À propos de Colécalciférol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Colécalciférol : Mécanisme d'action
Le rôle essentiel du colécalciférol, ou vitamine D, s'exerce sur l'intestin, dont il augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont il favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé).
Gammes contenant la substance
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EVOLUGEN
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 VIATRIS
- ACTONELCOMBI
- ADRIGYL
- ADROVANCE
- CACIT VITAMINE D3
- CALCIDOSE VITAMINE D3
- CALCIFORTE VITAMINE D3
- CALCIGAUROL VITAMINE D3
- CALCIPRAT VITAMINE D3
- CALCIUM VITAMINE D3 ARROW
- CALCIUM VITAMINE D3 BIOGARAN
- CALCIUM VITAMINE D3 EG
- CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS
- CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS
- CALCIUM/VITAMINE D3 BENTA
- CALPEROS D3
- CALTRATE VITAMINE D3
- CERNEVIT
- CHOLECALCIFEROL ARROW
- CHOLECALCIFEROL BIOGARAN
- CHOLECALCIFEROL CRISTERS
- CHOLECALCIFEROL EG
- CHOLECALCIFEROL EVOLUGEN
- CHOLECALCIFEROL LABORATOIRE XO
- CHOLECALCIFEROL SANDOZ
- CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM
- CHOLECALCIFEROL TEVA
- CHOLECALCIFEROL VIATRIS
- CHOLECALCIFEROL ZENTIVA
- DELTIUS
- DEMILOS
- DENSICAL VITAMINE D3
- ELEVIT
- EPTAVIT
- FIXICAL VITAMINE D3
- FLUOSTEROL
- FOSAVANCE
- IDEOS
- KIPOS
- NATECAL VITAMINE D3
- OROCAL VITAMINE D3
- STRUCTOCAL VITAMINE D3
- UVECAPS
- UVEDOSE
- VITAMINE D3 BON
- ZYMAD
- ZYMADUO
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Colécalciférol 100 000 UI/2 ml (50 000 UI/ml) solution buvable
Dernière modification : 04/12/2024 - Révision : 04/12/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES A11CC05 - COLECALCIFEROL |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCOLECALCIFEROL 100?000 UI/2 ml sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine D
- Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 6 mois
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet obèse, Sujet à peau pigmentée - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Traitement ultérieur - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine D
- Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 6 mois
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet obèse, Sujet à peau pigmentée - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Traitement ultérieur - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Unité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 6 mois
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet obèse, Sujet à peau pigmentée - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Traitement ultérieur - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
- Voie orale
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 6 mois
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet obèse, Sujet à peau pigmentée - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Traitement ultérieur - 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 6 mois
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet obèse, Sujet à peau pigmentée
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D
Traitement initial
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Traitement ultérieur
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCOLECALCIFEROL 100?000 UI/2 ml sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalciurie (Très rare)
Hypercalcémie (Très rare)
Hyperuricémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Erythème cutané
Exanthème
DIVERS Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Hypervitaminose D
Anorexie
ORL, STOMATOLOGIE Oedème laryngé
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Constipation
Flatulence
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase calcique (Très rare)
Lithiase urinaire
Néphrocalcinose
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. |
Vitamine D (voie orale) + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Vitamine D (voie orale) + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de la vitamine D. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Colécalciférol
Chimie
| IUPAC | (3 bêta,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10-(19)-trièn-3-ol |
|---|---|
| Synonymes | colecalciferol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
