À propos de Oxytocine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxytocine : Mécanisme d'action
L’oxytocine est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celles de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Elle augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxytocine 5 UI/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 29/06/2022
ATC |
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B - HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BB - OXYTOCINE ET ANALOGUES H01BB02 - OXYTOCINE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum
- Déclenchement du travail*
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse*
- Hémorragie du post-partum*
- Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')*
- Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
- Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
ml- oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration
- Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter à l'état du patient
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
- 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale
- Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
- 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
- Administrer après expulsion du placenta
- 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer après expulsion du placenta
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum
Traitement initial
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- 5 à 20 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement
- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'hyponatrémie
- Risque d'inflation hydrique
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
Surveillances du patient
- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
Information des professionnels de santé et des patients
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NÉONATOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Oxytocine
Chimie
IUPAC | Cys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2) |
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Synonymes | oxytocin |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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