L’halopéridol est un neuroleptique antipsychotique de la famille des butyrophénones. Il possède des propriétés antidopaminergiques responsables de l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique et d'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).
Dans le cas de l'halopéridol, neuroleptique de la famille des butyrophénones, ces propriétés antidopaminergiques sont importantes : l'activité antipsychotique et les effets extrapyramidaux sont marqués.
La molécule possède également des propriétés adrénolytiques modérées, à l'origine d'une hypotension orthostatique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Halopéridol (décanoate) 50 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AD - DERIVES DE LA BUTYROPHENONE N05AD01 - HALOPERIDOL |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHALOPERIDOL (décanoate) 50 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la)
- Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du)
PosologieUnité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la dose orale journalière efficace
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la)
- Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du)
PosologieUnité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
- Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la dose orale journalière efficace
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHALOPERIDOL (décanoate) 50 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Halopéridol + Citalopram
Halopéridol + Dompéridone
Halopéridol + Escitalopram
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Halopéridol + Amiodarone
Halopéridol + Amisulpride
Halopéridol + Arsenieux
Halopéridol + Bépridil (voie systémique)
Halopéridol + Chloral hydrate
Halopéridol + Chloroquine (voie systémique)
Halopéridol + Chlorpromazine
Halopéridol + Chlorprothixène
Halopéridol + Cisapride
Halopéridol + Cyamémazine
Halopéridol + Disopyramide
Halopéridol + Dofétilide
Halopéridol + Dolasétron (voie IV)
Halopéridol + Dronédarone
Halopéridol + Dropéridol
Halopéridol + Erythromycine (voie IV)
Halopéridol + Flupentixol
Halopéridol + Fluphénazine
Halopéridol + Halofantrine
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Tédisamil
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Véralipride
Halopéridol + Vincamine (voie IV)
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Halopéridol + Crizotinib
Halopéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Halopéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par l'halopéridol et après son arrêt. Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol et de son efficacité thérapeutique, par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de crise épileptique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dystonie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de mort subite
- Risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'allongement de l'espace QT > 500 ms
- Traitement à arrêter en cas de dyskinésie tardive
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Hyperprolactinémie (Rare)
Hypoglycémie
Neutropénie
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Photosensibilisation (Peu fréquent)
Eruption cutanée
Dermatite exfoliative
DIVERS Oedème (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Trouble sexuel (Rare)
Hypothermie
Oedème de la face
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée (Peu fréquent)
Gynécomastie
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Sensibilité mammaire (Peu fréquent)
Dysménorrhée (Peu fréquent)
Mastodynie (Peu fréquent)
Aménorrhée (Peu fréquent)
Ménorragie (Rare)
Trouble menstruel (Rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose
Pancytopénie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique aiguë
Cholestase
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent)
Abcès au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Poids (diminution) (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Fréquent)
Nystagmus (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Laryngospasme
Oedème laryngé
PSYCHIATRIE Insomnie (Très fréquent)
Perte de la libido (Peu fréquent)
Agitation (Très fréquent)
Libido (diminution) (Peu fréquent)
Episode psychotique (Fréquent)
Nervosité (Peu fréquent)
Dépression (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Hypotension orthostatique (Fréquent)
Tachycardie ventriculaire (Rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Mort subite
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
Vascularite leucocytoclasique
Extrasystole
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires (Peu fréquent)
Torticolis spasmodique (Peu fréquent)
Raideur musculo-squelettique (Peu fréquent)
Rigidité musculaire (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Fasciculation musculaire (Rare)
Trismus (Rare)
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Dyskinésie tardive (Fréquent)
Hypertonie (Fréquent)
Hypokinésie (Fréquent)
Bradykinésie (Fréquent)
Hyperkinésie (Très fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Sédation (Peu fréquent)
Syndrome parkinsonien (Peu fréquent)
Akinésie (Peu fréquent)
Trouble de la marche (Peu fréquent)
Dystonie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Dyskinésie (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Syndrome extrapyramidal (Très fréquent)
Phénomène de la roue dentée (Peu fréquent)
Faciès parkinsonien (Fréquent)
Akathisie (Fréquent)
Trouble neuromoteur (Rare)
Crise oculogyre
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Bronchospasme (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Fréquent)
Trouble de l'érection (Fréquent)
Priapisme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Halopéridol + Citalopram
Halopéridol + Dompéridone
Halopéridol + Escitalopram
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Halopéridol + Amiodarone
Halopéridol + Amisulpride
Halopéridol + Arsenieux
Halopéridol + Bépridil (voie systémique)
Halopéridol + Chloral hydrate
Halopéridol + Chloroquine (voie systémique)
Halopéridol + Chlorpromazine
Halopéridol + Chlorprothixène
Halopéridol + Cisapride
Halopéridol + Cyamémazine
Halopéridol + Disopyramide
Halopéridol + Dofétilide
Halopéridol + Dolasétron (voie IV)
Halopéridol + Dronédarone
Halopéridol + Dropéridol
Halopéridol + Erythromycine (voie IV)
Halopéridol + Flupentixol
Halopéridol + Fluphénazine
Halopéridol + Halofantrine
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Tédisamil
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Véralipride
Halopéridol + Vincamine (voie IV)
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Halopéridol + Crizotinib
Halopéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Halopéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par l'halopéridol et après son arrêt. Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol et de son efficacité thérapeutique, par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Halopéridol + Citalopram
Halopéridol + Dompéridone
Halopéridol + Escitalopram
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Halopéridol + Citalopram Halopéridol + Dompéridone Halopéridol + Escitalopram Halopéridol + Hydroxyzine Halopéridol + Ziprasidone Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Halopéridol + Pipéraquine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Halopéridol + Amiodarone
Halopéridol + Amisulpride
Halopéridol + Arsenieux
Halopéridol + Bépridil (voie systémique)
Halopéridol + Chloral hydrate
Halopéridol + Chloroquine (voie systémique)
Halopéridol + Chlorpromazine
Halopéridol + Chlorprothixène
Halopéridol + Cisapride
Halopéridol + Cyamémazine
Halopéridol + Disopyramide
Halopéridol + Dofétilide
Halopéridol + Dolasétron (voie IV)
Halopéridol + Dronédarone
Halopéridol + Dropéridol
Halopéridol + Erythromycine (voie IV)
Halopéridol + Flupentixol
Halopéridol + Fluphénazine
Halopéridol + Halofantrine
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Tédisamil
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Véralipride
Halopéridol + Vincamine (voie IV)
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Halopéridol + Crizotinib
Halopéridol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Halopéridol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
Halopéridol + Amiodarone Halopéridol + Amisulpride Halopéridol + Arsenieux Halopéridol + Bépridil (voie systémique) Halopéridol + Chloral hydrate Halopéridol + Chloroquine (voie systémique) Halopéridol + Chlorpromazine Halopéridol + Chlorprothixène Halopéridol + Cisapride Halopéridol + Cyamémazine Halopéridol + Disopyramide Halopéridol + Dofétilide Halopéridol + Dolasétron (voie IV) Halopéridol + Dronédarone Halopéridol + Dropéridol Halopéridol + Erythromycine (voie IV) Halopéridol + Flupentixol Halopéridol + Fluphénazine Halopéridol + Halofantrine Halopéridol + Hydroxychloroquine Halopéridol + Ibutilide Halopéridol + Lévomépromazine Halopéridol + Luméfantrine Halopéridol + Melpérone Halopéridol + Méquitazine Halopéridol + Moxifloxacine Halopéridol + Pentamidine Halopéridol + Pimozide Halopéridol + Pipampérone Halopéridol + Pipotiazine Halopéridol + Procaïnamide Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine Halopéridol + Sertindole Halopéridol + Sotalol (voie systémique) Halopéridol + Spiramycine (voie systémique) Halopéridol + Sulpiride (voie systémique) Halopéridol + Sultopride Halopéridol + Tédisamil Halopéridol + Terfénadine Halopéridol + Tiapride Halopéridol + Tizanidine Halopéridol + Torémifène Halopéridol + Trazodone Halopéridol + Vandétanib Halopéridol + Vasopressine Halopéridol + Véralipride Halopéridol + Vincamine (voie IV) Halopéridol + Zotépine Halopéridol + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Halopéridol + Crizotinib Halopéridol + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Halopéridol + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par l'halopéridol et après son arrêt. Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol et de son efficacité thérapeutique, par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine. Conduite à tenir Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par l'halopéridol et après son arrêt. |
Halopéridol + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol et de son efficacité thérapeutique, par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et, si besoin, adaptation posologique pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de crise épileptique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dystonie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de mort subite
- Risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'allongement de l'espace QT > 500 ms
- Traitement à arrêter en cas de dyskinésie tardive
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Halopéridol décanoate
Chimie
| IUPAC | décanoate de 4-[4-(4-chlorophényl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophénone |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
