À propos de Néomycine
Mise à jour : 03 février 2015
Néomycine : Mécanisme d'action
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-S,
- aérobies à Gram - : Acinetobacter essentiellement Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Pasteurella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Nocardia asteroides, Staphylococcus méti-R, Streptococcus,
- aérobies à Gram - : Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia,
- anaérobies : bactéries anaérobies strictes,
- autres : Chlamydia, mycoplasmes, Rickettsies.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dexaméthasone phosphate (sodique) 1 mg/ml + néomycine sulfate 3 500 UI/ml collyre en solution
Dernière modification : 25/05/2023 - Révision : 24/05/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01C - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA - CORTICOIDES ET ANTI-INFECTIEUX EN ASSOCIATION S01CA01 - DEXAMETHASONE ET ANTI-INFECTIEUX |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDEXAMETHASONE PHOSPHATE (sodique) 1 mg/ml + NEOMYCINE SULFATE 3?500 UI/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegte- dexaméthasone phosphate (sodique) : 0.05 mg
- néomycine sulfate : 175 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes
- Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegte- dexaméthasone phosphate (sodique) : 0.05 mg
- néomycine sulfate : 175 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Unité de prisegte- dexaméthasone phosphate (sodique) : 0.05 mg
- néomycine sulfate : 175 UI
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l') Posologie standard - 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère - Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Patient à partir de 30 mois
Patient quel que soit le poids
Infection bactérienne et inflammatoire de l'oeil ou de ses annexes - Infection en chirurgie ophtalmique, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- 1 gte 3 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- 1 gte 1 fois par heure
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas administrer en injection intra-oculaire
- Ne pas administrer en injection périoculaire
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDEXAMETHASONE PHOSPHATE (sodique) 1 mg/ml + NEOMYCINE SULFATE 3?500 UI/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Infection oculaire bactérienne résistante à la néomycine
- Infection oculaire parasitaire
- Kératite amibienne
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite à mycobactéries
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion oculaire
- Plaie oculaire
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Tuberculose oculaire
- Ulcère cornéen
- Vaccine oculaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Amincissement de la cornée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Info patient : ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Retard de cicatrisation
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de Cushing
Freinage surrénalien
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'instillation
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
OPHTALMOLOGIE Calcification cornéenne
Gêne oculaire
Opacité du cristallin
Retard de cicatrisation cornéenne
Hypersécrétion lacrymale
Irritation oculaire
Sensation de brûlure dans l?oeil
Kératite superficielle
Hypertension intra-oculaire
Hyperhémie conjonctivale
Vision floue
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Infection oculaire bactérienne résistante à la néomycine
- Infection oculaire parasitaire
- Kératite amibienne
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite à mycobactéries
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion oculaire
- Plaie oculaire
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Tuberculose oculaire
- Ulcère cornéen
- Vaccine oculaire
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome, antécédent familial (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
- Infection oculaire bactérienne résistante à la néomycine
- Infection oculaire parasitaire
- Kératite amibienne
- Kératite herpétique épithéliale dendritique
- Kératoconjonctivite à mycobactéries
- Kératoconjonctivite mycosique
- Kératoconjonctivite virale
- Lésion oculaire
- Plaie oculaire
- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
- Tuberculose oculaire
- Ulcère cornéen
- Vaccine oculaire
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Amincissement de la cornée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Amincissement de la cornée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traitement répété
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de trouble ophtalmique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Info patient : ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Dexaméthasone phosphate sodique
Chimie
| IUPAC | 9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(dihydrogène phosphate) |
|---|---|
| Synonymes | dexamethasone 21-(disodium orthophosphate) |
Néomycine sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces fradiae composé de néomycineA, B et C |
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