À propos de Riluzole
Mise à jour :
Riluzole : Mécanisme d'action

Bien que la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ne soit pas totalement élucidée, il semble que le glutamate (principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central) joue un rôle dans la mort cellulaire liée à la maladie.

Le riluzole agirait par inhibition de processus glutamatergiques. Le mécanisme d'action est incertain.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Riluzole 50 mg comprimé

Dernière modification : 27/06/2023 - Révision : 27/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07X - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07XX - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
N07XX02 - RILUZOLE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

RILUZOLE 50 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Sclérose latérale amyotrophique, traitement de fond (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • riluzole : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sclérose latérale amyotrophique, traitement de fond (de la)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé toutes les 12 heures

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

RILUZOLE 50 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Transaminases sériques > 3 fois la limite supérieure normale

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent d'insuffisance hépatique
  • Gamma GT (augmentation)
  • Hyperbilirubinémie
  • Insuffisance rénale
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Transaminases sériques, augmentation (des)

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'hépatopathie
  • Risque de neutropénie
  • Risque de pneumopathie interstitielle

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique 1 fois par mois pendant 3 mois, tous les 3 mois pendant 9 mois puis périodiquement
  • Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'ALAT > 5 fois à la limite supérieure normale
  • Traitement à arrêter en cas de neutropénie
  • Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Très fréquent)
  • Neutropénie
  • ALAT (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Peu fréquent)
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Pancréatite (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hypoesthésie buccale (Très fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Paresthésie buccale (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie interstitielle (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Riluzole

    Chimie
    IUPAC2-amino-6-(trifluorométhoxy)benzothiazole
    Synonymesriluzole
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.1 g
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