À propos de Carbomère
Mise à jour :
Carbomère : Mécanisme d'action
Le carbomère forme un film hydrophile qui adhère à la surface oculaire. Il se lie aux molécules d'eau et stabilise le film lacrymal.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Carbomère 974 P 0,3 % (3 mg/g) gel ophtalmique
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 20/01/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCARBOMERE [974] P 3 mg/g gel ophtIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance lacrymale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance lacrymale
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Posologie à adapter à l'état du patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance lacrymale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance lacrymale
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance lacrymale
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Insuffisance lacrymale
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Insuffisance lacrymale
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Posologie à adapter à l'état du patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCARBOMERE [974] P 3 mg/g gel ophtNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance ophtalmologique en début de traitement puis pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite de contact (Peu fréquent)
Eczéma (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Gêne oculaire (Fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Chémosis (Peu fréquent)
Bord de la paupière croûteux (Fréquent)
Kératite ponctuée (Cas isolés)
Vision floue (Cas isolés)
Rougeur oculaire (Très rare)
Hyperhémie oculaire
Trouble de la vision
Oedème oculaire
Prurit oculaire
Sensation de paupière collée
Sensation de brûlure dans l?oeil
Douleur oculaire
Oedème palpébral
Sclérite
Picotement oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance ophtalmologique en début de traitement puis pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
