FORMES et PRÉSENTATIONS
Taille (en cm) | Boîte de | Code EAN |
8 × 8 | 10 | 3701174005064 |
10 × 10 | 10 | 3701174005071 |
15 × 15 | 10 | 3701174005088 |
17,5 × 17,5 | 10 | 3701174005101 |
21 × 21 | 10 | 3701174005118 |
COMPOSITION
- D'un film de polyuréthane externe semi-perméable et imperméable à l'eau qui constitue une barrière contre les bactéries et les virus.
- D'une compresse centrale souple, multicouche et absorbante, contenant une mousse de polyuréthane, des fibres superabsorbantes et une couche HydrofiberTM (carboxyméthylcellulose sodique). La compresse absorbe et retient l'humidité, l'exsudat et les bactéries.
- D'une couche de silicone perforée adhésive en contact avec la peau/plaie pour maintenir le pansement en place sur la peau.
INDICATIONS
ConvaFoam Silicone est notamment indiqué pour le traitement des plaies chroniques ou aiguës telles que :
- Ulcères de jambe.
- Escarres.
- Ulcères du pied diabétique.
- Plaies chirurgicales.
- Plaies traumatiques.
MODE D'EMPLOI
Vérifier que l'emballage individuel du pansement n'est pas endommagé ou ouvert avant de l'utiliser afin de garantir la stérilité. Si le pansement ou l'emballage individuel sont endommagés ou ouverts, ne pas utiliser et éliminer conformément aux réglementations locales.
- Avant d'appliquer le pansement, s'assurer que la peau périlésionnelle est exempte de crèmes, d'agents hydratants et de produits à base d'huile qui pourraient empêcher l'adhérence du pansement.
- Avant toute application du pansement, nettoyer la plaie avec un produit de nettoyage pour plaies approprié et sécher la peau périlésionnelle.
- Si une barrière protectrice contre l'humidité est nécessaire, choisir un spray ou un liquide qui séchera avant l'application du pansement.
- Lors de l'application sur une plaie, choisir une taille de pansement appropriée de sorte que la compresse absorbante centrale dépasse d'au moins 1 cm sur la peau périlésionnelle.
- En cas d'application sur une peau saine, choisir un pansement qui couvre toute la zone vulnérable.
- Retirer le pansement de l'emballage stérile. Retirer le film protecteur du pansement. Éviter de toucher la surface adhésive.
- Maintenir le pansement sur la plaie ou la zone cutanée à protéger et aligner le centre du pansement sur celui de la plaie ou de la zone cutanée à protéger.
- S'assurer que le pansement ne soit pas étiré lors de l'application. Lisser la bordure adhésive. S'assurer que les articulations sont suffisamment fléchies pour permettre la mobilité du patient.
Retrait du pansement :
- Le pansement doit être changé lorsque cela est cliniquement indiqué, lorsqu'il est saturé d'exsudat, s'il fuit ou s'il est endommagé ou souillé.
- Si le retrait du pansement est difficile, celui-ci doit être imprégné de sérum physiologique ou d'eau stérile et retiré lentement.
- Pour retirer le pansement, appuyer légèrement sur la peau avoisinant le pansement et soulever avec précaution un coin du pansement. Continuer à soulever le pansement jusqu'à ce que tous les bords soient décollés. Enlever soigneusement le pansement et l'éliminer selon les protocoles cliniques locaux en vigueur.
CONTRE-INDICATIONS
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Les pansements ConvaFoam Silicone sont à usage unique exclusivement. Ne pas réutiliser. Toute réutilisation peut entraîner un risque accru d'infection et de contamination croisée ainsi qu'un retard de cicatrisation.
Les pansements ConvaFoam Silicone ne sont pas compatibles avec les produits à base d'huile.
Ne pas appliquer de solutions oxydantes telles que du peroxyde d'hydrogène ou des solutions d'hypochlorite sur le pansement.
Si des agents oxydants sont utilisés dans le cadre d'un protocole de soins, s'assurer que la plaie et la peau périlésionnelle sont sèches et exemptes de tout résidu d'agent oxydant avant d'appliquer le pansement.
Ce pansement ne doit pas être utilisé avec d'autres produits pour le soin des plaies sans avis préalable d'un professionnel de santé.
Les pansements ConvaFoam Silicone ne doivent pas être immergés, par exemple lors d'un bain ou lors de la pratique de la natation.
Consulter un professionnel de santé si l'un des signes suivants est observé :
- Irritation (rougeur, inflammation).
- Macération (blanchiment de la peau).
- Hyperbourgeonnement (formation excessive de tissu de granulation).
- Sensibilité ou réaction allergique.
- Signes d'infection (augmentation de la douleur, saignement, chaleur/rougeur des tissus environnants, exsudat de la plaie).
- Modifications de la couleur et/ou de l'odeur de la plaie.
- Augmentation de la taille de la plaie.
- Absence de signes de cicatrisation de la plaie.
Après utilisation, ce produit peut présenter un danger biologique potentiel.
Manipuler et éliminer conformément aux bonnes pratiques médicales et aux lois et règlements locaux en vigueur.