PRÉSENTATION
UrgoK2/UrgoK2 Latex Free est un système de compression multitypes bi-bande à pression contrôlée.
Le kit est composé d'une bande à allongement court (Ktech) et d'une bande à allongement long (KPress pour UrgoK2, KPress Latex Free pour UrgoK2 Latex Free) et est à usage unique. Produits fabriqués en France.
UrgoK2/UrgoK2 Latex Free est disponible en 2 tailles, pour circonférences de chevilles 18-25 cm et 25-32 cm.
UrgoK2 existe en 3 largeurs : 8 cm, 10 cm et 12 cm.
UrgoK2 Latex Free existe seulement en 10 cm de large.
COMPOSITION
- KTech :
- Bande à allongement court, de couleur blanche.
- Composition : ouate : viscose, polyester ; support : polyamide, élasthanne.
- KPress :
- Bande cohésive à allongement long, de couleur chair.
- Composition : acrylique, polyamide, élasthanne ; matériau cohésif contenant du latex naturel.
- KPress Latex Free :
- Bande cohésive à allongement long, de couleur chair.
- Composition : coton, polyester, polyamide, élasthanne ; matériau cohésif synthétique sans latex.
PROPRIÉTÉS
KTech, bande à allongement court, de couleur blanche apporte compression et protection.
KPress/KPress Latex Free, bande cohésive à allongement long, de couleur chair maintient le bandage en place et apporte la pression additionnelle nécessaire pour atteindre la pression thérapeutique.
INDICATIONS
Traitement, chez l'adulte, de l'ulcère veineux de jambe et/ou des œdèmes du membre inférieur, pour lequel une compression forte est recommandée.
CONSEILS D'UTILISATION
Pour plus d'informations sur la pose d'UrgoK2/UrgoK2 Latex Free, se référer à la vidéo de pose consultable sur YouTube, au guide de pose digital CompressionGo disponible sur https://urgocompression.com/fr/ ou à la notice d'utilisation.
CONTRE-INDICATIONS
- Pathologie artérielle modérée ou sévère, avec notamment un indice de pression systolique (IPS) récent < 0,8.
- Patient souffrant de Phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), de phlébite septique.
- Œdème causé par une insuffisance cardiaque congestive.
- Pontage artériel extra-anatomique.
- Hypersensibilité connue à l'un des constituants, en particulier le latex pour Urgo K2.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- A usage unique : Ne pas laver ce dispositif médical afin de maintenir ses performances.
- Ne pas stériliser.
- Ne pas appliquer en contact direct avec une plaie.
- En cas de pontage artériel, d'insuffisance cardiaque, de neuropathie périphérique (par exemple en cas de diabète), de dermatose infectieuse péri-ulcéreuse ou de cellulite aiguë (érysipèle), le système de compression ne doit être utilisé qu'après avis médical spécialisé, et sous surveillance médicale stricte.
- En cas d'IPS ≥ 1,3, de suspicion de médiacalcose ou d'antécédent de revascularisation, un bilan vasculaire approfondi est recommandé avant de commencer le traitement compressif.
- En cas d'ulcère de jambe infecté, traiter l'infection en association au traitement compressif.
- L'efficacité d'Urgo K2 (ou Urgo K2 Latex Free) a été testée et validée pour l'application conjointe de KTech et KPress (ou KPress Latex Free).
- Suivre les méthodes d'application décrites pour atteindre le niveau de pression thérapeutique recommandé. Le PresSure System a été conçu pour guider l'application des bandes.
- Ce système de compression doit être porté en continu jour et nuit, jusqu'au soin suivant, à l'appréciation du praticien.
- En cas d'inconfort, de douleur, ou de réactions cutanées lors du port de ce produit, le patient doit contacter un professionnel de santé.
- Toute survenue d'un incident grave en lien avec ce dispositif doit être signalée au fabricant et à l'autorité nationale compétente.
RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS
Dispositif médical de classe I marqué CE.
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