Mise à jour : 19 septembre 2024

PRÉSENTATION 

Pansement absorbant avec fibres polyabsorbantes et matrice TLC-NOSF.

COMPOSITION 

  • Matrice TLC-NOSF.
  • Fibres poly-absorbantes garantissant l'absorption des exsudats et le nettoyage de la plaie.

PROPRIÉTÉS 

Au contact des exsudats, la technologie TLC-NOSF d'UrgoStart Plus Compresse gélifie, ce qui contribue à :
  • limiter l'effet des enzymes appelées métalloprotéases matricielles (MMPs) dont l'excès dans les plaies chroniques retarde la cicatrisation ;
  • maintenir un environnement humide favorable à la cicatrisation.
Les fibres à base de polyacrylates facilitent :
  • le nettoyage de la plaie en piégeant la fibrine ;
  • l'arrêt des saignements mineurs (propriétés hémostatiques évaluées in vitro).
UrgoStart Plus Compresse est :
  • adapté pour recouvrir aussi la peau autour de la plaie même lorsque celle-ci est fragilisée ;
  • facile à appliquer ;
  • souple (s'adapte à la zone du corps sur laquelle il est appliqué) et confortable ;
  • atraumatique pour la plaie et la peau autour de la plaie lors du retrait.

INDICATIONS 

UrgoStart Plus Compresse est indiqué pour recouvrir et traiter les plaies cutanées suivantes :
  • Ulcères de jambe.
  • Plaies du pied diabétique.
  • Escarres.
  • Autres plaies à risque de cicatrisation de longue durée, plaies récurrentes, ou plaies à risque de retard de cicatrisation.
UrgoStart Plus Compresse est destiné à être utilisé pour toutes les phases de la cicatrisation : aussi bien sur des plaies couvertes de fibrine que sur des plaies recouvertes de tissu de granulation.
Pour une plaie très exsudative, UrgoStart Plus Compresse peut être recouvert par un pansement absorbant supplémentaire.
UrgoStart Plus Compresse doit être maintenu par un système de fixation (par exemple, ruban adhésif médical, bande, filet tubulaire ou pansement adhésif).
 
Patients visés :
Patients adultes, incluant notamment les personnes âgées.
En l'absence de données spécifiques, UrgoStart Plus Compresse n'est pas indiqué chez l'enfant ni chez la femme enceinte ou allaitante.

MODE D'EMPLOI 

  • Préparer la plaie selon le protocole de soin usuel en respectant les conditions d'hygiène et d'aseptie (désinfection des mains ou lavage avec savon et eau, ou port de gants stériles).
  • Lorsqu'une détersion est jugée nécessaire par le soignant, l'utilisation d'UrgoStart Plus Compresse ne la remplace pas.
    La plaie peut paraître plus grande après détersion ou retrait de fibrine.
  • Sécher la peau autour de la plaie avec une compresse stérile.
  • Vérifier que le sachet n'a pas été endommagé ni involontairement ouvert avant utilisation. Si tel est le cas, en utiliser un autre.
  • Mettre à disposition un système de fixation approprié (par exemple, ruban adhésif médical, bande, ou filet tubulaire).
    Pour une plaie très exsudative, mettre également à disposition un pansement absorbant supplémentaire adapté.
  • Ouvrir le sachet et prendre UrgoStart Plus Compresse.
    Le pansement peut être découpé avec des ciseaux stériles.
    Retirer l'un des deux films protecteurs, commencer à appliquer le pansement, et retirer le second film protecteur.
    Pour une plaie très exsudative, recouvrir UrgoStart Plus Compresse du pansement absorbant supplémentaire préparé au préalable.
    Appliquer le système de fixation.
  • Lorsqu'un traitement compressif est prescrit, appliquer le système de compression.
    Lorsqu'une décharge du pied est prescrite ou recommandée, mettre en place le système de décharge.
  • Il est recommandé de renouveler UrgoStart Plus Compresse tous les 1 à 2 jours pour les plaies couvertes de fibrine, puis d'adapter la fréquence de renouvellement selon l'état clinique de la plaie et la quantité des exsudats, sans dépasser 7 jours d'application.
  • Il est recommandé de poursuivre le traitement avec UrgoStart Plus Compresse jusqu'à cicatrisation complète.

CONTRE-INDICATIONS 

  • Plaies de muqueuses.
  • Plaies cancéreuses.
  • Plaies fistuleuses.
  • Plaies d'épidermolyse bulleuse.
  • Plaies nécrotiques.
  • Plaies hémorragiques : UrgoStart Plus Compresse peut être utilisé pour faciliter l'arrêt des saignements mineurs mais ne doit pas être utilisé comme éponge chirurgicale.
  • Hypersensibilité connue du patient à l'un des pansements avec matrice TLC ou TLC-NOSF, ou à la carboxyméthylcellulose (CMC).

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

  • En cas de signes ou symptômes d'infection avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Plus Compresse, tels qu'un érythème, un œdème, une chaleur ou une douleur au niveau de la plaie, de la fièvre, un élargissement de la plaie, une odeur provenant de la plaie, ou des exsudats abondants, consulter un professionnel de santé afin qu'il puisse traiter cette infection à sa convenance.
  • En cas d'hyper-bourgeonnement avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Plus Compresse, cela doit être signalé à un professionnel de santé pour une prise en charge adaptée.
Mises en garde :
  • Eliminer toute découpe non utilisée du pansement car l'état stérile n'est plus maintenu.
  • Ne pas restériliser.
  • Ne pas utiliser au-delà de la date d'expiration.
Effets indésirables éventuels :
  • En début de traitement, des picotements ou des sensations douloureuses en rapport avec la plaie ou avec le démarrage du processus de cicatrisation peuvent être ressentis.
  • Consulter un professionnel de santé en cas de réaction cutanée (par exemple, rougeur, inflammation, notamment au niveau de la peau autour de la plaie), d'eczéma ou d'autre réaction de type allergique (par exemple, démangeaisons). Tout signe ou symptôme survenant au cours du traitement avec UrgoStart Plus Compresse devrait être signalé à un professionnel de santé.
  • Tout incident grave survenant en lien avec UrgoStart Plus Compresse devrait être déclaré au fabricant (Laboratoires URGO) et à l'autorité compétente nationale.

CONDITIONS DE CONSERVATION 

Stocker Urgostart Plus Compresse à l'abri de l'humidité, de la lumière et de la chaleur (température < 25 °C).

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS 

Dispositif médical de classe IIb. BSI 2797.

Données administratives

URGOSTART PLUS COMPRESSE Pans hydrocellulaire 13X12cm B/16

Commercialisé
Code EAN3546890000043
Code GTIN 1403546890040285
Labo. DistributeurUrgo Medical
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1394053 PANSEMENTS HYDROCELLULAIRES, 156 CM2, URGO, URGOSTART PLUS COMPRESSE, B/16 PAN pansements Achat -

URGOSTART PLUS COMPRESSE Pans hydrocellulaire 15x20cm B/16

Commercialisé
Code EAN3546890000050
Code GTIN 1403546890040261
Labo. DistributeurUrgo Medical
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1376351 PANSEMENTS HYDROCELLULAIRES, 300 CM2, URGO, URGOSTART PLUS COMPRESSE, B/16 PAN pansements Achat -

URGOSTART PLUS COMPRESSE Pans hydrocellulaire 6x6cm B/16

Commercialisé
Code EAN3546890000036
Code GTIN 1403546890040193
Labo. DistributeurUrgo Medical
Photo de conditionnement
Code LPPR Désignation Code prestation Nature prestation Type de prestation Base de remboursement (Euros)
1351820 PANSEMENTS HYDROCELLULAIRES, 36 CM2, URGO, URGOSTART PLUS COMPRESSE, B/16 PAN pansements Achat -
Photo de conditionnement
Laboratoire

Laboratoires URGO - Division Medical
42, rue de Longvic. BP 157. 21304 Chenôve cdx
Tél : 03 80 54 50 00. Fax : 03 80 44 74 52
www.urgomedical.fr
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