À propos de Colécalciférol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Colécalciférol : Mécanisme d'action
Le rôle essentiel du colécalciférol, ou vitamine D, s'exerce sur l'intestin, dont il augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont il favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé). 
Fiche DCI Vidal

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Colécalciférol 100 000 UI/2 ml (50 000 UI/ml) solution buvable

Dernière modification : 25/03/2024 - Révision : 06/03/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A11 - VITAMINES
A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES
A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES
A11CC05 - COLECALCIFEROL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

COLECALCIFEROL 100?000 UI/2 ml sol buv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Carence en vitamine D
  • Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient de 1 mois à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
  • 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
  • Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée
  • Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
  • 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
  • Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Période de faible ensoleillement
  • Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
  • 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Période de faible ensoleillement
  • Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
  • 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
  • Administrer à partir du 6e mois de grossesse
  • 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
  • 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D
Traitement initial
  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
  • Posologie à adapter à la calcémie
  • Posologie à adapter à la phosphatémie
  • 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur
  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
  • 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
  • Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
  • Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
  • Administrer à partir du 6e mois de grossesse
  • 100 000 UI 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Posologie à adapter à l'état du patient

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

COLECALCIFEROL 100?000 UI/2 ml sol buv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypervitaminose D
  • Insuffisance rénale sévère
  • Lithiase calcique
  • Néphrocalcinose
  • Pseudo-hypoparathyroïdie
  • Sujet à risque d'hypercalcémie
  • Sujet à risque d'hypercalciurie

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Athérosclérose
  • Grossesse
  • Hyperphosphatémie
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Lithiase urinaire
  • Malabsorption digestive
  • Maladie cardiovasculaire
  • Obésité
  • Ostéodystrophie rénale
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sarcoïdose
  • Sujet à peau pigmentée
  • Traitement par des suppléments en calcium
  • Traitement par vitamine D en cours
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur.
Conduite à tenirDosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.

Vitamine D (voie orale) + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Conduite à tenirDosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Vitamine D (voie orale) + Orlistat

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de la vitamine D.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypercalciurie (Peu fréquent)
  • Hypercalcémie (Peu fréquent)
  • Hyperuricémie
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Prurit (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Erythème cutané
  • Exanthème
  • DIVERS
  • Oedème
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Hypervitaminose D
  • Anorexie
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Oedème laryngé
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Constipation
  • Flatulence
  • Douleur abdominale
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Lithiase calcique (Très rare)
  • Lithiase urinaire
  • Néphrocalcinose
  • Voir aussi les substances

    Colécalciférol

    Chimie
    IUPAC(3 bêta,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10-(19)-trièn-3-ol
    Synonymescolecalciferol
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:20 mcg
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