À propos de Glucuronamide
Mise à jour :
Glucuronamide : Mécanisme d'action
En association, le glucuronamide possède des propriétés antiasthéniques.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 500 mg + caféine 50 mg + glucuronamide 400 mg comprimé effervescent
Dernière modification : 10/04/2024 - Révision : 10/04/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A13 - TONIQUES A13A - TONIQUES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre dans de l'eau
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue PSYCHIATRIE Hallucination
Insomnie
Agitation
Trouble du sommeil
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Palpitation
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Caféine + Enoxacine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Caféine + Dipyridamole (voie injectable) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. |
| Conduite à tenir | Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. |
Caféine + Stiripentol | |
| Risques et mécanismes | Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. |
| Conduite à tenir | |
Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique) Caféine + Norfloxacine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. |
| Conduite à tenir | |
Caféine + Lithium | |
| Risques et mécanismes | En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. |
| Conduite à tenir | |
Caféine + Mexilétine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
| IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
|---|---|
| Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Caféine
Chimie
| IUPAC | 1,3,7-triméthylpurine-2,6(3H,1H)-dione |
|---|---|
| Synonymes | caffeine |
