À propos de Nitrofurantoïne
Mise à jour : 16 janvier 2013
Nitrofurantoïne : Mécanisme d'action

La nitrofurantoïne est un antibactérien de la famille des nitrofuranes. Elle agit par inhibition de plusieurs systèmes enzymatiques bactériens sur des espèces à Gram - et à Gram +.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :

  • Enterobacteriaceae S <= 64 mg/l et R > 64 mg/l ;
  • Staphylococcus spp S <= 64 mg/l et R > 64 mg/l ;
  • Enterococcus spp S <= 64 mg/l et R > 64 mg/l ;
  • Streptococcus du groupe B S <= 64 mg/l et R > 64 mg/l.

Espèces habituellement sensibles :

  • aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, streptococcus du groupe B ;
  • aérobies à Gram - : Escherichia coli.

Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :

  • aérobies à Gram - : enterobacter sp, klebsiella sp.

Espèces naturellement résistantes :

  • aérobies à Gram - : Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Serratia marcescens
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Nitrofurantoïne 50 mg gélule

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATC
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XE - DERIVES DU NITROFURANE
J01XE01 - NITROFURANTOINE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NITROFURANTOINE 50 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
  • Cystite récidivante, traitement préventif (de la)*
  • Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')*
  • Infection lors d'une exploration urologique, traitement préventif (de l')*

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
gélule
  • nitrofurantoïne : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer pendant le repas
Posologie
Patient de 6 an(s) à 18 an(s)
Patient à partir de 18 an(s)

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer pendant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NITROFURANTOINE 50 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

  • X Contre-indication absolue (10)
Niveau de risque : Critique
  • Accouchement
  • Anurie excluded-france
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane
  • Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
  • Porphyrie aiguë excluded-france
  • Traitement intermittent
  • Traitement prolongé

Précautions

  • II Niveau de gravité : Précautions (18)
Niveau de risque : Modéré

Interactions médicamenteuses

Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
  • III Association déconseillée (1)
  • II Précaution d'emploi (1)
  • I A prendre en compte (1)
Niveau de risque : Haut

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hépatopathie
  • Risque de coloration de l'urine
  • Risque de neuropathie périphérique
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de pneumopathie
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes
  • Risque potentiel grave immunoallergique

Surveillances du patient

  • Surveillance cytobactériologique urinaire avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'hépatite

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Eosinophilie (Très rare)
  • Cristallurie (Rare)
  • Granulopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Dermatite allergique (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Dermatite exfoliative (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • Eruption maculopapuleuse
  • Erythème cutané
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Très rare)
  • Asthénie
  • Fièvre
  • Frisson
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • Leucopénie (Rare)
  • Aplasie médullaire
  • Anémie mégaloblastique
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite cytolytique (Très rare)
  • Hépatite chronique active (Très rare)
  • Hépatite cholestatique (Très rare)
  • Hépatite fulminante (Très rare)
  • Nécrose hépatique (Très rare)
  • Cirrhose hépatique (Très rare)
  • Ictère cholestatique
  • Hépatite auto-immune
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Fréquent)
  • Syndrome lupique (Fréquent)
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie
  • Trouble de l'appétit
  • OPHTALMOLOGIE
  • Nystagmus
  • Névrite optique
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Parotidite (Rare)
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression
  • Euphorie
  • Confusion mentale
  • Psychose
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise
  • Anomalie de l'électrocardiogramme
  • Vascularite cutanée
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Pancréatite (Rare)
  • Glandes salivaires (inflammation)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Neuropathie périphérique (Fréquent)
  • Paresthésie
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Hypertension intracrânienne
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie d'hypersensibilité (Fréquent)
  • Epanchement pleural (Très rare)
  • Pneumopathie aiguë (Très rare)
  • Infiltration pulmonaire (Très rare)
  • Dyspnée (Très rare)
  • Toux (Très rare)
  • Fibrose pulmonaire
  • Trouble pulmonaire
  • Pleurésie
  • Pneumopathie interstitielle
  • Cyanose
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Couleur de l'urine (modification)
  • Voir aussi les substances

    Nitrofurantoïne

    Chimie
    IUPAC1-(5-nitrofurfurylidèneamino)imidazolidine-2,4-dione
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.2 g
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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