À propos de Ponatinib
Mise à jour :
Ponatinib : Mécanisme d'action

Le ponatinib est un agent antinéoplasique, inhibiteur de la protéine-kinase. Il est un pan-inhibiteur puissant de la protéine BCR-ABL. Il possède des éléments structurels, notamment une triple liaison carbone-carbone, qui lui confèrent une forte affinité de liaison à la fois à la protéine BCR-ABL native et aux formes mutantes de l'ABL-kinase. Il inhibe l'activité de la tyrosine-kinase du gène ABL et du mutant ABL T315I aux concentrations inhibitrices CI50 de 0,4 et 2,0 nM, respectivement. Sur des modèles cellulaires, le ponatinib a pu surmonter la résistance à l'imatinib, au dasatinib et au nilotinib médiée par les mutations du domaine kinase de BCR-ABL. Dans les études de mutagenèse précliniques, il a été déterminé que 40 nM est la concentration de ponatinib qui suffit à inhiber de > 50 % la viabilité des cellules exprimant toutes les BCR-ABL mutantes testées (y compris T315I), et permet de supprimer l'émergence de clones mutants. Dans un modèle cellulaire accéléré de mutagenèse, aucune mutation de BCR-ABL susceptible de conférer une résistance à 40 nM de ponatinib n'a été détectée. Le ponatinib a entraîné une réduction de la tumeur et prolongé la survie de souris porteuses de tumeurs exprimant BCR-ABL native ou le mutant ABL T315I. Aux doses de 30 mg ou plus, les concentrations plasmatiques résiduelles de ponatinib à l'état d'équilibre étaient classiquement supérieures à 21 ng/ml (40 nM).

Fiche DCI Vidal

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Ponatinib (chlorhydrate) 15 mg comprimé

Dernière modification : 17/11/2022 - Révision : 27/07/2022

ATC
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L01 - ANTINEOPLASIQUES
L01E - INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
L01EA - INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE BCR-ABL
L01EA05 - PONATINIB
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PONATINIB (chlorhydrate) 15 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+, traitement de 2e intention (de la)
  • Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ exprimant la mutation T315I
  • Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou en acutisation, trt de 2e intention (de la)
  • Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou en acutisation et exprimant la mutation T315I
  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique, trt de 2e intention (de la)
  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique et exprimant la mutation T315I

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • ponatinib (chlorhydrate) : 15 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ exprimant la mutation T315I - Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+, traitement de 2e intention (de la) - Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou en acutisation et exprimant la mutation T315I - Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou en acutisation, trt de 2e intention (de la) - Leucémie myéloïde chronique en phase chronique et exprimant la mutation T315I - Leucémie myéloïde chronique en phase chronique, trt de 2e intention (de la)
Posologie standard
  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 mois
  • 45 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
  • 15 à 30 mg 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PONATINIB (chlorhydrate) 15 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Anévrisme, antécédent (d')
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'alcoolisme
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Antécédent d'insuffisance coronarienne
  • Antécédent de pancréatite
  • Diabète, antécédent
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hépatite B, antécédent
  • Homme en âge de procréer
  • Hyperlipidémie, antécédent (d')
  • Hypertension artérielle
  • Hypertension artérielle, antécédent
  • Hypertriglycéridémie
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
  • Revascularisation, antécédent (de)
  • Sujet âgé
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Thrombopénie

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l'inducteur.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Ponatinib + Atorvastatine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'atrovastatine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Colchicine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Dabigatran

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du dabigatran par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Digoxine (voie orale)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la digoxine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Ponatinib + Ritonavir

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de l'inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Conduite à tenirSurveillance clinique.

Ponatinib + Méthotrexate (voie orale)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Pravastatine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la pravastatine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)

Ponatinib + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la rosuvastatine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Simvastatine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la simvastatine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Ponatinib + Sulfasalazine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Ponatinib + Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante.
Conduite à tenir

Ponatinib + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons

Risques et mécanismesRisque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
  • Utiliser une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'anémie
  • Risque d'anévrisme
  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
  • Risque d'augmentation des transaminases
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hépatite fulminante
  • Risque d'hyperbilirubinémie
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'insuffisance cardiaque
  • Risque d'insuffisance hépatique
  • Risque d'insuffisance ventriculaire gauche
  • Risque de cécité
  • Risque de crise hypertensive
  • Risque de dissection artérielle
  • Risque de pancréatite
  • Risque de réactivation de l'hépatite B
  • Risque de sténose de l'artère rénale
  • Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
  • Risque de thrombose vasculaire rétinienne
  • Risque de trouble de la circulation périphérique
  • Risque de trouble ophtalmique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine tous les 15 jours pendant 3 mois puis tous les mois pendant le traitement
  • Surveillance de la lipase sérique toutes les 2 semaines pendant 2 mois puis périodiquement
  • Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 mois
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de pancréatite
  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie sévère
  • Traitement à arrêter en cas d'hypertension artérielle non contrôlée
  • Traitement à arrêter en cas d'insuffisance cardiaque sévère
  • Traitement à arrêter en cas de toxicité hépatique sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • ALAT (augmentation) (Très fréquent)
  • Hyperuricémie (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Très fréquent)
  • Hypertriglycéridémie (Fréquent)
  • Hyponatrémie (Fréquent)
  • Hyperglycémie (Fréquent)
  • Hypocalcémie (Fréquent)
  • Amylasémie (augmentation) (Fréquent)
  • Neutropénie (Très fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
  • Hypophosphatémie (Fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Fréquent)
  • Leucopénie (Fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Fréquent)
  • Numération de lymphocytes diminuée (Fréquent)
  • Lipase sérique (augmentation) (Très fréquent)
  • Phosphate sanguin diminué
  • Lymphopénie
  • Hémoglobinémie (diminution)
  • Potassium sanguin augmenté
  • CANCEROLOGIE
  • Syndrome de lyse tumorale (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Cellulite (Fréquent)
  • Folliculite (Fréquent)
  • Dermatite exfoliative (Fréquent)
  • Hyperpigmentation cutanée (Fréquent)
  • Prurit (Très fréquent)
  • Douleur cutanée (Fréquent)
  • Exfoliation cutanée (Fréquent)
  • Hypersudation nocturne (Fréquent)
  • Hyperkératose (Fréquent)
  • Hyperhidrose (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Très fréquent)
  • Pétéchie (Fréquent)
  • Ampoule
  • Trouble muqueux
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Desquamation cutanée
  • DIVERS
  • Douleur (Très fréquent)
  • Frisson (Fréquent)
  • Oedème de la face (Fréquent)
  • Douleur des extrémités (Très fréquent)
  • Douleur thoracique non cardiaque (Fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Neutropénie fébrile (Fréquent)
  • Oedème périphérique (Très fréquent)
  • Tuméfaction (Fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Infarctus splénique (Peu fréquent)
  • Thrombopénie (Très fréquent)
  • Ecchymose (Fréquent)
  • Anémie (Très fréquent)
  • Pancytopénie (Fréquent)
  • Aplasie médullaire
  • HÉPATOLOGIE
  • Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
  • Ictère (Peu fréquent)
  • Hépatotoxicité (Peu fréquent)
  • Hépatite B (réactivation)
  • Hépatite fulminante
  • Insuffisance hépatique aiguë
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Septicémie (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Très fréquent)
  • Inflation hydrique (Fréquent)
  • Déshydratation (Fréquent)
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Thrombose de la veine rétinienne (Peu fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Trouble de la vision (Fréquent)
  • Vision floue (Fréquent)
  • Occlusion de l'artère rétinienne (Peu fréquent)
  • Oedème périorbitaire (Fréquent)
  • Occlusion de la veine rétinienne (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Fréquent)
  • Conjonctivite (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Epistaxis (Fréquent)
  • Stomatite (Fréquent)
  • Dysphonie (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Léthargie (Fréquent)
  • Insomnie (Très fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Spasme coronarien (Peu fréquent)
  • Artériopathie oblitérante périphérique (Fréquent)
  • Claudication intermittente (Fréquent)
  • Accident thromboembolique veineux (Peu fréquent)
  • Maladie coronaire (Fréquent)
  • Embolie pulmonaire (Fréquent)
  • Crise hypertensive (Peu fréquent)
  • Sténose des artères périphériques (Fréquent)
  • Fibrillation auriculaire (Fréquent)
  • Flutter auriculaire (Fréquent)
  • Fraction d'éjection diminuée (Fréquent)
  • Sensation d'inconfort cardiaque (Peu fréquent)
  • Sténose de l'artère rénale (Peu fréquent)
  • Bouffée congestive (Fréquent)
  • Trouble circulatoire périphérique (Peu fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (Fréquent)
  • Thrombophlébite profonde (Fréquent)
  • Dysfonctionnement ventriculaire gauche (Peu fréquent)
  • Angor (Fréquent)
  • Sténose de l'artère cérébrale (Peu fréquent)
  • Insuffisance cardiaque congestive (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Très fréquent)
  • Thrombophlébite (Peu fréquent)
  • Syndrome coronaire aigu (Fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Fréquent)
  • Epanchement péricardique (Fréquent)
  • Ischémie myocardique (Peu fréquent)
  • Ischémie des extrémités (Fréquent)
  • Occlusion vasculaire
  • Dissection artérielle
  • Atteinte cardiovasculaire
  • Anévrisme
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Très fréquent)
  • Gêne abdominale (Fréquent)
  • Ballonnement (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
  • Hémorragie gastrique (Fréquent)
  • Pancréatite (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur osseuse (Très fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique du thorax (Fréquent)
  • Dorsalgie (Très fréquent)
  • Spasme musculaire (Très fréquent)
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Cervicalgie (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hyperesthésie (Fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Fréquent)
  • Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (Peu fréquent)
  • Migraine (Fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Accident ischémique transitoire (Fréquent)
  • Infarctus cérébral (Fréquent)
  • Hémorragie intracrânienne (Peu fréquent)
  • Hémorragie cérébrale (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Fréquent)
  • Trouble circulatoire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Epanchement pleural (Fréquent)
  • Dyspnée (Très fréquent)
  • Hypertension pulmonaire (Fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
  • Toux (Très fréquent)
  • Pneumonie (Fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Trouble de l'érection (Fréquent)
  • Infection des voies urinaires
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Ponatinib chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de 3-[2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)éthynyl]-4-méthyl-N-{4-[(4- méthylpipérazin-1-yl)méthyl]-3-(trifluorométhyl)phényl}benzamide
    Synonymesponatinib hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:45 mg
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