L'oxytétracycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l.
- aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetti, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dexaméthasone 0,267 mg + oxytétracycline 1,335 mg pommade ophtalmique en récipient unidose
Dernière modification : 19/11/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01C - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA - CORTICOIDES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA01 - DEXAMETHASONE ET ANTI-INFECTIEUX |
| Soyez prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDEXAMETHASONE 0,267 mg + OXYTETRACYCLINE 1,335 mg pom opht récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseapplication- dexaméthasone : 0.267 mg
- oxytétracycline : 1.335 mg
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseapplication- dexaméthasone : 0.267 mg
- oxytétracycline : 1.335 mg
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de priseapplication- dexaméthasone : 0.267 mg
- oxytétracycline : 1.335 mg
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 8 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Patient quel que soit le poids
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDEXAMETHASONE 0,267 mg + OXYTETRACYCLINE 1,335 mg pom opht récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale épidémique au stade précoce
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X III X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de choriorétinopathie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème au site d'application
DIVERS Irritation locale
Retard de cicatrisation
ENDOCRINOLOGIE Insuffisance surrénale
Syndrome de Cushing
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
OPHTALMOLOGIE Cataracte
Kératite superficielle
Hypertension intra-oculaire
Oedème palpébral
Prurit palpébral
Vision floue
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale épidémique au stade précoce
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale épidémique au stade précoce
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Instillations répétées
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de choriorétinopathie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Dexaméthasone
Chimie
IUPAC | 9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione |
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Synonymes | dexamethasone |
Oxytétracycline
Chimie
IUPAC | 4-(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide |
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