À propos de Gonadoréline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gonadoréline : Mécanisme d'action
Inducteur de l'ovulation, la gonadoréline est un décapeptide de synthèse identique à la GnRH naturelle sécrétée de façon pulsatile par l'hypothalamus. L'administration pulsatile de gonadoréline entraîne une stimulation de la sécrétion gonadotrope et la libération de LH et de FSH.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Gonadoréline acétate 100 µg/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CM - TESTS POUR LES TROUBLES DE LA FERTILITE V04CM01 - GONADORELINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGONADORELINE ACETATE 100 µg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration de la fonction gonadotrope
PosologieUnité de priseml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer de préférence le matin
- Administrer à jeun
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 µg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 100 µg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à jeun
- Administrer de préférence le matin
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration de la fonction gonadotrope
PosologieUnité de priseml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer de préférence le matin
- Administrer à jeun
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 µg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 100 µg 1 fois ce jour
Unité de priseml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer de préférence le matin
- Administrer à jeun
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 µg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 100 µg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer de préférence le matin
- Administrer à jeun
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 µg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 100 µg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 µg ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Exploration de la fonction gonadotrope
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 100 µg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer à jeun
- Administrer de préférence le matin
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGONADORELINE ACETATE 100 µg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la GnRH et à ses analogues
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Sportif de sexe masculin
- Tumeur hypophysaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance du site d'injection pendant l'administration
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
ENDOCRINOLOGIE Nécrose hypophysaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Inflammation au site d'injection
Induration au site d'injection
Urticaire au point d'injection
Thrombophlébite au point d'injection
Infection au site d'injection
Prurit au point d'injection
Douleur au point d'injection
Hématome au site d'injection
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la GnRH et à ses analogues
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la GnRH et à ses analogues
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Sportif de sexe masculin
- Tumeur hypophysaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Sportif de sexe masculin
- Tumeur hypophysaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance du site d'injection pendant l'administration
Information des professionnels de santé et des patients- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION |
Voir aussi les substances
Gonadoréline acétate
Chimie
IUPAC | 5-oxo-L-Prolyl-L-Histidyl-L-Tryptophyl-L-Seryl-L-Tyrosylglycy- L-Leucyl-L-Arginyl-L-Propylglycinamide acétate |
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Synonymes | gonadorelin acetate |