À propos de Palonosétron
Mise à jour :
Palonosétron : Mécanisme d'action
Le palonosétron est un antagoniste sélectif à haute affinité des récepteurs 5HT3 de la sérotonine.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Palonosétron (chlorhydrate) 50 µg/ml solution injectable
Dernière modification : 01/07/2024 - Révision : 01/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04AA - ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3) A04AA05 - PALONOSETRON |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPALONOSETRON (chlorhydrate) 50 µg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de priseml- palonosétron (chlorhydrate) : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer environ 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 20 µg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 250 µg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de priseml- palonosétron (chlorhydrate) : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer environ 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 20 µg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 250 µg en 1 prise ce jour
Unité de priseml- palonosétron (chlorhydrate) : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer environ 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 20 µg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 250 µg en 1 prise ce jour
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer environ 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient de 1 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 20 µg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 250 µg en 1 prise ce jour
Patient de 1 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 20 µg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 30 secondes
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- 250 µg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPALONOSETRON (chlorhydrate) 50 µg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Constipation, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Occlusion intestinale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de constipation
- Risque de fécalome
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de syndrome sérotoninergique
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Glycosurie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Hypokaliémie (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Hyperglycémie (Peu fréquent)
Hypocalcémie (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Dermatose (Peu fréquent)
Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Douleur (Peu fréquent)
Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Hypersensibilité (Très rare)
Choc anaphylactoïde (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très rare)
Gêne au point d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Induration au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Trouble métabolique (Peu fréquent)
Appétit diminué (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Amblyopie (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Vertige (Fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Euphorie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Extrasystole supraventriculaire (Peu fréquent)
Trouble de la conduction cardiaque (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Tachycardie sinusale (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Turgescence veineuse (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Arythmie sinusale (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Coloration du trajet veineux (Peu fréquent)
Extrasystole (Peu fréquent)
Ischémie myocardique (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Hoquet (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Constipation (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Douleur épigastrique (Peu fréquent)
Mal des transports (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypersomnie (Peu fréquent)
Dyskinésie (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Neuropathie périphérique sensitive (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Constipation, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Occlusion intestinale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Constipation, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Occlusion intestinale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
Sétrons + Apomorphine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de constipation
- Risque de fécalome
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de syndrome sérotoninergique
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Palonosétron chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | 2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2,4,5,6-tétrahydro-1H-benzo[de]isoquinoléin-1-one |
|---|---|
| Synonymes | palonosetron hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
