La povidone iodée est un antiseptique à large spectre, bactéricide et fongicide sur Candida albicans. C’est un iodophore, complexe organique à 10 % environ d'iode disponible actif.
Son spectre d'activité est celui de l'iode, libéré lentement et progressivement : bactéricide en moins de 5 minutes in vitro, sur l'ensemble des bactéries ; fongicide sur les levures.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette substance. Les iodophores sont instables à pH alcalin. La peau enduite de povidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Povidone iodée 10 % (100 mg/ml) solution pour application cutanée
Dernière modification : 14/10/2024 - Révision : 13/02/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D08 - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08A - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08AG - DERIVES IODES D08AG02 - POVIDONE IODEE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPOVIDONE IODEE 10 % sol p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Antisepsie en chirurgie
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas chauffer avant l'application
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues - Antisepsie en chirurgie
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer la solution pure ou diluée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses
- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues
- Antisepsie en chirurgie
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas chauffer avant l'application
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues - Antisepsie en chirurgie
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas chauffer avant l'application
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues - Antisepsie en chirurgie
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer la solution pure ou diluée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas chauffer avant l'application
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues - Antisepsie en chirurgie
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses - Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues - Antisepsie en chirurgie
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer la solution pure ou diluée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPOVIDONE IODEE 10 % sol p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antisepsie avant acte chirurgical
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation cutanée
- Risque de brûlure
- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Eviter les coulures
- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas chauffer avant l'application
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Eviter un contact prolongé avec la solution non séchée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Osmolarité sanguine anormale
Hypernatrémie
Surcharge iodée
DERMATOLOGIE Bulle
Brûlure cutanée
Dermatite exfoliative
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Coloration de la peau
Dermatite de contact
Sécheresse cutanée
DIVERS Brûlure chimique
ENDOCRINOLOGIE Hyperthyroïdie (Exceptionnel)
Dysthyroïdie
Hypothyroïdie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose métabolique
Trouble hydroélectrolytique
SYSTÈME DIGESTIF Fonction hépatique anormale
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Atteinte de la fonction rénale
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Désinfection du matériel médicochirurgical
- Grossesse en cas de traitement au long cours, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés iodés
- Hyperthyroïdie
- Maladie de la thyroïde
- Nourrisson de moins de 1 an
- Traitement par l'iode radioactif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antisepsie avant acte chirurgical
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antisepsie avant acte chirurgical
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Grand brûlé
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Nourrisson entre 12 et 30 mois
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
- Traitement répété
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels
Risques et mécanismes Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. Conduite à tenir
Povidone iodée + Antiseptiques mercuriels | |
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| Risques et mécanismes | Erythèmes, phlyctènes, voire nécrose cutanéo-muqueuse (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation cutanée
- Risque de brûlure
- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Eviter les coulures
- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas chauffer avant l'application
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'irritation cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Eviter un contact prolongé avec la solution non séchée
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Povidone iodée
Chimie
| IUPAC | Polyvinylpyrrolidone iodée |
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| Synonymes | povidone-iodine |
