Le virus vivant atténué amarile, virus de la fièvre jaune, provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.
L'immunité protectrice apparaît dans les 10 jours suivant l'injection. Bien que la réglementation sanitaire internationale exige une revaccination tous les 10 ans afin de conserver la validité du certificat de vaccination, l'immunité semble persister pendant plus de 10 ans.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj
Dernière modification : 07/03/2023 - Révision : 07/03/2023
ATC |
---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BL - VACCINS CONTRE LA FIEVRE JAUNE J07BL01 - FIEVRE JAUNE, VIRUS VIVANT ATTENUE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fièvre jaune, vaccin (contre la)
Posologie
Unité de prise
dose- virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Bien agiter avant emploi
Posologie
Modalités d'administration du traitement
- Bien agiter avant emploi
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Traitement par voie intramusculaire possible
- Traitement par voie sous-cutanée à privilégier
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
- X Contre-indication absolue (11)
|
Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (15)
|
Interactions médicamenteuses
- X Contre-indication (3)
- III Association déconseillée (4)
- I A prendre en compte (2)
Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique | |
---|---|
Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques | |
Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Risques liés au traitement
- Risque d'échec du traitement
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de maladie neurotrope
- Risque de maladie viscérotrope
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement
- A reconstituer avant administration
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie neurotrope
- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie viscérotrope
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX |