SILISTAB GENU GO genouillère fermée

• un tricot de forme anatomique incluant une zone de confort au niveau du creux poplité ;
  
• un insert rotulien ;
  
• 2 baleines latérales souples.
  

• Insert en mousse permettant de maintenir la patella (rotule).
  
• Tricot élastique de compression normée (23-32 mmHg/31-43 hPa) assurant maintien et proprioception.
  
• Oreillettes pour faciliter la mise en place.
  
• Tenue de la genouillère sur la jambe grâce aux baleines latérales souples et au système anti-glisse.
  

• Douleur antérieure du genou ou de la patella (rotule).
  
• Instabilité rotulienne légère.
  
• Tendinopathie rotulienne (y compris syndrome du sauteur).
  
• Douleur et/ou œdème du genou.
  
• Arthrose du genou (légère à modérée).
  

• Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.
  
• Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à l'un des composants.
  
• Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau lésée.
  
• Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.
  
• Ne pas utiliser en cas d'antécédents thromboemboliques veineux majeurs sans traitement thrombo-prophylaxique.
  

Vérifier l'intégrité du dispositif avant chaque utilisation.

Ne pas utiliser le dispositif s'il est endommagé.

Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des tailles.

Dans le cas où les mesures prises ne correspondent pas à une même taille, privilégier la taille correspondant à la mesure (a).

Il est recommandé qu'un professionnel de santé supervise la première application.

Se conformer strictement à la prescription et au protocole d'utilisation préconisé par le professionnel de santé.

Ce produit est destiné au traitement d'une pathologie donnée, sa durée d'utilisation est limitée à ce traitement.

Pour des raisons d'hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient.

En cas d'inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités, retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé.

En cas de modification des performances du dispositif, le retirer et consulter un professionnel de santé.

Ne pas utiliser le dispositif dans un système d'imagerie médicale.

Ne pas utiliser le dispositif en cas d'application de certains produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs, etc).

Effets secondaires indésirables :

Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, brûlures, cloques, etc), voire des plaies de sévérités variables.

Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l'objet d'une notification au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.