La ropivacaïne est un anesthésique local de type amide de longue durée d'action, avec des effets anesthésiques et analgésiques. A doses élevées, elle induit une anesthésie chirurgicale, alors qu'à des doses plus faibles, elle donne lieu à un bloc sensitif, associé à un bloc moteur limité et stable.
Le mécanisme d'action consiste en une diminution réversible de la perméabilité membranaire des fibres nerveuses aux ions sodium. Ainsi, la vitesse de dépolarisation diminue et le seuil d'excitabilité augmente, induisant un blocage local de l'influx nerveux.
La propriété la plus caractéristique de la ropivacaïne est sa longue durée d'action. Le délai d'installation et la durée d'efficacité de l'anesthésie sont dépendants du site d'administration mais ne sont pas influencés par la présence d'un vasoconstricteur
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ropivacaïne chlorhydrate 2 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 11/12/2023 - Révision : 12/12/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N01 - ANESTHESIQUES N01B - ANESTHESIQUES LOCAUX N01BB - AMIDES N01BB09 - ROPIVACAÏNE |
| Attention, danger : ne pas conduire |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONROPIVACAINE CHLORHYDRATE 2 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie caudale
- Anesthésie par bloc nerveux périphérique
- Anesthésie péridurale
- Infiltration pariétale
PosologieUnité de priseml- ropivacaïne chlorhydrate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie péridurale, voie périneurale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie caudale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Patient jusqu'à 6 mois Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,2 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 6 mois à 1 an Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 1 an à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie par bloc nerveux périphérique Posologie standard - Voie périneurale
- 1 à 3 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement alternatif Dans le cas de : Perfusion continue - Voie périneurale
- 0,2 à 0,6 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose initiale - Voie péridurale
- 20 à 40 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie péridurale
- 20 à 30 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 12 à 28 mg 1 fois par heure
Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Infiltration pariétale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 10 à 20 mg 1 fois par heure
Patient de sexe féminin Anesthésie péridurale Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Eviter l'administration en perfusion continue intra-articulaire post-opératoire
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie caudale
- Anesthésie par bloc nerveux périphérique
- Anesthésie péridurale
- Infiltration pariétale
PosologieUnité de priseml- ropivacaïne chlorhydrate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie péridurale, voie périneurale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie caudale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Patient jusqu'à 6 mois Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,2 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 6 mois à 1 an Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 1 an à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie par bloc nerveux périphérique Posologie standard - Voie périneurale
- 1 à 3 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement alternatif Dans le cas de : Perfusion continue - Voie périneurale
- 0,2 à 0,6 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose initiale - Voie péridurale
- 20 à 40 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie péridurale
- 20 à 30 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 12 à 28 mg 1 fois par heure
Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Infiltration pariétale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 10 à 20 mg 1 fois par heure
Patient de sexe féminin Anesthésie péridurale Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- ropivacaïne chlorhydrate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie péridurale, voie périneurale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie caudale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Patient jusqu'à 6 mois Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,2 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 6 mois à 1 an Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 1 an à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie par bloc nerveux périphérique Posologie standard - Voie périneurale
- 1 à 3 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement alternatif Dans le cas de : Perfusion continue - Voie périneurale
- 0,2 à 0,6 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose initiale - Voie péridurale
- 20 à 40 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie péridurale
- 20 à 30 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 12 à 28 mg 1 fois par heure
Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Infiltration pariétale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 10 à 20 mg 1 fois par heure
Patient de sexe féminin Anesthésie péridurale Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie péridurale, voie périneurale
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie caudale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Patient jusqu'à 6 mois Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,2 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 6 mois à 1 an Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient de 1 an à 12 an(s) Poids < 25 kg Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose de charge - Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Utilisation en perfusion - Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie par bloc nerveux périphérique Posologie standard - Voie périneurale
- 1 à 3 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement alternatif Dans le cas de : Perfusion continue - Voie périneurale
- 0,2 à 0,6 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Anesthésie péridurale Dose initiale - Voie péridurale
- 20 à 40 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie péridurale
- 20 à 30 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 12 à 28 mg 1 fois par heure
Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Infiltration pariétale Posologie standard - Voie péridurale
- 2 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement alternatif - Voie péridurale
- 10 à 20 mg 1 fois par heure
Patient de sexe féminin Anesthésie péridurale Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
- Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
- Voie péridurale
- 0,2 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Voie péridurale
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
- Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Voie péridurale
- 2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 25 ml ce jour
- Voie péridurale
- 0,4 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Voie périneurale
- 1 à 3 mg/kg 1 fois ce jour
- Voie périneurale
- 0,2 à 0,6 mg/kg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Voie péridurale
- 20 à 40 mg 1 fois ce jour
- Voie péridurale
- 20 à 30 mg 1 fois ce jour
- Voie péridurale
- 12 à 28 mg 1 fois par heure
- Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
- Voie péridurale
- 2 à 200 mg 1 fois ce jour
- Voie péridurale
- 10 à 20 mg 1 fois par heure
- Voie péridurale
- 12 à 20 mg 1 fois par heure
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Eviter l'administration en perfusion continue intra-articulaire post-opératoire
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTROPIVACAINE CHLORHYDRATE 2 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anesthésie paracervicale obstétricale
- Contre-indication liée à l'anesthésie locorégionale
- Contre-indication liée à l'anesthésie par voie péridurale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
- Hypovolémie
- Injection par voie intraveineuse
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anesthésie de la tête et du cou
- Bloc auriculoventriculaire
- Cardiopathie
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Inflammation au site d'injection
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale majeure
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Porphyrie aiguë
- Prématuré
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de bradycardie
- Risque de convulsions
- Risque de porphyrie
- Risque de réaction croisée avec les anesthésiques locaux à liaison amide
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trt à administrer par un médecin spécialisé formé de façon appropriée à l'administration du produit
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Elévation de la température corporelle (Fréquent)
Hypercapnie
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit
Picotement
DIVERS Frisson (Fréquent)
Hypothermie (Peu fréquent)
Fourmillement
Sensation d'ébriété
HÉMATOLOGIE Trouble de la moelle osseuse
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Angioedème
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
Syndrome de Claude Bernard-Horner
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Engourdissement de la langue (Peu fréquent)
Hyperacousie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Trouble auditif
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Très fréquent)
Arythmie (Rare)
Arrêt cardiaque (Rare)
Trouble de la conduction cardiaque
Cardiopathie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Fréquent)
Rigidité musculaire (Fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Rigidité (Fréquent)
Contractions musculaires
Contractions fasciculaires
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie péribuccale (Peu fréquent)
Dysarthrie (Peu fréquent)
Epilepsie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Neurotoxicité (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Dyskinésie
Myoclonie
Mouvement tonico-clonique
Etat de mal épileptique
Crise tonicoclonique généralisée
Neuropathie
Rachianesthésie totale
Arachnoidite
Perte de conscience
Syndrome des artères spinales antérieures
Syndrome de la queue de cheval
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Hypoxie
Apnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Fréquent)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anesthésie paracervicale obstétricale
- Contre-indication liée à l'anesthésie locorégionale
- Contre-indication liée à l'anesthésie par voie péridurale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
- Hypovolémie
- Injection par voie intraveineuse
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anesthésie paracervicale obstétricale
- Contre-indication liée à l'anesthésie locorégionale
- Contre-indication liée à l'anesthésie par voie péridurale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
- Hypovolémie
- Injection par voie intraveineuse
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anesthésie de la tête et du cou
- Bloc auriculoventriculaire
- Cardiopathie
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Inflammation au site d'injection
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale majeure
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Porphyrie aiguë
- Prématuré
- Sujet âgé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anesthésie de la tête et du cou
- Bloc auriculoventriculaire
- Cardiopathie
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Inflammation au site d'injection
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale majeure
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Porphyrie aiguë
- Prématuré
- Sujet âgé
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Risques liés au traitement- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de bradycardie
- Risque de convulsions
- Risque de porphyrie
- Risque de réaction croisée avec les anesthésiques locaux à liaison amide
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
- Trt à administrer par un médecin spécialisé formé de façon appropriée à l'administration du produit
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de symptômes toxiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ropivacaïne chlorhydrate
Chimie
IUPAC | chlorhydrate de S(-)-1-propyl-2'-6'-pipécoloxylidide chlorhydrate monohydrate |
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Synonymes | ropivacaine hydrochloride |