Virus rabique : substance active à effet thérapeutique

À propos de Virus rabique

Mise à jour : 01 septembre 2019

Gammes contenant la substance

Fiche DCI Vidal

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VIRUS RABIQUE INACTIVE SOUCHE FLURY LEP 2,5 UI pdre/solv p sol inj ser préremplie

Dernière modification : 09/02/2024 - Révision : 09/02/2024

ATC

Risque sur la grossesse et l'allaitement

Dopant

Vigilance

J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

J07 - VACCINS

J07B - VACCINS VIRAUX

J07BG - VACCINS ANTIRABIQUES

J07BG01 - RAGE, VIRUS ENTIER INACTIVE

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VIRUS RABIQUE INACTIVE SOUCHE FLURY LEP 2,5 UI pdre/solv p sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

Rage, traitement préventif post-exposition (de la)
Rage, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise

dose

virus rabique inactivé souche Flury LEP : 2.5 UI/1 ml

Modalités d'administration

Voie intramusculaire
A reconstituer avant administration

Posologie

Patient jusqu'à 2 an(s)

Patient quel que soit le poids

Rage, vaccin (contre la)

Primo-vaccination

Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
Administrer une 2e dose 7 jours après la 1ère dose
Administrer une 3e dose 28 jours après la 1ère dose
1 dose 1 fois ce jour

Dans le cas de : Nécessité d'une immunisation rapide

Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
Administrer une 2e dose 3 jours après la 1ère dose
Administrer une 3e dose 7 jours après la 1ère dose
1 dose 1 fois ce jour

Rappel(s)

Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
Administrer le rappel 2 à 5 ans après la primo-vaccination
Respecter le schéma d'administration selon les recommandations vaccinales en vigueur
1 dose 1 fois ce jour

Rage, traitement préventif post-exposition (de la)

Posologie standard

Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
Administrer le plus tôt possible
Tenir compte des recommandations officielles en cas de prophylaxie post-exposition
Traitement à renouveler 4 fois
1 dose 1 fois ce jour

Patient à partir de 2 an(s)

Patient quel que soit le poids

Rage, vaccin (contre la)

Primo-vaccination

Administrer dans le muscle deltoïde
Administrer une 2e dose 7 jours après la 1ère dose
Administrer une 3e dose 28 jours après la 1ère dose
1 dose 1 fois ce jour

Dans le cas de : Nécessité d'une immunisation rapide

Administrer dans le muscle deltoïde
Administrer une 2e dose 3 jours après la 1ère dose
Administrer une 3e dose 7 jours après la 1ère dose
1 dose 1 fois ce jour

Rappel(s)

Administrer dans le muscle deltoïde
Administrer le rappel 2 à 5 ans après la primo-vaccination
Respecter le schéma d'administration selon les recommandations vaccinales en vigueur
1 dose 1 fois ce jour

Rage, traitement préventif post-exposition (de la)

Posologie standard

Administrer dans le muscle deltoïde
Administrer le plus tôt possible
Tenir compte des recommandations officielles en cas de prophylaxie post-exposition
Traitement à renouveler 4 fois
1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

Administrer par voie intramusculaire stricte

Incompatibilités physico-chimiques

Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VIRUS RABIQUE INACTIVE SOUCHE FLURY LEP 2,5 UI pdre/solv p sol inj ser préremplie

Niveau de risque :	X Critique	III Haut	II Modéré	I Bas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité à la néomycine
Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
Hypersensibilité aux cyclines
Hypersensibilité aux protéines de poulet
Infection fébrile sévère
Maladie aiguë

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

Déficit immunitaire
Infection aiguë

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

Risque d'échec du traitement
Risque d'encéphalite
Risque de choc anaphylactique
Risque de réaction anaphylactique
Risque de réaction d'hypersensibilité
Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Risque de syndrome de Guillain-Barré

Mesures à associer au traitement

A reconstituer avant administration
A reconstituer immédiatement avant administration
Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
Traçabilité recommandée

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)	Fréquence basse (<1/1 000)	Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE	Urticaire (Fréquent) Eruption cutanée (Très fréquent)	Hyperhidrose (Rare)	Prurit
DIVERS	Fatigue (Très fréquent) Asthénie (Très fréquent) Fièvre (Très fréquent)	Frisson (Rare)
HÉMATOLOGIE	Lymphadénopathie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE	Hypersensibilité (Peu fréquent)	Réaction anaphylactique (Très rare) Angioedème (Très rare) Choc anaphylactique (Très rare)
INSTRUMENTATION	Réaction au point d'injection (Très fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME	Appétit diminué (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE	Sensation de vertige (Très fréquent)	Vertige (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE	Malaise (Très fréquent)	Syncope (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF	Douleur abdominale (Fréquent) Diarrhée (Fréquent) Gêne abdominale (Fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE	Douleur articulaire (Fréquent) Douleur musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX	Céphalée (Très fréquent)	Paresthésie (Rare) Encéphalite (Très rare) Syndrome de Guillain-Barré (Très rare)