Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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VENIN DE GUEPE VESPULA : PROTEINES 550 µg pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 22/11/2023 - Révision : 22/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V01 - ALLERGENES
V01A - ALLERGENES
V01AA - EXTRAITS D'ALLERGENES
V01AA07 - INSECTES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VENIN DE GUEPE VESPULA : PROTEINES 550 µg pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Désensibilisation spécifique
  • Test diagnostique d'une hypersensibilité

Posologie

Modalités d'administration du traitement

  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Ne pas prendre de repas copieux le jour du traitement
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VENIN DE GUEPE VESPULA : PROTEINES 550 µg pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Asthme instable
  • Asthme sévère
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Maladie auto-immune active
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Réactions inhabituelles aux piqures d'hyménoptères

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme
  • Cancer
  • Déficit immunitaire
  • Enfant entre 2 et 5 ans
  • Maladie auto-immune en rémission
  • Maladie cardiovasculaire
  • Mastocytose
  • Pathologie intercurrente
  • Pneumopathie

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction cutanée
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit

Mesures à associer au traitement

  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas pratiquer d'effort violent dans les heures suivant le traitement
  • Ne pas pratiquer d'exercice physique intense après l'injection

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : prendre un avis médical en cas de réaction sévère d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur
  • Asthénie
  • Gêne thoracique
  • Oedème périphérique
  • Douleur thoracique
  • Oedème
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de gorge serrée
  • Oedème laryngé
  • Vertige
  • Irritation de la gorge
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme
  • Toux
  • Sifflement respiratoire
  • Dyspnée
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