À propos de Virus respiratoire syncytial
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 19/02/2025 - Révision : 19/02/2025
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BX - AUTRES VACCINS VIRAUX J07BX05 - VACCINS CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- antigène glycoprotéine F du virus respiratoire syncytial : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- antigène glycoprotéine F du virus respiratoire syncytial : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- antigène glycoprotéine F du virus respiratoire syncytial : 120 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 60 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
INSTRUMENTATION Erythème au point d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Gonflement au site d'injection (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Syndrome de Guillain-Barré (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grossesse, 6 premiers mois (de la)
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Sujet de moins de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
