À propos de Ampicilline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ampicilline : Mécanisme d'action
L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe A des pénicillines.
Le sulbactam est un inhibiteur des pénicillinases : il inhibe rapidement et irréversiblement la plupart des pénicillinases produites par des bactéries Gram + et Gram -.
Ces deux substances ne sont disponibles qu’en association.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, eikenella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, salmonella, shigella, Streptobacillus moniliformis, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : actinomyces, Bacteroides fragilis, clostridium, fusobacterium, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes ; autres : bartonella, borrelia, leptospira, treponema.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecium.
Espèces résistantes :
- aérobie à Gram + : staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, alcaligenes, campylobacter sp., Citrobacter freundii, enterobacter, klebsiella, legionella, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas sp., serratia, Yersinia enterocolitica ;
- autres : chlamydia, coxiella, mycobacterium, mycoplasma, rickettsia.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ampicilline (sodique) 1 g + sulbactam (sodique) 500 mg poudre pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CR - ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS J01CR01 - AMPICILLINE ET INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAMPICILLINE (sodique) 1 g + SULBACTAM (sodique) 500 mg pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infection cutanée
- Infection digestive et/ou biliaire
- Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l')
- Infection gynécologique
- Infection ORL
- Infection ostéoarticulaire
- Infection respiratoire
- Infection urogénitale
PosologieUnité de priseflacon- ampicilline (sodique)* : 1000 mg
- sulbactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en ampicilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Posologie exprimée en ampicilline (sodique)
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 100 à 150 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg/kg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin Infection gynécologique Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 100 à 150 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin Infection gynécologique Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infection cutanée
- Infection digestive et/ou biliaire
- Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l')
- Infection gynécologique
- Infection ORL
- Infection ostéoarticulaire
- Infection respiratoire
- Infection urogénitale
PosologieUnité de priseflacon- ampicilline (sodique)* : 1000 mg
- sulbactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en ampicilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Posologie exprimée en ampicilline (sodique)
Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 100 à 150 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg/kg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin Infection gynécologique Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 100 à 150 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin Infection gynécologique Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale Voie intraveineuse - 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- ampicilline (sodique)* : 1000 mg
- sulbactam (sodique) : 500 mg
* Posologie exprimée en ampicilline (sodique) Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Posologie exprimée en ampicilline (sodique)
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse
- 100 à 150 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg/kg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 150 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 100 à 300 mg/kg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse
- 100 à 150 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 100 à 150 mg en 3 à 4 prises par 24 heures
- Pendant 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection ORL - Infection cutanée - Infection digestive et/ou biliaire - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection urogénitale
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection en chirurgie abdominale, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse
- 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 2 000 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 doses
- Traitement à poursuivre 48 heures après la disparition de la fièvre
- 1 000 à 8 000 mg en 2 à 4 prises par jour
- Pendant 5 à 14 jours
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 flacons par jour
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse
- 1 000 à 2 000 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures avec la prise précédente
- 1 000 à 2 000 mg toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMPICILLINE (sodique) 1 g + SULBACTAM (sodique) 500 mg pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'ampicilline et ses dérivés, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection à herpès-virus
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucémie lymphoïde
- Mononucléose infectieuse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'hépatite cholestatique
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (augmentation) (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif
Lymphopénie
Hématocrite (diminution)
Neutropénie
Créatininémie (augmentation)
Hypoprotéinémie
Hyperbilirubinémie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Erythropénie
Hémoglobinémie (diminution)
Eosinophilie
Hypoalbuminémie
Basophilie
Lymphocytose
Leucopénie
DERMATOLOGIE Dermatite
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Hémorragie cutanéomuqueuse
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre
Fatigue
Oedème de la face
Frisson
Oedème
HÉMATOLOGIE Monocytose
Agranulocytose
Anémie hémolytique
Thrombocytose
Thrombopénie
Purpura thrombopénique
Anémie
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Cholestase
Trouble hépatique
Ictère
Hépatite cholestatique
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactoïde
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
Réaction au point d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Glossite
Sensation de constriction pharyngée
Epistaxis
Langue pileuse
Sensation de vertige
Stomatite
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
Phlébite
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Distension abdominale
Flatulence
Colite pseudomembraneuse
Nausée
Méléna
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
Gastrite
Diarrhée
Selle molle
Dyspepsie
SYSTÈME NERVEUX Mouvement anormal
Céphalée
Encéphalopathie
Convulsions
Altération de la conscience
Epilepsie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Rétention urinaire
Dysurie
Hématurie
Néphropathie interstitielle aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'ampicilline et ses dérivés, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à l'ampicilline et ses dérivés, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection à herpès-virus
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucémie lymphoïde
- Mononucléose infectieuse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection à herpès-virus
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Leucémie lymphoïde
- Mononucléose infectieuse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Pénicillines (groupe A) + Allopurinol
Risques et mécanismes Risque accru de réactions cutanées. Conduite à tenir Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir
Pénicillines (groupe A) + Allopurinol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de réactions cutanées. |
| Conduite à tenir | |
Pénicillines (groupe A) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'hépatite cholestatique
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ampicilline sodique
Chimie
| IUPAC | sel sodique de l'acide 6-[(aminophénylacétyl)amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique |
|---|---|
| Synonymes | ampicillin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
Sulbactam sodique
Chimie
| IUPAC | (2S,5R)-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique acide 4,4-dioxyde |
|---|---|
| Synonymes | sodium sulbactam, sulbactam sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
