À propos de Iloprost
Mise à jour :
Iloprost : Mécanisme d'action
L'iloprost est un analogue de la prostacycline.
Les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
- inhibition de l'agrégation plaquettaire, de l'adhésion et de la sécrétion plaquettaires ;
- dilatation des artérioles et des veinules ;
- augmentation de la perfusion du réseau capillaire nutritif et diminution de l'hyperperméabilité vasculaire au niveau de la microcirculation ;
- activation de la fibrinolyse ;
- inhibition de l'adhésion et de la migration des leucocytes après une lésion endothéliale ;
- diminution de la libération de radicaux libres d'oxygène.
Le mécanisme d'action exact n'est pas connu.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Iloprost 0,1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 03/01/2023 - Révision : 11/05/2023
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC11 - ILOPROST |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ILOPROST 0,1 mg/ml sol diluer p perf
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie en poussée ischémique, traitement symptomatique (de l')
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs sévère
- Raynaud avec troubles trophiques en évolution, syndrome sévère (de)
- Syndrome de Raynaud sévère, traitement de 2e intention (du)
- Thrombo-angéite oblitérante avancée
Posologie
Unité de prise
ml- iloprost : 100 µg
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Populations particulières
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ILOPROST 0,1 mg/ml sol diluer p perf
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
- X Contre-indication absolue (16)
Niveau de risque : Critique
|
Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (10)
Niveau de risque : Modéré
|
Interactions médicamenteuses
Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
- III Association déconseillée (2)
- II Précaution d'emploi (1)
- I A prendre en compte (3)
Niveau de risque : Haut
Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des événements hémorragiques. |
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement
- Risque d'hypotension orthostatique
Surveillances du patient
- Surveillance de la fréquence cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Iloprost
Chimie
| IUPAC | acide 5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydoxy-4-méthyl-1-octényl]bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidènepentanoïque |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
