À propos de Virus amaril
Mise à jour :
Virus amaril : Mécanisme d'action

Le virus vivant atténué amarile, virus de la fièvre jaune, provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.

L'immunité protectrice apparaît dans les 10 jours suivant l'injection. Bien que la réglementation sanitaire internationale exige une revaccination tous les 10 ans afin de conserver la validité du certificat de vaccination, l'immunité semble persister pendant plus de 10 ans. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj

Dernière modification : 07/03/2023 - Révision : 07/03/2023

ATC
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07B - VACCINS VIRAUX
J07BL - VACCINS CONTRE LA FIEVRE JAUNE
J07BL01 - FIEVRE JAUNE, VIRUS VIVANT ATTENUE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Fièvre jaune, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
dose
  • virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer avant administration
  • Bien agiter avant emploi
Posologie
Patient à partir de 6 mois

Modalités d'administration du traitement

  • Bien agiter avant emploi
  • Ne pas administrer par voie intravasculaire
  • Traitement par voie intramusculaire possible
  • Traitement par voie sous-cutanée à privilégier

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

  • X Contre-indication absolue (11)
Niveau de risque : Critique
  • Déficit immunitaire
  • Dysfonctionnement du thymus, antécédent (de)
  • Fièvre
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
  • Hypersensibilité aux protéines de poulet
  • Infection symptomatique par le VIH
  • Maladie aiguë
  • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Thymectomie

Précautions

  • II Niveau de gravité : Précautions (15)
Niveau de risque : Modéré
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hémophilie
  • Infection asymptomatique par le VIH
  • Maladie du thymus
  • Nourrisson de 6 à 9 mois
  • Nourrisson de plus de 6 mois né de mère séropositive pour le VIH
  • Perturbation hématologique
  • Primovaccination
  • Sujet de plus de 60 ans
  • Thrombopénie
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Traitement par corticoïde, antécédent
  • Vaccination concomitante

Interactions médicamenteuses

Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
  • X Contre-indication (3)
  • III Association déconseillée (4)
  • I A prendre en compte (2)
Niveau de risque : Critique

Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha

Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique

Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques

Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de maladie neurotrope
  • Risque de maladie viscérotrope
  • Risque de présence de latex dans le contenant
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syncope

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement
  • Traçabilité recommandée

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie neurotrope
  • Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie viscérotrope

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • YEL-AVD (Très rare)
  • Syndrome pseudogrippal
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Angioedème
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Sensibilité au site d'injection (Très fréquent)
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Induration au site d'injection (Fréquent)
  • Hématome au site d'injection (Fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Fréquent)
  • Papule au point d'injection (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Très fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Rhinite (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Pleurs (Très fréquent)
  • Irritabilité (Très fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Somnolence (Très fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Méningite aseptique (Très rare)
  • YEL-AND (Très rare)
  • Paresthésie
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