Le thiamazol inhibe de manière dépendante de la dose l'incorporation d'iode dans la tyrosine et donc la nouvelle synthèse d'hormones thyroïdiennes. Cette propriété permet un traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie, quelle qu'en soit la cause. On ne peut pas à ce jour déterminer avec précision si le thiamazol affecte aussi l'évolution naturelle de l'hyperthyroïdie immunologique (maladie de Graves), c'est-à-dire s'il inhibe le processus immunopathogène sous-jacent. La libération des hormones thyroïdiennes précédemment synthétisées n'est pas affectée. Ceci explique pourquoi la longueur de la période de latence, c'est-à-dire le temps écoulé avant normalisation des concentrations sériques de thyroxine et de triiodothyronine et donc avant l'amélioration clinique, diffère d'un patient à un autre. L'hyperthyroïdie provoquée par la libération d'hormones après destruction de cellules thyroïdiennes, par exemple après traitement à l'iode radioactif ou en cas de thyroïdite, n'est pas affectée non plus.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Thiamazol 10 mg comprimé
Dernière modification : 01/03/2024 - Révision : 06/02/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H03 - MEDICAMENTS DE LA THYROIDE H03B - ANTITHYROIDIENS H03BB - DERIVES IMIDAZOLES SOUFRES H03BB02 - THIAMAZOLE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTHIAMAZOL 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- thiamazol : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 3 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 0,5 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer le matin en cas de prise unique
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 10 à 40 mg en 2 à 4 prises par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Monothérapie - Administrer le matin en cas de prise unique
- 2,5 à 10 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Administrer le matin en cas de prise unique
- 5 à 20 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Posologie standard Dans le cas de : Prévention d'hyperthyroïdie liée à des substances iodées à usage diagnostic - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- thiamazol : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 3 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 0,5 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer le matin en cas de prise unique
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 10 à 40 mg en 2 à 4 prises par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Monothérapie - Administrer le matin en cas de prise unique
- 2,5 à 10 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Administrer le matin en cas de prise unique
- 5 à 20 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Posologie standard Dans le cas de : Prévention d'hyperthyroïdie liée à des substances iodées à usage diagnostic - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- thiamazol : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 3 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 0,5 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer le matin en cas de prise unique
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 10 à 40 mg en 2 à 4 prises par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Monothérapie - Administrer le matin en cas de prise unique
- 2,5 à 10 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Administrer le matin en cas de prise unique
- 5 à 20 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Posologie standard Dans le cas de : Prévention d'hyperthyroïdie liée à des substances iodées à usage diagnostic - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 3 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 0,5 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien - Administrer le matin en cas de prise unique
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement initial - 10 à 40 mg en 2 à 4 prises par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Monothérapie - Administrer le matin en cas de prise unique
- 2,5 à 10 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Administrer le matin en cas de prise unique
- 5 à 20 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
Posologie standard Dans le cas de : Prévention d'hyperthyroïdie liée à des substances iodées à usage diagnostic - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- 0,5 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Administrer le matin en cas de prise unique
- 0,5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Posologie maximale: 40 mg par jour
- 10 à 40 mg en 2 à 4 prises par jour
- Administrer le matin en cas de prise unique
- 2,5 à 10 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- Administrer le matin en cas de prise unique
- 5 à 20 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 6 mois à 2 an(s)
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction du taux d'hormone thyroïdienne
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTHIAMAZOL 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Lésion de la moelle osseuse après traitement par thiamazole ou carbimazole, antécédent (de)
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Pancréatite liée à la prise de carbimazole ou de thiamazol, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre volumineux
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Neutropénie légère
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais du carbimazole
- Sujet âgé
- Terrain allergique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque de malformation congénitale
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hypothyroïdie
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque de croissance du goitre
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de prise de poids
- Risque de vascularite
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'agranulocytose
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance médullaire sévère
- Traitement à arrêter en cas de pancréatite
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : signaler toute apparition de symptômes d'agranulocytose
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Glycémie diminuée
Neutropénie
Bilan hépatique (anomalie)
DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Très fréquent)
Alopécie (Très rare)
Réaction cutanée sévère (Très rare)
Dermatite
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Fièvre d'origine médicamenteuse (Rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Peu fréquent)
Thrombopénie (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Lymphadénopathie (Très rare)
Aplasie médullaire
HÉPATOLOGIE Hépatite toxique (Très rare)
Ictère cholestatique (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux d'origine médicamenteuse (Très rare)
Syndrome hypoglycémique auto-immun (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Rare)
Agueusie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Artérite
Vascularite
SYSTÈME DIGESTIF Glandes salivaires (tuméfaction) (Très rare)
Pancréatite aiguë
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire
SYSTÈME NERVEUX Névrite (Très rare)
Polyneuropathie (Très rare)
Céphalée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Lésion de la moelle osseuse après traitement par thiamazole ou carbimazole, antécédent (de)
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Pancréatite liée à la prise de carbimazole ou de thiamazol, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Lésion de la moelle osseuse après traitement par thiamazole ou carbimazole, antécédent (de)
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Pancréatite liée à la prise de carbimazole ou de thiamazol, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre volumineux
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Neutropénie légère
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais du carbimazole
- Sujet âgé
- Terrain allergique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre volumineux
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Neutropénie légère
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais du carbimazole
- Sujet âgé
- Terrain allergique
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque de malformation congénitale
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hypothyroïdie
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque de croissance du goitre
- Risque de pancréatite aiguë
- Risque de prise de poids
- Risque de vascularite
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'agranulocytose
- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance médullaire sévère
- Traitement à arrêter en cas de pancréatite
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : signaler toute apparition de symptômes d'agranulocytose
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Thiamazol
Chimie
IUPAC | 1-méthylimidazole-2-thiol |
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Synonymes | thiamazole |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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