À propos de Nystatine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Nystatine : Mécanisme d'action
La nystatine est un antibiotique antifongique de contact de la famille des polyènes, extrait de culture de Streptomyces noursei. Active in vitro sur une large variété de champignons levuriformes et filamenteux, son action in vivo s'exerce essentiellement sur le genre candida et geotrichum.
Son activité est essentiellement locale (de contact).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Nystatine 100 000 UI/ml suspension buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07A - ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07AA - ANTIBIOTIQUES A07AA02 - NYSTATINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNYSTATINE 100?000 UI/ml susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose buccale
- Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la)
- Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la)
- Candidose digestive
- Candidose oropharyngée
- Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la)
- Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
PosologieUnité de priseml- nystatine : 100000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer à distance du repas
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 2 ml 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de sexe féminin Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose buccale
- Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la)
- Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la)
- Candidose digestive
- Candidose oropharyngée
- Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la)
- Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
PosologieUnité de priseml- nystatine : 100000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer à distance du repas
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 2 ml 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de sexe féminin Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Unité de priseml- nystatine : 100000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer à distance du repas
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 2 ml 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de sexe féminin Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer à distance du repas
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 1 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 2 ml 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Candidose buccale - Candidose oropharyngée - Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de sexe féminin Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de 1 mois à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Candidose buccale - Candidose oropharyngée
- Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
- Posologie standard
- 1 à 2 ml 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Candidose buccale - Candidose oropharyngée
- Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
- Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Candidose buccale - Candidose oropharyngée
- Posologie standard
- Badigeonner la zone à traiter pendant quelques secondes
- 1 ml 4 à 6 fois par jour
Candidose chez le sujet à risque, traitement préventif (de la) - Candidose cutanée, traitement adjuvant (de la) - Candidose digestive - Stérilisation intestinale d'un foyer à candida
- Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Patient de sexe féminin
Candidose vaginale, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 à 6 ml 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
- Traitement à poursuivre pendant 48 heures après la disparition des symptômes
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNYSTATINE 100?000 UI/ml susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Mycose systémique
- Nouveau-né de moins de 1 mois
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
DIVERS Irritation locale
Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Oedème de Quincke
SYSTÈME DIGESTIF Gêne gastro-intestinale (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement
Nausée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Mycose systémique
- Nouveau-né de moins de 1 mois
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Mycose systémique
- Nouveau-né de moins de 1 mois
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Traitement ne dispensant pas de la correction des facteurs favorisants
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Nystatine
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces noursei |
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| Synonymes | nystatin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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