Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hexétidine 0,1 % (1 mg/ml) solution pour bain de bouche
Dernière modification : 29/02/2024 - Révision : 29/02/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AB - ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AB12 - HEXETIDINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHEXETIDINE 0,1 % sol p bain bouchIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)
- Soins post-opératoires en stomatologie
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)
- Soins post-opératoires en stomatologie
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie buccale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Information du patient : ne pas avaler
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une) - Soins post-opératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHEXETIDINE 0,1 % sol p bain bouchNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas avaler
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Réaction au site d'administration
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Dysphagie
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Aphte
Altération de la couleur dentaire
Agueusie
Sécheresse buccale
Irritation buccale
Inflammation buccale
Coloration de la langue
Ulcération buccale
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Hypertrophie des glandes salivaires
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie orale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Toux
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas avaler
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |