À propos de Mupirocine
Mise à jour :
Mupirocine : Mécanisme d'action

La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens. Elle possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique.

Elle inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase.

En raison de ce mode d'action original, il n'y a pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques. De plus, les tests in vitro ont montré un taux très lent d'émergence de souches résistantes.

La mupirocine aux concentrations que l'on peut atteindre en usage local est bactéricide sur les espèces sensibles à cet antibiotique.

La concentration critique sépare les souches sensibles des souches résistantes : S ≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, streptococcus bêta-hémolytiques.
L'émergence de souches mupirocine-R est possible.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Mupirocine 2 % (20 mg/g) pommade

Dernière modification : 12/04/2023 - Révision : 12/04/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE
D06A - ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE
D06AX - AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE
D06AX09 - MUPIROCINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MUPIROCINE 2 % pom

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Dermatose infectée
  • Impétiginisation de dermatose
  • Impétigo
  • Infection cutanée, traitement préventif local (de l')*
  • Infection cutanée staphylococcique primitive
  • Infection cutanée streptococcique primitive
  • Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
application
    Modalités d'administration
    • Voie cutanée
    • Appliquer en couche mince et uniforme
    • Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
    • Information du patient : se laver les mains avant et après application
    • Le traitement doit être de courte durée
    • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    • Possibilité de recouvrir la surface traitée d'une compresse stérile
    • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
    Posologie
    Patient à partir de 30 mois
    • Patient quel que soit le poids
    • Dermatose infectée - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection cutanée staphylococcique primitive - Infection cutanée streptococcique primitive - Infection cutanée, traitement préventif local (de l') - Surinfection des plaies et brûlures, traitement local (de la)
    • Posologie standard
    • 1 application 2 à 3 fois par jour
    • Pendant 5 à 10 jours

    Modalités d'administration du traitement

    • Le traitement doit être de courte durée
    • Ne pas administrer par voie nasale
    • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
    • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
    • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours

    Incompatibilités physico-chimiques

    • Incompatibilité avec certains médicaments

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    MUPIROCINE 2 % pom
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Dermatose chronique infectée
    • Nourrisson de moins de 30 mois
    • Patient porteur d'un cathéter veineux central
    • Traitement prolongé

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesX

    X Contre-indication absolue

    Risques liés au traitement

    • Risque d'irritation cutanée
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de sélection de souches résistantes

    Mesures à associer au traitement

    • Appliquer en couche mince et uniforme
    • Appliquer sur une surface nettoyée et séchée

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
    • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Information du patient : se laver les mains avant et après application
    • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Dermatite allergique (Peu fréquent)
  • Sensation de brûlure au site d'application (Fréquent)
  • Brûlure au site d'application (Rare)
  • Prurit
  • Irritation cutanée
  • Urticaire
  • Dermatite de contact
  • Sécheresse au site d'application
  • Eruption cutanée
  • Eruption cutanée généralisée
  • Erythème au site d'application
  • DIVERS
  • Picotement au site d'application (Rare)
  • Effets systémiques
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction allergique systémique (Très rare)
  • Réaction allergique locale
  • Oedème de Quincke
  • Réaction anaphylactique
  • Voir aussi les substances

    Mupirocine

    Chimie
    IUPACacide 9-[(2E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-époxy-5-hydroxy-4-méthylhexyl]tétrahydro-3,4-dihydroxypyran-2-yl]-3-méthylbut-2-énoyloxy]nonanoïque
    Synonymesmupirocin
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