URGOSTART PLUS BORDER pans hydrocellulaire adhésif - Parapharmacie

PRÉSENTATION

Pansement adhésif très absorbant avec fibres polyabsorbantes et matrice TLC-NOSF.

COMPOSITION

Matrice TLC-NOSF.
Fibres poly-absorbantes garantissant l'absorption des exsudats et le nettoyage de la plaie.
Couche interne super-absorbante en cellulose et polymères, permettant l'absorption et la rétention des exsudats en quantité importante.
Support extérieur imperméable (mais permettant les échanges gazeux) enduit d'une couche siliconée adhésive.

PROPRIÉTÉS

Au contact des exsudats, la technologie TLC-NOSF d'UrgoStart Plus Border gélifie, ce qui contribue à :

limiter l'effet des enzymes appelées métalloprotéases matricielles (MMPs) dont l'excès dans les plaies chroniques retarde la cicatrisation ;
maintenir un environnement humide favorable à la cicatrisation.

Les fibres à base de polyacrylates facilitent :

le nettoyage de la plaie en piégeant la fibrine ;
l'arrêt des saignements mineurs (propriétés hémostatiques évaluées in vitro).

UrgoStart Plus Border :

est facile à appliquer et est repositionnable durant son application ;
est souple (s'adapte à la zone du corps sur laquelle il est appliqué) et confortable ;
est imperméable à l'eau (permet de prendre des douches) et aux bactéries provenant du milieu extérieur ;
permet à la vapeur d'eau de passer au travers de son support ;
est atraumatique pour la plaie lors du retrait.

INDICATIONS

UrgoStart Plus Border est indiqué pour recouvrir et traiter les plaies cutanées suivantes :

Ulcères de jambe.
Plaies du pied diabétique.
Escarres.
Autres plaies à risque de cicatrisation de longue durée, plaies récurrentes, ou plaies à risque de retard de cicatrisation.

UrgoStart Plus Border est destiné à être utilisé pour toutes les phases de cicatrisation : aussi bien sur des plaies couvertes de fibrine que sur des plaies recouvertes de tissu de granulation.

Patients visés :
Patients adultes, incluant notamment les personnes âgées.
En l'absence de données spécifiques, UrgoStart Plus Border n'est pas indiqué chez l'enfant ni chez la femme enceinte ou allaitante.

MODE D'EMPLOI

Préparer la plaie selon le protocole de soin usuel en respectant les conditions d'hygiène et d'aseptie (désinfection des mains ou lavage avec savon et eau, ou port de gants stériles).
Lorsqu'une détersion est jugée nécessaire par le soignant, l'utilisation d'UrgoStart Plus Border ne la remplace pas.
La plaie peut paraître plus grande après détersion ou retrait de fibrine.
Sécher la peau autour de la plaie avec une compresse stérile.
Vérifier que le sachet n'a pas été endommagé ni involontairement ouvert avant utilisation. Si tel est le cas, en utiliser un autre.
Ouvrir le sachet et prendre UrgoStart Plus Border.
UrgoStart Plus Border comprend plusieurs couches absorbantes qui ne doivent pas être découpées. Seul le bord adhésif peut être découpé avec des ciseaux stériles.
Retirer l'un des deux films protecteurs, commencer à appliquer le pansement, et retirer le second film protecteur.
Appliquer le pansement en faisant attention à ce que sa partie adhésive soit positionnée à au moins un centimètre (1 cm) des bords de la plaie.
Format Sacrum : placer la pointe du pansement à la naissance du pli interfessier.
Lorsqu'un traitement compressif est prescrit, appliquer le système de compression.
Lorsqu'une décharge du pied est prescrite ou recommandée, mettre en place le système de décharge.
Il est recommandé de renouveler UrgoStart Plus Border tous les 1 à 2 jours pour les plaies couvertes de fibrine, puis d'adapter la fréquence de renouvellement selon l'état clinique de la plaie et la quantité des exsudats, sans dépasser 7 jours d'application.
Il est recommandé de poursuivre le traitement avec UrgoStart Plus Border jusqu'à cicatrisation complète.

CONTRE-INDICATIONS

Plaies avec peau péri-lésionnelle fragilisée.
Plaies de muqueuses.
Plaies cancéreuses.
Plaies fistuleuses.
Plaies d'épidermolyse bulleuse.
Plaies nécrotiques.
Plaies hémorragiques : UrgoStart Plus Border peut être utilisé pour faciliter l'arrêt des saignements mineurs mais ne doit pas être utilisé comme éponge chirurgicale.
Hypersensibilité connue du patient à l'un des pansements avec matrice TLC ou TLC-NOSF, ou à la carboxyméthylcellulose (CMC).

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas de signes ou symptômes d'infection avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Plus Border, tels qu'un érythème, un œdème, une chaleur ou une douleur au niveau de la plaie, de la fièvre, un élargissement de la plaie, une odeur provenant de la plaie, ou des exsudats abondants, consulter un professionnel de santé afin qu'il puisse traiter cette infection à sa convenance.
En cas d'hyper-bourgeonnement avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Plus Border, cela doit être signalé à un professionnel de santé pour une prise en charge adaptée.

Mises en garde :

Ne pas restériliser.
Ne pas utiliser au-delà de la date d'expiration.

Effets indésirables éventuels :

En début de traitement, des picotements ou des sensations douloureuses en rapport avec la plaie ou avec le démarrage du processus de cicatrisation peuvent être ressentis.
Consulter un professionnel de santé en cas de réaction cutanée (par exemple, rougeur, inflammation, notamment au niveau de la peau autour de la plaie), d'eczéma ou d'autre réaction de type allergique (par exemple, démangeaisons).
Tout signe ou symptôme survenant au cours du traitement avec UrgoStart Plus Border devrait être signalé à un professionnel de santé.
Tout incident grave survenant en lien avec UrgoStart Plus Border devrait être déclaré au fabricant (Laboratoires URGO) et à l'autorité compétente nationale.

CONDITIONS DE CONSERVATION

Stocker UrgoStart Plus Border à l'abri de la lumière.

RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS

Dispositif médical de classe IIb. BSI 2797.