À propos de Anagrélide
Mise à jour :
Anagrélide : Mécanisme d'action
L'anagrélide est un inhibiteur de l'AMP (adénosine monophosphate) cyclique phosphodiestérase III.
Le mécanisme d'action spécifique par lequel l'anagrélide réduit le nombre de plaquettes n'est pas encore totalement compris, bien qu'il ait été confirmé par des informations issues d'études in vitro et in vivo que l'anagrélide agissait de façon sélective sur les plaquettes.
Les études in vitro de la mégacaryocytopoïèse chez l'homme ont établi que l'action inhibitrice de l'anagrélide sur la formation des plaquettes chez l'homme s'opère par retardement de la maturation des mégacaryocytes et par réduction de leur taille et de leur ploïdie. Des actions in vivo similaires ont été observées sur des échantillons de biopsie de moelle osseuse de patients traités.
Fiche DCI Vidal
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Anagrélide (chlorhydrate) 0,5 mg gélule
Dernière modification : 03/09/2024 - Révision : 03/09/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01X - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01XX - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01XX35 - ANAGRELIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONANAGRELIDE (chlorhydrate) 0,5 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la)
PosologieUnité de prisegélule- anagrélide (chlorhydrate) : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 7 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 0,5 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 0,5 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- Traitement à arrêter en cas d'amélioration insuffisante après 3 mois de traitement
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 1 à 2 mg en 2 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la)
PosologieUnité de prisegélule- anagrélide (chlorhydrate) : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 7 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 0,5 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 0,5 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- Traitement à arrêter en cas d'amélioration insuffisante après 3 mois de traitement
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 1 à 2 mg en 2 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Unité de prisegélule- anagrélide (chlorhydrate) : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 7 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 0,5 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 0,5 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- Traitement à arrêter en cas d'amélioration insuffisante après 3 mois de traitement
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 1 à 2 mg en 2 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
- Voie orale
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 7 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 0,5 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 0,5 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- Traitement à arrêter en cas d'amélioration insuffisante après 3 mois de traitement
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la) Traitement initial - 1 à 2 mg en 2 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur - Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient de 7 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la)
Traitement initial
- 0,5 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 0,5 mg
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- Traitement à arrêter en cas d'amélioration insuffisante après 3 mois de traitement
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Thrombocytémie essentielle, traitement de 2e intention( de la)
Traitement initial
- 1 à 2 mg en 2 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 1 semaine.
- Dose maximale par prise: 1 mg
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Posologie à augmenter par palier de 0,5 mg par semaine jusqu'à la dose efficace
- 1 à 3 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 mg
- Posologie maximale: 10 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter au taux de plaquettes
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTANAGRELIDE (chlorhydrate) 0,5 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 7 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 50 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anagrélide + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Cocaïne
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anagrélide + Amrinone
Anagrélide + Enoximone
Anagrélide + Milrinone
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir Anagrélide + Oméprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hypertension pulmonaire
- Risque d'infarctus cérébral
- Risque d'insuffisance cardiaque congestive
- Risque de cardiomégalie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de récurrence des symptômes de la maladie en cas d'arrêt du traitement
- Risque de tachycardie ventriculaire
- Risque de torsades de pointes
- Risque de trouble cardiovasculaire sévère
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes thromboemboliques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Rare)
DERMATOLOGIE Alopécie (Peu fréquent)
Dépigmentation de la peau (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Rare)
DIVERS Frisson (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Faiblesse (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Syndrome pseudogrippal (Rare)
Douleur (Rare)
Asthénie (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Hémorragie (Peu fréquent)
Ecchymose (Peu fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Hépatite
NUTRITION, MÉTABOLISME Inflation hydrique (Fréquent)
Anorexie (Peu fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
Poids (augmentation) (Rare)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Rare)
Diplopie (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Acouphène (Rare)
Gingivorragie (Rare)
PSYCHIATRIE Nervosité (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Tachycardie supraventriculaire (Peu fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Tachycardie ventriculaire (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Cardiomégalie (Rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Cardiomyopathie (Rare)
Angor de Prinzmetal (Rare)
Vasodilatation (Rare)
Angor (Rare)
Epanchement péricardique (Rare)
Hypotension orthostatique (Rare)
Torsades de pointes
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Trouble digestif (Peu fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Pancréatite (Peu fréquent)
Colite (Rare)
Gastrite (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Amnésie (Peu fréquent)
Migraine (Rare)
Ataxie (Rare)
Somnolence (Rare)
Dysarthrie (Rare)
Infarctus cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Epanchement pleural (Peu fréquent)
Pneumonie (Peu fréquent)
Hypertension pulmonaire (Peu fréquent)
Infiltration pulmonaire (Rare)
Pneumopathie
Alvéolite allergique
Pneumopathie interstitielle
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Peu fréquent)
Insuffisance rénale (Rare)
Nycturie (Rare)
Néphropathie tubulo-interstitielle
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 7 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 50 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 7 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique légère
- Insuffisance rénale : 50 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anagrélide + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Cocaïne
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anagrélide + Amrinone
Anagrélide + Enoximone
Anagrélide + Milrinone
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir Anagrélide + Oméprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Anagrélide + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Anagrélide + Antiagrégants plaquettaires | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des événements hémorragiques. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Cocaïne
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Anagrélide + Cocaïne Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Anagrélide + Amrinone
Anagrélide + Enoximone
Anagrélide + Milrinone
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir Anagrélide + Oméprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Anagrélide + Amrinone Anagrélide + Enoximone Anagrélide + Milrinone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets inotropes positifs. |
| Conduite à tenir | |
Anagrélide + Oméprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. |
| Conduite à tenir | Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hypertension pulmonaire
- Risque d'infarctus cérébral
- Risque d'insuffisance cardiaque congestive
- Risque de cardiomégalie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de récurrence des symptômes de la maladie en cas d'arrêt du traitement
- Risque de tachycardie ventriculaire
- Risque de torsades de pointes
- Risque de trouble cardiovasculaire sévère
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes thromboemboliques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Anagrélide chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b] quinazoline-2 (3H)-one chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | anagrelide hydrochloride |
