À propos de Virus respiratoire syncytial
Mise à jour : 27 août 2024
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Fiche DCI Vidal

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ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 06/09/2024 - Révision : 06/09/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07B - VACCINS VIRAUX
J07BX - AUTRES VACCINS VIRAUX
J07BX05 - VACCINS CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
dose
  • antigène glycoprotéine F du virus respiratoire syncytial : 120 µg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire
  • A reconstituer avant administration
  • Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie
Patient de 18 an(s) à 60 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe féminin
  • Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
  • Posologie standard
  • Administrer entre la 24e et la 36e semaine de grossesse
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 60 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe masculin ou féminin
  • Maladie des voies respiratoires inférieures (MVRI) à VRS, vaccin (contre la)
  • Posologie standard
  • 1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer par voie intramusculaire

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ANTIGENE GLYCOPROTEINE F DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL 120 µg/dose pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de hamster
  • Infection fébrile sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Déficit immunitaire
  • Grossesse, 6 premiers mois (de la)
  • Jeune fille de moins de 18 ans
  • Sujet de moins de 60 ans
  • Thrombopénie
  • Traitement concomitant par immunosuppresseur
  • Trouble de la coagulation

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réaction psychogène liée à l'injection

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Traçabilité recommandée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Gonflement au site d'injection (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
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