À propos de Naproxène
Mise à jour : 19 mai 2014
Naproxène : Mécanisme d'action

Le naproxène sodique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide arylcarboxylique appartenant au groupe des propioniques. Il possède les propriétés suivantes : activités anti-inflammatoire, antalgique, antipyrétique et inhibitrice des fonctions plaquettaires.

L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Naproxène sel de Na 550 mg comprimé

Dernière modification : 22/11/2024 - Révision : 22/11/2024

ATC
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
M01AE02 - NAPROXENE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NAPROXENE SEL DE NA 550 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
  • Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
  • Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
  • Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
  • Dysménorrhée
  • Lombalgie, traitement des poussées (de)
  • Radiculalgie, traitement des poussées (de)
  • Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
  • Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • naproxène sel de Na : 550 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Populations particulières

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NAPROXENE SEL DE NA 550 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

  • X Contre-indication absolue (14)
Niveau de risque : Critique
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
  • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
  • Hémorragie récurrente, antécédent (d')
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux AINS
  • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
  • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Précautions

  • II Niveau de gravité : Précautions (34)
Niveau de risque : Modéré
  • Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'insuffisance cardiaque
  • Antécédent de maladie de Crohn
  • Antécédent de rectocolite hémorragique
  • Artériopathie périphérique
  • Asthme
  • Cirrhose hépatique décompensée
  • Diabète
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse, 5 premiers mois (de la)
  • Hémorragie gastro-intestinale, antécédent (d')
  • Hypertension artérielle
  • Hypertension artérielle, antécédent
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Hypovolémie
  • Infection
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance cardiaque légère à modérée
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale chronique
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Intervention chirurgicale, antécédent récent (d')
  • Ischémie myocardique
  • Néphropathie lupique
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Pathologie digestive, antécédent
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Syndrome néphrotique
  • Traitement prolongé
  • Trouble de la coagulation
  • Ulcère digestif, antécédent

Interactions médicamenteuses

Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
  • X Contre-indication (1)
  • III Association déconseillée (9)
  • II Précaution d'emploi (5)
  • I A prendre en compte (8)
Niveau de risque : Critique

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
  • Risque sur la fertilité féminine

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'hémorragie digestive
  • Risque d'hépatotoxicité
  • Risque d'hyperkaliémie
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque d'oedème
  • Risque d'ulcère digestif
  • Risque de dermatite exfoliative
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de rétention hydrosodée
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de trouble de la coagulation
  • Risque de trouble ophtalmique

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
  • Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Protéinurie (Très rare)
  • Hyperkaliémie (Très rare)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • Eosinophilie
  • Granulopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Purpura (Rare)
  • Photosensibilisation (Très rare)
  • Erythème pigmenté fixe (Rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Erythème noueux (Rare)
  • Lichen plan (Rare)
  • Eruption cutanée
  • Alopécie
  • Hypersudation
  • Eruption pustuleuse
  • Urticaire
  • Prurit
  • Urticaire chronique (aggravation)
  • DIVERS
  • Engourdissement (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Rare)
  • Oedème (Très rare)
  • Fièvre
  • Frisson
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Infertilité féminine (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Trouble de l'hématopoïèse (Très rare)
  • Ecchymose
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Aplasie médullaire
  • Leucopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite sévère (Exceptionnel)
  • Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie)
  • Ictère
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (Très rare)
  • Syndrome DRESS
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Porphyrie (aggravation) (Très rare)
  • Pseudoporphyrie
  • Rétention hydrosodée
  • OPHTALMOLOGIE
  • Oedème papillaire (Très rare)
  • Papillite (Très rare)
  • Trouble de la vision (Très rare)
  • Opacité cornéenne (Très rare)
  • Névrite optique rétrobulbaire
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Stomatite (Très rare)
  • Aphte (Très rare)
  • Acouphène
  • Trouble auditif
  • Hypoacousie
  • Ulcération buccale
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Trouble cognitif (Très rare)
  • Rêves anormaux (Très rare)
  • Concentration (diminution) (Très rare)
  • Trouble psychiatrique (Très rare)
  • Dépression (Très rare)
  • Pensée anormale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Insuffisance cardiaque congestive (Très rare)
  • Hypertension artérielle (Très rare)
  • Malaise (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • Infarctus du myocarde
  • Accident thromboembolique artériel
  • Vascularite d'hypersensibilité
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Hématémèse (Rare)
  • Perforation gastro-intestinale (Exceptionnel)
  • Méléna (Rare)
  • Oesophagite (Très rare)
  • Soif (Très rare)
  • Colite (Très rare)
  • Ulcère gastroduodénal (Rare)
  • Pancréatite (Très rare)
  • Ulcère intestinal (Très rare)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Rare)
  • Maladie de Crohn (aggravation)
  • Météorisme
  • Flatulence
  • Rectocolite hémorragique (aggravation)
  • Inflammation gastro-intestinale
  • Douleur épigastrique
  • Gastrite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Faiblesse musculaire
  • Douleur musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Méningite aseptique (Très rare)
  • Accident vasculaire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme (Très rare)
  • Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
  • Dyspnée (Très rare)
  • Crise d'asthme
  • Oedème pulmonaire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie tubulo-interstitielle (Cas isolés)
  • Nécrose tubulaire aiguë (Cas isolés)
  • Nécrose papillaire rénale (Très rare)
  • Hématurie (Très rare)
  • Syndrome néphrotique (Très rare)
  • Insuffisance rénale fonctionnelle
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Naproxène sel de Na

    Chimie
    IUPAC(+)-2-(6-méthoxy-2-naphtyl)propioniate de sodium
    Synonymesnaproxen sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.5 g
    Rectal:0.5 g
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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