À propos de Téduglutide
Mise à jour :
Téduglutide : Mécanisme d'action
Le GLP-2 (human glucagon-like peptide-2) est un peptide d'origine naturelle sécrété par les cellules L de l'intestin et qui augmente le débit sanguin intestinal et portal, inhibe la sécrétion gastrique acide et diminue la motilité intestinale. Le téduglutide est un analogue du GLP-2. Plusieurs études précliniques ont montré que le téduglutide préserve l'intégrité de la muqueuse en favorisant la réparation et la croissance normale de l'intestin par une augmentation de la hauteur des villosités et de la profondeur des cryptes.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TEDUGLUTIDE 1,25 mg pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 04/09/2023 - Révision : 04/09/2023
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX08 - TEDUGLUTIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
TEDUGLUTIDE 1,25 mg pdre/solv p sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Syndrome de l'intestin court
Posologie
Unité de prise
flacon- téduglutide : 1.25 mg
Modalités d'administration
- Voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Administrer de préférence dans l'abdomen
- Administrer en variant le site d'injection
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- Ne pas agiter le flacon
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie
Patient de 4 mois à 18 an(s)
- Poids < 20 kg
- Syndrome de l'intestin court
- Posologie standard
- 0,05 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 6 mois
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer de préférence dans l'abdomen
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intraveineuse
- Ne pas agiter le flacon
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
TEDUGLUTIDE 1,25 mg pdre/solv p sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'augmentation de l'amylasémie
- Risque d'élévation de la lipase sérique
- Risque d'insuffisance cardiaque congestive
- Risque d'occlusion intestinale
- Risque de cancer des organes digestifs
- Risque de cholangite
- Risque de cholécystite
- Risque de déshydratation
- Risque de lithiase biliaire
- Risque de pancréatite
- Risque de sténose du canal pancréatique
Surveillances du patient
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction intestinale, biliaire et pancréatique pendant le traitement
- Surveillance par coloscopie 1 fois par an pendant les 2 premières années du traitement puis au moins 1 fois tous les 5 ans
- Surveillance par coloscopie avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement
- A reconstituer avant administration
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique
- Traitement à arrêter en cas de cancer des organes digestifs
Information des professionnels de santé et des patients
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'inflation hydrique
- S'assurer que le patient soit stable suite à la période d'adaptation intestinale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Téduglutide
Chimie
| IUPAC | [2-glycine](1-33)-peptide du Peptide 2 Analogue du Glucagon humain (GLP-2) |
|---|---|
| Synonymes | teduglutide |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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