À propos de Virus respiratoire syncytial
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 19/02/2025 - Révision : 19/02/2025
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BX - AUTRES VACCINS VIRAUX J07BX05 - VACCINS CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
Posologie
Unité de prise
dose- antigène glycoprotéine F du virus respiratoire syncytial : 120 µg
Modalités d'administration
- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie
Patient de 18 an(s) à 60 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Mesures à associer au traitement
- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
