VITRAKVI 20 mg/ml sol buv (flacon de 100 ml) supprimé

VITRAKVI 20 mg/ml sol buv (flacon de 100 ml)

LAROTRECTINIB (sulfate) 20 mg/ml sol buv (VITRAKVI)Copié !

Arrêt de commercialisation
(04/07/2022)

Fiche abrégée

Voir la Fiche DCI VIDAL :

Larotrectinib (sulfate) 20 mg/ml solution buvable

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Cancérologie - Hématologie > Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs des protéines kinases > Inhibiteurs des protéines de fusion de la TRK (Larotrectinib)

Classification ATC

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS > ANTINEOPLASIQUES > INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE > AUTRES INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE (LAROTRECTINIB)

Substance

larotrectinib sulfate

Excipients

eau purifiée, hydroxypropylbétadex, glycérol, sodium citrate, phosphate monosodique dihydrate, acide citrique, potassium sorbate

aromatisant : agrumes arôme, arôme naturel

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : saccharose, sorbitol, p-hydroxybenzoate de méthyle

EEN avec dose seuil : propylèneglycol

Présentation

VITRAKVI 20 mg/ml S buv Fl/100ml

Remplacé par VITRAKVI 20 mg/ml S buv 2Fl/50ml

Cip : 3400930188019

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)
Après ouverture : 2° < t < 8° durant 30 jours (Conserver au réfrigérateur)

Supprimé

VITRAKVI 20 mg/ml sol buv (flacon de 100 ml)

FICHE ABRÉGÉE