À propos de Zinc
Mise à jour :
Zinc : Mécanisme d'action

Le zinc est un constituant essentiel d'au moins 120 métalloenzymes parmi lesquelles l'anhydrase carbonique, les phosphatases alcalines, la carboxypeptidase, les oxydoréductases, les transférases, les ligases, les hydrolases, les isomérases, l'alcool déshydrogénase.

Il a également un rôle important dans la synthèse des acides nucléiques ARN (acide ribonucléique) et ADN (acide désoxyribonucléique) et dans la régulation du catabolisme de l'ARN.

Il intervient aussi dans la transformation des lymphocytes T et agirait dans la synthèse de l'insuline.

Ainsi, le zinc participe au métabolisme des glucides, des lipides, des protéines. Il tient une place indispensable dans la croissance du prématuré, du nourrisson et de l'enfant.

Le gluconate de zinc agit sur la composante inflammatoire de l'acné.

Par voie locale, le zinc oxyde agit comme protecteur cutané.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Zinc (gluconate) 15 mg gélule

Dernière modification : 17/11/2023 - Révision : 17/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A12 - SUPPLEMENTS MINERAUX
A12C - AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX
A12CB - ZINC
A12CB02 - ZINC GLUCONATE
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ZINC (gluconate) 15 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acné à prédominance inflammatoire
  • Acrodermatite entéropathique

Posologie

Unité de prise
gélule
  • zinc (gluconate) : 15 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moins 2 heures avant le repas ou plus de 2 heures après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer en position assise
  • Ne pas s'allonger au cours des 30 minutes suivant l'administration
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acrodermatite entéropathique
Posologie standard
  • 15 à 30 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Acrodermatite entéropathique
Posologie standard
  • 15 à 30 mg 1 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
Traitement initial
  • 30 mg en 1 prise par jour
  • Pendant 3 mois
Traitement ultérieur
  • 15 mg en 1 prise par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer à distance du repas
  • Administrer au moins 2 heures avant le repas ou plus de 2 heures après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer en position assise

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ZINC (gluconate) 15 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Grossesse
  • Patient traité à posologie élevée
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Zinc (sels de) (voie orale) + Calcium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).

Zinc (sels de) (voie orale) + Cyclines (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Zinc (sels de) (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du zinc par le fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).

Zinc (sels de) (voie orale) + Fluoroquinolones (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Zinc (sels de) (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase

Risques et mécanismesRisque de diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase, par chélation par le cation divalent.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible).

Zinc (sels de) (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des sels de zinc (plus de 2 heures, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : aliments contenant de l'acide phytique
  • Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du calcium
  • Interaction alimentaire : aliments riches en fibres
  • Interaction alimentaire : café
  • Interaction alimentaire : produits laitiers

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de trouble digestif

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'allonger au cours des 30 minutes suivant l'administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Fer sérique (diminution) (Très rare)
  • Neutropénie (Très rare)
  • Hypocuprémie
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Très rare)
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Prurit (Très rare)
  • Erythème cutané (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Dyspepsie (Rare)
  • Douleur gastrique (Rare)
  • Douleur épigastrique (Rare)
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Transit intestinal (modification) (Rare)
  • Vomissement (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • Diarrhée
  • Constipation
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