À propos de Doxycycline
Mise à jour : 23 juin 2014
Doxycycline : Mécanisme d'action
La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Elle inhibe la synthèse protéique des bactéries.
La doxycycline augmente l'excrétion sébacée, possède une action anti-inflammatoire et antilipasique.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 8 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus sp., Bacillus anthracis, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, fusobacterium sp., campylobacter sp., peptostreptococcus sp., veillonella sp. ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, capnocytophaga sp., Eikenella corrodens.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Doxycycline 100 mg comprimé
Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : 20/11/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A - TETRACYCLINES J01AA - TETRACYCLINES J01AA02 - DOXYCYCLINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDOXYCYCLINE 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Acné rosacée
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Choléra
- Donovanose*
- Fièvre Q
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Maladie de Lyme
- Maladie du charbon
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
- Parodontite
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Psittacose*
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Acné rosacée
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
- Choléra
- Donovanose*
- Fièvre Q
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Maladie de Lyme
- Maladie du charbon
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
- Parodontite
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Psittacose*
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Unité de prisecomprimé- doxycycline : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) Posologie standard - 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon Posologie standard - 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée Posologie standard - 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite Posologie standard - Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose Posologie standard - 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin Infection gonococcique Dose initiale Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3 - Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Infection gonococcique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Traitement initial - 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur - 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 200 mg en 1 prise par jour
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
Poids < 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 mg 1 fois par jour
Poids >= 40 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Acné à prédominance inflammatoire - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
- 4 mg/kg en 1 prise par jour
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
- Posologie maximale: 200 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- Débuter le traitement la veille du départ en voyage
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- Traitement à poursuivre pendant toute la durée du séjour en zone endémique
- 100 mg en 1 prise par jour
Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
Posologie standard
- 300 mg en 3 prises par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite à Chlamydiae trachomatis
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 10 jours.
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
- Pendant 8 semaines
Acné à prédominance inflammatoire
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 50 à 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Acné rosacée
Posologie standard
- 100 mg en 1 prise par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Parodontite
Posologie standard
- Administrer de préférence le matin
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 14 jours
Donovanose
Posologie standard
- 100 mg toutes les 12 heures
- Ne pas administrer moins de 21 jours.
Patient de sexe masculin
Infection gonococcique
Dose initiale
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 300 mg en 2 prises ce jour
Dose ultérieure
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 200 mg en 1 prise par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Traitement alternatif
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 300 mg 2 fois ce jour
Dans le cas de : Schéma posologique 3
- Administrer en une prise unique
- 500 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin
Infection gonococcique
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
Poids < 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Traitement initial
- 200 mg en 1 prise ce jour
Traitement ultérieur
- 100 mg en 1 prise par jour
Poids >= 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Psittacose - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
- 200 mg en 1 prise par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le coucher
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDOXYCYCLINE 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Doxycycline + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X III X Contre-indication absolue III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de photosensibilisation
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction oesophagienne
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie (Très rare)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Eosinophilie
Test hépatique augmenté
DERMATOLOGIE Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Erythème facial (Rare)
Dermatite exfoliative (Rare)
Erythrodermie (Très rare)
Photosensibilisation
Erythème pigmenté fixe
Hyperpigmentation cutanée
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Eruption cutanée
Prurit
Dermatose bulleuse
Photo-onycholyse
Urticaire
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Thrombopénie
Atteinte hématologique
HÉPATOLOGIE Hépatite auto-immune (Très rare)
Insuffisance hépatique
Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Réaction d'Herxheimer
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Mycose (Fréquent)
Candidose anogénitale
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
Dysphagie
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Acouphène (Rare)
Hypoplasie de l'émail dentaire
Altération de la couleur dentaire
Glossite
Langue pileuse
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Péricardite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Ulcère gastrique
Pancréatite
Colite pseudomembraneuse
Nausée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
Trouble digestif
Gastrite
Diarrhée
Nécrose gastro-intestinale
Ulcère oesophagien
Dyspepsie
Entérocolite
Oesophagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare)
Purpura rhumatoïde
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Hypertension intracrânienne
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Hépatopathie
- Maladie de Lyme
- Myasthénie sévère
- Reflux gastro-oesophagien
- Spirochétose
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
- Traitement hépatotoxique en cours
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Doxycycline + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
| Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie systémique) + Phenformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'acidose lactique due à la phenformine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). |
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. |
Doxycycline + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Doxycycline + Rifampicine
Risques et mécanismes Risque de diminution importante des concentrations de doxycycline. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Doxycycline + Rifampicine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution importante des concentrations de doxycycline. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de photosensibilisation
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction oesophagienne
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Doxycycline
Chimie
| IUPAC | 6-désoxy-5 bêta-hydroxytétracycline monohydrate |
|---|---|
| Synonymes | doxycycline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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