Après administration orale, l'urée marquée atteint la muqueuse gastrique. En présence d'Helicobacter pylori, la 13C-urée est métabolisée par l'uréase de Helicobacter pylori selon la réaction : 2 H2N(13CO)NH2 + 2 H2O Enzyme uréase => 4NH3 + 213CO2
Le dioxyde de carbone diffuse au travers des vaisseaux sanguins. Puis il est transporté sous forme de bicarbonate jusqu'au poumon et éliminé sous forme de 13CO2 avec l'air exhalé.
En présence d'uréase bactérienne, la proportion des carbones isotopes 13C/12C est modifiée de manière significative. La quantité de 13CO2 dans les échantillons respiratoires est déterminée par spectrométrie infrarouge non dispersive (NDIR) pour la présentation à 75 mg en sac, et par spectrométrie de masse (IRMS) pour les présentations à 45 mg et 75 mg en tube, et exprimée par la différence absolue (la valeur Deltadelta) entre la valeur à 00 minute et celle à 30 minutes.
L'uréase est produite dans l'estomac, uniquement par Helicobacter pylori. Les autres bactéries productrices d'uréase sont rarement présentes dans la flore gastrique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Urée 13C 75 mg poudre pour solution buvable
Dernière modification : 02/04/2024 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX05 - 13C-UREE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONUREE [13]C 75 mg pdre p sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori
- Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
PosologieUnité de prisedose- urée 13C : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en une prise unique
- Administrer à jeun
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori - Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer à jeun
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori
- Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
PosologieUnité de prisedose- urée 13C : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en une prise unique
- Administrer à jeun
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori - Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour
Unité de prisedose- urée 13C : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en une prise unique
- Administrer à jeun
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori - Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer en une prise unique
- Administrer à jeun
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori - Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Contrôle de l'éradication d'Helicobacter pylori - Diagnostic d'infection gastroduodénale à Helicobacter pylori
- Posologie standard
- 75 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer à jeun
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTUREE [13]C 75 mg pdre p sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Gastrite atrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection gastrique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Gastrectomie
- Gastrite
- Patient gastrectomisé
- Vomissement
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Fatigue
ORL, STOMATOLOGIE Parosmie
SYSTÈME DIGESTIF Douleur épigastrique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Gastrite atrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection gastrique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Gastrite atrophique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection gastrique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Gastrectomie
- Gastrite
- Patient gastrectomisé
- Vomissement
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Gastrectomie
- Gastrite
- Patient gastrectomisé
- Vomissement
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
