À propos de Amantadine
Mise à jour :
Amantadine : Mécanisme d'action
En neurologie, les symptômes de la maladie de Parkinson sont imputés à la déplétion en dopamine des corps striés du cerveau. L'amantadine agirait en provoquant la libération de dopamine au niveau du striatum.
En infectiologie, agent antiviral administré par voie orale, l'amantadine est efficace sur les virus influenzae de type A. Son mode d'action reste encore incomplètement connu.
L'amantadine préviendrait et/ou ralentirait la libération de l'acide nucléique dans la cellule hôte, réduisant la formation de nouvelles particules virales, évitant ainsi l'infection de nouvelles cellules. Cette activité antivirale n'interfère pas avec les fonctions cellulaires normales ni avec le développement de l'immunité que confèrent les vaccins à virus inactivés.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Amantadine chlorhydrate 100 mg capsule molle
Dernière modification : 29/09/2023 - Révision : 29/09/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE N - SYSTEME NERVEUX N04 - ANTIPARKINSONIENS N04B - DOPAMINERGIQUES N04BB - DERIVES DE L'ADAMANTANE N04BB01 - AMANTADINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Grippe A, traitement préventif (de la)
- Maladie de Parkinson
- Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie - Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer régulièrement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Grippe A, traitement préventif (de la)
- Maladie de Parkinson
- Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie - Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie - Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) Posologie standard - 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie - Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome Posologie standard - Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie
- Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Traitement à réévaluer régulièrement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Insuffisance rénale sévère
- Myocardite
- Nourrisson de moins de 1 an
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Confusion mentale
- Délire
- Enfant entre 1 et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Syndrome parkinsonien
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X III X Contre-indication absolue III Contre-indication relative
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'insomnie
- Risque de torsades de pointes
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie (Exceptionnel)
ASAT (augmentation)
Enzymes hépatiques (augmentation)
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Eczéma (Exceptionnel)
Eruption cutanée (Exceptionnel)
Photosensibilisation
Hyperhidrose
Livedo réticulaire
DIVERS Fatigue (Exceptionnel)
Faiblesse (Exceptionnel)
Hypersexualité
Oedème des membres inférieurs
Oedème périphérique
Oedème
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Exceptionnel)
Opacité cornéenne
Oedème cornéen
Kératite ponctuée
Acuité visuelle (diminution)
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
Vertige
PSYCHIATRIE Psychose (Exceptionnel)
Jeu pathologique
Hallucination
Dépression
Agitation
Cauchemar
Compulsion alimentaire
Concentration (diminution)
Léthargie
Trouble de l'humeur
Réaction paranoïde
Euphorie
Trouble du contrôle des impulsions
Confusion mentale
Tentative de suicide
Achat compulsif
Trouble du sommeil
Accès maniaque
Insomnie
Délire
Désorientation temporospatiale
Accès hypomaniaque
Libido (augmentation)
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Tachycardie
Allongement de l'espace QT
Tachycardie ventriculaire
Arythmie
Hypotension orthostatique
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Exceptionnel)
Constipation
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
SYSTÈME NERVEUX Crise oculogyre (Exceptionnel)
Convulsions (Exceptionnel)
Dyskinésie
Myoclonie
Céphalée
Somnolence
Tremblement
Trouble de l'élocution
Ataxie
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Exceptionnel)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Exceptionnel)
Insuffisance rénale
Incontinence urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Insuffisance rénale sévère
- Myocardite
- Nourrisson de moins de 1 an
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Insuffisance rénale sévère
- Myocardite
- Nourrisson de moins de 1 an
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Confusion mentale
- Délire
- Enfant entre 1 et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Syndrome parkinsonien
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Confusion mentale
- Délire
- Enfant entre 1 et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome à angle fermé
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Psychose
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Syndrome parkinsonien
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Deutétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Tétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'insomnie
- Risque de torsades de pointes
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Amantadine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 1-aminoadamantane |
|---|---|
| Synonymes | amantadine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
