rare)
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Dermatose bulleuse
  • Eczéma
  • DIVERS
  • Fièvre (Très rare)
  • Oedème de la face (Très rare)
  • Gêne thoracique (Très rare)
  • Sensation de chaleur
  • Asthénie
  • Sensation de froid
  • Douleur thoracique
  • Frisson
  • HÉMATOLOGIE
  • Hémolyse
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Phlébite au point d'injection (Très rare)
  • Nécrose tissulaire post-extravasation (Très rare)
  • Oedème au point d'injection
  • Gêne au point d'injection
  • Inflammation post-extravasation
  • Douleur au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hyperhémie oculaire (Très rare)
  • Conjonctivite (Très rare)
  • Hypersécrétion lacrymale (Très rare)
  • Vision floue (Très rare)
  • Douleur oculaire
  • Oedème palpébral
  • Cécité transitoire
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Gorge sèche (Très rare)
  • Congestion nasale (Très rare)
  • Oedème pharyngé (Très rare)
  • Parosmie (Très rare)
  • Laryngospasme (Très rare)
  • Eternuement
  • Dysgueusie
  • Acouphène
  • Hyposialie
  • Sialorrhée
  • Otalgie
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation (Très rare)
  • Confusion mentale
  • Anxiété
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Très rare)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Bradycardie (Très rare)
  • Vasodilatation (Très rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Malaise (Très rare)
  • Syncope (Très rare)
  • Palpitation
  • Prodromes de syncope
  • Hypotension artérielle
  • Hypertension artérielle
  • Allongement de l'espace PR
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Dorsalgie (Très rare)
  • Faiblesse musculaire (Très rare)
  • Crampe (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Coma (Très rare)
  • Tremblement (Très rare)
  • Paresthésie
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Oedème pulmonaire (Très rare)
  • Arrêt respiratoire (Très rare)
  • Apnée (Très rare)
  • Dyspnée (Très rare)
  • Bronchospasme (Très rare)
  • Toux (Très rare)
  • Asthme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Fibrose systémique néphrogénique
  • Nécrose tubulaire aiguë
  • Incontinence urinaire
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Acide gadotérique sel de méglumine

    Chimie
    IUPACcomplexe du gadolinium avec le tétra-azacyclododécane tétra-acétate de méglumine
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