À propos de Calcitonine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Calcitonine : Mécanisme d'action

La calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes. En inhibant l'activité des ostéoclastes par l'intermédiaire de ses récepteurs spécifiques, la calcitonine de saumon diminue la résorption osseuse. Dans les études pharmacologiques, la calcitonine a montré une activité antalgique sur des modèles animaux.

La calcitonine réduit de manière importante le renouvellement osseux dans les situations caractérisées par une augmentation du taux de résorption osseuse, telles que la maladie de Paget et la perte osseuse aiguë suite à une immobilisation soudaine.

L'absence de défaut de minéralisation osseuse en cas de traitement par la calcitonine a été démontrée par des études d'histomorphométrie à la fois chez l'homme et chez l'animal.

Des diminutions de la résorption osseuse, mise en évidence par une réduction de l'hydroxyproline et de la désoxypyridinoline urinaires, ont été observées après un traitement par la calcitonine à la fois chez des volontaires sains et chez des patients atteints de troubles d'origine osseuse, y compris la maladie de Paget et l'ostéoporose.

L'effet hypocalcémiant de la calcitonine est dû à la fois à une diminution du flux de calcium allant de l'os vers le liquide extracellulaire et à l'inhibition de la réabsorption tubulaire rénale du calcium.

 

 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Calcitonine de saumon 100 UI/ml solution injectable

Dernière modification : 18/05/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H05 - MEDICAMENTS DE L'EQUILIBRE CALCIQUE
H05B - MEDICAMENTS ANTIPARATHYROÏDIENS
H05BA - CALCITONINES
H05BA01 - CALCITONINE (SYNTHETIQUE DE SAUMON)
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CALCITONINE DE SAUMON 100 UI/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypercalcémie maligne
  • Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la)
  • Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • calcitonine de saumon : 100 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
  • Administrer de préférence le soir au coucher
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la)
Traitement initial éventuel
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • 50 UI 1 fois par jour
Posologie standard
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • 50 UI 2 fois par jour
  • Pendant 2 semaines
  • Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • Administrer au coucher
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
  • 100 UI 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Schéma posologique 2
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • Administrer au coucher
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
  • 50 UI 3 fois par semaine
  • Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Hypercalcémie maligne
Traitement initial
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
  • 100 UI toutes les 6 à 8 heures
  • Pendant 1 à 2 jours
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
  • 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : Etat sévère, Traitement d'urgence
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
  • 10 UI/kg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 10 UI/kg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer de préférence le soir au coucher

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CALCITONINE DE SAUMON 100 UI/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de poisson
  • Hypocalcémie
  • Sujet de moins de 18 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Calcitonine + Lithium

Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par la calcitonine.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de cancer
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorps anticalcitonine de saumon (Rare)
  • Hypocalcémie
  • CANCEROLOGIE
  • Cancer secondaire (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Oedème généralisé (Peu fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Oedème périphérique (Peu fréquent)
  • Oedème de la face (Très rare)
  • Décès
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction allergique généralisée (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Goût métallique (Peu fréquent)
  • Oedème laryngé (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypertension artérielle (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Très fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Oedème de la langue (Très rare)
  • Vomissement (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Paresthésie
  • Tremblement
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Très rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Polyurie (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Calcitonine de saumon

    Chimie
    IUPAChormone polypeptidique qui abaisse le taux de calcium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Nasal:200 U
    Parenteral:100 U
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