Le travoprost, analogue de la prostaglandine F2alpha, est un agoniste complet hautement sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines.
Il diminue la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales. Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l'administration et l'effet maximal est atteint au bout de 12 heures. Après une administration unique, une baisse significative de la pression intraoculaire peut être maintenue pour des périodes excédant 24 heures.
L’association du travoprost et du timolol (agent non sélectif bloquant les récepteurs adrénergiques) diminue la pression intraoculaire par des mécanismes d'action complémentaires. L'effet combiné entraîne une diminution supplémentaire de la pression intraoculaire comparée à celle obtenue lors de l'administration de chaque composant seul.
- DUOTRAV
- FILIOP
- KIVIZIDIALE
- SINETRAV
- TRAVATAN
- TRAVOPROST ARROW
- TRAVOPROST BGR
- TRAVOPROST BIOGARAN
- TRAVOPROST CRISTERS
- TRAVOPROST EG
- TRAVOPROST SANDOZ
- TRAVOPROST TEVA
- TRAVOPROST VIATRIS
- TRAVOPROST ZENTIVA
- TRAVOPROST/TIMOLOL ARROW
- TRAVOPROST/TIMOLOL BIOGARAN
- TRAVOPROST/TIMOLOL CRISTERS
- TRAVOPROST/TIMOLOL EG
- TRAVOPROST/TIMOLOL TEVA
- TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS
- TRAVOPROST/TIMOLOL ZENTIVA
- VIZITRAV
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Travoprost 40 µg/ml collyre en solution
Dernière modification : 30/08/2023 - Révision : 06/05/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES S01EE04 - TRAVOPROST |
| Soyez prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Hypertonie oculaire
Posologie
Unité de prise
gte- travoprost : 40 µg/1 ml
Modalités d'administration
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie
- Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales
- Posologie maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Ne pas mettre en contact avec la peau
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement
- Risque d'approfondissement du sillon palpébral
- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Travoprost
Chimie
IUPAC | (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E)-(3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluorométhyl)phénoxy]but-1-ényl]cyclopentyl]hept-5-énoate de 1-méthyléthyle |
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Synonymes | travoprost |